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Agalsidasi beta
Malattia di Fabry da carenza di enzima alfa-galattosidasi A e trattamento con Fabrazyme
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme trova indicazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Fabry, una rara patol ... leggi
Ripristino di Fabrazyme a dosaggio pieno per i pazienti con forma più grave di malattia di Fabry
Genzyme ha annunciato di aver avviato le spedizioni del farmaco Fabrazyme ( Agalsidasi beta ), prodotto nel sito di Framingham, Massachusetts, Stati Uniti, dopo la carenza del prodotto causata dalla ... leggi
Risposta dell’anticorpo anti alfa-galattosidasi A al trattamento con Agalsidasi beta nella malattia di Fabry
L'Agalsidasi beta ( Fabrazyme ), una forma ricombinante umana della alfa-galattosidasi A ( alfaGAL ), è approvata per l'uso come terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Fabry. Una rispost ... leggi
Conseguenze della carenza di Agalsidasi beta nella malattia di Fabry negli adulti
La terapia enzimatica di sostituzione è attualmente l'unica terapia approvata per la malattia di Fabry. Dal giugno 2009, la contaminazione virale dell’impianto di produzione di Genzyme ha portato ... leggi
Terapia di sostituzione enzimatica nella malattia di Fabry: sviluppo di anticorpi IgE contro Agalsidasi beta ma non contro Agalsidasi alfa
La malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria legata al cromosoma X, causata da una carenza congenita dell'enzima alfa-galattosidasi A. La terapia di sostituzione enzimati ... leggi
Genzyme: potenziale contaminazione di Cerezyme, Fabrazyme, Myozyme, Aldurazyme, e Thyrogen
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r ... leggi
Malattia di Fabry in età pediatrica: trattamento di sostituzione enzimatica
La malattia di Fabry è un raro errore congenito del catabolismo dei glicosfingolipidi, causato dalla deficienza nell’attività dell’enzima lisosomiale, alfa-galattosidasi A. La malattia si caratterizz ... leggi
Aggiornate le raccomandazioni per Cerezyme nella malattia di Gaucher
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha aggiornato le raccomandazioni del giugno 2009 per definire le priorità nel trattamento dei pazienti in terapia con Cerezyme ( Imiglucerasi ) e Fabrazyme ( Agals ... leggi
Malattia di Gaucher: la carenza delle scorte di Cerezyme più grave di quanto annunciato
L’EMEA ( European Medicines Agency ) è stata informata da Genzyme, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Cerezyme ( Imiglucerasi ), che la ridotta disponibilità del medicinale ... leggi
Aggiornamento delle raccomandazioni per Cerezyme, un farmaco per la malattia di Gaucher
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha aggiornato le raccomandazioni del giugno 2009 per definire le priorità nel trattamento dei pazienti in terapia con Cerezyme ( Imiglucerasi ) e Fabrazyme ( Agals ... leggi
Il trattamento precoce con Agalsidasi beta migliora l'esito della cardiomiopatia di Fabry
La terapia di sostituzione enzimatica con alfa-galattosidasi A ricombinante ( Agalsidasi beta; Fabrazyme ) riduce l’ipertrofia ventricolare sinistra e migliora la funzione miocardica regionale nei paz ... leggi
Fabrazyme nel trattamento dei pazienti affetti da malattia di Fabry
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme viene utilizzato per trattare pazienti affetti da malattia di Fabry, una rara patol ... leggi
Malattia di Fabry e la sindrome delle gambe senza riposo
Il dolore neuropatico è la principale caratteristica della malattia di Fabry ed è una conseguenza della neuropatia delle piccole fibre. La sindrome delle gambe senza riposo ( RLS ) non è stata desc ... leggi
Approvato negli Usa Fabrazyme, il primo trattamento per la malattia di Fabry
L'FDA ha approvato Fabrazyme ( Agalsidasi beta ) il primo trattamento per la malattia di Fabry. La malattia di Fabry , che colpisce circa 5000 persone in tutto il mondo, è causata dalla deficienz ... leggi