Rischio di interazione potenzialmente fatale tra l'antivirale Brivudina e gli antineoplastici 5-fluoropirimidinici
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo all'interazione potenzialmente fatale tra Brivudina e 5-fluoropirimidine.La Brivudina ( Zecovir, Brivirac, Viruselect ) è indicata nel tratt ...
Associazione tra Calcitonina e cancro: nuove restrizioni d'uso
L'EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei benefici e dei rischi della Calcitonina essendo emersa, da studi clinici controllati e randomizzati, l’evidenza di un aumentat ...
Fascite necrotizzante con Panitumumab, un farmaco per il trattamento del tumore del colon-retto metastatico
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo al possibile presentarsi di complicazioni infettive pericolose per la vita e fatali di reazioni dermatologiche gravi, inclusa la fascite necrotizza ...
Denosumab: casi fatali da grave ipocalcemia sintomatica, e rischio di ipocalcemia in qualsiasi momento durante il trattamento
Casi di grave ipocalcemia sintomatica si sono verificati in pazienti trattati con Denosumab 120 mg ( Xgeva ) o 60 mg ( Prolia ), alcuni di questi casi sono stati fatali in coloro che hanno ricevuto la ...
FDA: la singola dose di Ondansetron 32 mg per via endovenosa associata a rischio di prolungamento del tratto QT
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i risultati preliminari di uno studio hanno indicato che una singola dose di 32 mg per via endovenosa di Ondansetro ...
Perfalgan ( Paracetamolo per via endovenosa ): rischio di errore di somministrazione
Bristol Myers Squibb ( BMS ), in accordo con l’AIFA, ha richiamato l’attenzione degli operatori sanitari su una nuova raccomandazione per la minimizzazione del rischio a seguito di ripetut ...
EMA su Trimetazidina: restrizione dell’indicazione nell’angina pectoris stabile ed eliminazione delle indicazioni vertigini, acufeni e disturbi della visione
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di limitare l’uso di medicinali a base di Trimetazidina ai pazienti con angina pectoris come trattamento di seconda linea, terapia aggiu ...
FDA: Azitromicina e rischio di mortalità cardiovascolare
L'FDA ( Food and Drug Administration ) è a conoscenza dello studio pubblicato su The New England Journal of Medicine, che ha confrontato i rischi di morte cardiovascolare nei pazienti trattati ...
L’EMA ha aggiornato le informazioni su Pradaxa rivolte a pazienti e medici
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiornare le informazioni per l’anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ), al fine di dare indicazioni più chiare ai me ...
Dermatite atopica moderata-grave: corretto impiego di Protopic unguento per ridurre i rischi associati al suo utilizzo
Astellas Pharma Europe, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha informato gli operatori sanitari riguardo alle misure cautelative pe ...
Sclerosi multipla recidivante-remittente: monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya
In precedenza Novartis aveva comunicato alcune misure da adottare temporaneamente per il monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya in pazienti con sclerosi multipla rec ...
EllaOne, un contraccettivo femminile d’emergenza: effetti indesiderati
Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza dopo assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) sono state: cefalea, nausea, dolore addominale e dismenorrea.La sicurezza di Ulipristal acetato & ...
Contraccezione d’emergenza: registro delle gravidanze per raccogliere tutti i dati disponibili sulle gravidanze esposte a ellaOne
ellaOne ( Ulipristal acetato 30 mg ) è stato approvato per la contraccezione d’emergenza entro le 120 ore da un rapporto non protetto o da un fallimento del contraccettivo. Prima di presc ...
Ranelato di Stronzio: nuove controindicazioni
Gli operatori sanitari sono stati informati in merito a nuove controindicazioni del Ranelato di Stronzio ( Osseor, Protelos ).Il Ranelato di Stronzio è ora controindicato nelle pazienti con:a) ...
Rischio di un aumento troppo rapido della concentrazione sierica di sodio con Samsca
Gli operatori sanitari sono stati informatori sul rischio di un aumento troppo rapido dei livelli sierici di sodio durante l’uso di Tolvaptan ( Samsca ) e di come minimizzare il rischio.L’ ...