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Anticorpi anti-PD-L1
Studio KEYNOTE-524: combinazione di Pembrolizumab e Lenvatinib nel trattamento dell'epatocarcinoma non-operabile
I risultati preliminari dello studio KEYNOTE-524 hanno mostrato che la combinazione dell’inibitore del checkpoint immunitario Pembrolizumab ( Keytruda ) e dell’inibitore della tirosin-chinasi Lenvatin ... leggi
Cancro del polmone non a piccole cellule di stadio III: Imfinzi approvato da FDA
Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab, è stato approvato dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), per il trattamento dei pazienti con cancro al polmon ... leggi
Imfinzi, la prima immunoterapia per il tumore del polmone a piccole cellule non-metastatico
Il Comitato scientifico, CHMP, dell'European Medicines Agency ( EMA ), ha espresso parere positivo per Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab, nel trattamento del carcinoma polmonare non-a picc ... leggi
Imfinzi per il trattamento del tumore alla vescica, approvato negli Stati Uniti
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’anticorpo anti-PD-L1, Durvalumab, anche noto come Imfinzi, per il trattamento dei pazienti affetti da carci ... leggi
Ruolo dell’immunoterapia nel trattamento di seconda linea dei pazienti con carcinoma del polmone non-a-piccole cellule avanzato
Ipilimumab Alla classe degli anti-CTLA-4 ( cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 ) appartiene Ipilimumab ( Yervoy ), anticorpo monoclonale IgG1 interamente umano, approvato in Italia per il trattamento ... leggi
Diagnostica in vitro: PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, un saggio immunoistochimico qualitativo per la rilevazione della proteina PD-L1
PD-L1 IHC 28-8 pharmDx è un saggio immunoistochimico qualitativo che utilizza Monoclonal Rabbit Anti-PD-L1, Clone 28-8, destinato all'uso nella rilevazione della proteina PD-L1 in tessuti di tumore de ... leggi