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Agalsidasi alfa
Malattia di Fabry da carenza di enzima alfa-galattosidasi A e trattamento con Fabrazyme
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme trova indicazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Fabry, una rara patol ... leggi
Risposta dell’anticorpo anti alfa-galattosidasi A al trattamento con Agalsidasi beta nella malattia di Fabry
L'Agalsidasi beta ( Fabrazyme ), una forma ricombinante umana della alfa-galattosidasi A ( alfaGAL ), è approvata per l'uso come terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Fabry. Una rispost ... leggi
Conseguenze della carenza di Agalsidasi beta nella malattia di Fabry negli adulti
La terapia enzimatica di sostituzione è attualmente l'unica terapia approvata per la malattia di Fabry. Dal giugno 2009, la contaminazione virale dell’impianto di produzione di Genzyme ha portato ... leggi
Malattia di Fabry: confronto tra le risposte di donne e uomini alla terapia enzimatica sostitutiva
La malattia di Fabry ( deficit di alfa-galattosidasi A ) è una malattia legata al cromosoma X. Le donne eterozigoti per le mutazioni che causano la malattia spesso manifestano segni e sintomi della ... leggi
Malattia di Fabry: risposta alla terapia enzimatica sostitutiva nei bambini
Il registro Fabry Outcome Survey ( FOS ) ha come obiettivo quello di approfondire le conoscenze della storia naturale della malattia di Fabry e di valutare gli effetti della terapia enzimatica sostitu ... leggi
Terapia di sostituzione enzimatica nella malattia di Fabry: sviluppo di anticorpi IgE contro Agalsidasi beta ma non contro Agalsidasi alfa
La malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria legata al cromosoma X, causata da una carenza congenita dell'enzima alfa-galattosidasi A. La terapia di sostituzione enzimati ... leggi
Miglioramento dei parametri della malattia di Fabry nei pazienti pediatrici trattati per 4 anni con Agalsidasi alfa
Ricercatori del Baylor Research Institute a Dallas negli Stati Uniti, hanno compiuto uno studio prospettico di 4 anni con l’obiettivo di valutare nel lungo periodo Agalsidasi alfa nei bambini con ma ... leggi
Sicurezza di Agalsidasi alfa nei bambini sotto i 7 anni con malattia di Fabry
Uno studio retrospettivo ha valutato la sicurezza e l'efficacia della terapia enzimatica sostitutiva con Agalsidasi alfa ( Replagal ) per la malattia di Fabry nei bambini che hanno preso parte al Fabr ... leggi
Agalsidasi alfa e disfunzione renale nella malattia di Fabry
In pazienti di sesso maschile con malattia di Fabry, un disturbo del metabolismo dei glicosfingolipidi legato al cromosoma X e causato dalla scarsa attività dell’enzima lisosomiale alfa-galattosidasi ... leggi
Replagal, benefici clinici nel lungo periodo nella malattia di Fabry
E’ stato esaminato il trattamento di sostituzione enzimatica con Agalsidasi alfa ( Replagal ) a 5 anni nei pazienti con malattia di Fabry, arruolati nel database osservazionale FOS ( Fabry Outcome Sur ... leggi
Malattia di Fabry: miglioramento dei parametri cardiovascolari nei pazienti sottoposti a trattamento per 5 anni con Agalsidasi alfa
Uno studio osservazionale ha mostrato che la terapia di sostituzione enzimatica di lunga durata riduce la massa cardiaca, oltre a ridurre il dolore e migliorare la qualità di vita nei pazienti con mal ... leggi
Benefici del trattamento con Replagal nella cardiomiopatia ipertrofica correlata alla malattia di Fabry
I soggetti affetti da malattia di Fabry sviluppano ipertrofia ventricolare sinistra. Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University Children’s Hospital di Mainz in Germania, ha esaminato l’eff ... leggi
lLimpiego precoce di Replagal rallenta o arresta la progressione del danno renale nella malattia di Fabry
Prima dell’introduzione della terapia di sostituzione enzimatica, il trattamento della malattia di Fabry consisteva di interventi sintomatici e palliativi. La terapia di sostituzione enzimatica ha mo ... leggi
Genzyme: potenziale contaminazione di Cerezyme, Fabrazyme, Myozyme, Aldurazyme, e Thyrogen
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r ... leggi
Agalsidasi alfa ben tollerato nei pazienti con malattia di Fabry sottoposti a trapianto renale
Poco è noto riguardo agli effetti della terapia di sostituzione enzimatica nei pazienti affetti da malattia di Fabry sottoposti a trapianto di rene. Sono state esaminate le caratteristiche cliniche ... leggi