L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all'1.5% ( Opzelura ) ...

I sintomi principali della mielofibrosi, una rara malattia cronica del midollo osseo, con un’incidenza di 700 nuovi casi in Italia ...

L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la terapia a base di cellule T esprimenti un ...

La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per Finerenone con il marchio Kerendia. Kerendia ...

Pfizer ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Lorviqua ( Lorlarinib ) dalla Commissione Europea ( CE ). Il farmaco è ...

Calquence, il cui principio attivo è rappresentato da Acalabrutinib, è una nuova terapia per i pazienti con leucemia linfatica cronica ...

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lumakras, il ...

Almarytm, il cui principio attivo è la Flecainide acetato, è un potente farmaco antiaritmico della Classe 1C di Vaughan-Williams ( anestetico ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per ...

Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti ...

La Commissione europea ( CE ) ha approvato Venclyxto ( Venetoclax ) in combinazione con Obinutuzumab per il trattamento dei ...

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Retevmo ( Selpercatinib ), primo farmaco ...

Nonostante l’introduzione, nelle ultime due decadi, di nuove classi di farmaci per il mieloma multiplo, la maggior parte dei pazienti ...

La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un nuovo farmaco per le pazienti con cancro al seno localmente ...

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inrebic ( Fedratinib ) per il trattamento dei pazienti con mielofibrosi ...

a) Condilomi genitali esterni, carcinoma basocellulare superficiale e cheratosi attinica Deve essere evitato il contatto con gli occhi, con le labbra ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi ...

Fasenra è un antiasmatico utilizzato per il trattamento di un particolare tipo di asma negli adulti, noto come asma eosinofilico. È utilizzato ...

L’Acido Zoledronico appartiene a un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. Agisce legandosi all’osso e rallentando la velocità di metabolizzazione ossea. ...

Nel corso del Meeting annuale ASCO 2017 è stato presentato uno studio di fase 3 che ha mostrato un profilo ...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per ...

Brigatinib è un farmaco sperimentale per il tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato o si è diffuso ad altre ...

Il 16% dei pazienti con tumore del polmone trattati con il nuovo farmaco immunoterapico Nivolumab ( Opdivo ) è vivo ...

L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’immissione in commercio negli Stati Uniti della Levotiroxina in ...

L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata per Ocaliva ( Acido Obeticolico ) ...

Empliciti ( Elotuzumab ) trova indicazione nel trattamento del mieloma multiplo, in combinazione con Lenalidomide e Desametasone nei pazienti che ...

Ofev ( Nintedanib ), farmaco approvato dall’EMA ( European Medicines Agency ) nel gennaio 2015, ha ottenuto la rimborsabilità in ...

L’immunoterapia oncologica si conferma la nuova arma efficace per combattere il tumore e allungare la sopravvivenza a lungo termine, garantendo ...

Dimetilfumarato ( Tecfidera ) è una terapia orale indicata per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente, che ...

L’Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha stabilito che Remsima, biosimilare dell’anticorpo monoclonale Infliximab, è equivalente al farmaco di riferimento Remicade ...

Revinty Ellipta, che contiene i principi attivi Fluticasone furoato e Vilanterolo, trova impiego nel trattamento regolare dell’asma negli adulti e ...

Due recenti studi clinici hanno mostrato un’efficacia superiore, statisticamente significativa, di Trastuzumab ( Herceptin ) in confronto a Lapatinib ( ...

La chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia o le terapie mirate ( target ) hanno rappresentato negli ultimi decenni i pilastri ...

Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un prodotto derivato dal plasma, un ...

L’analisi delle alterazioni molecolari di ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase ) si rende necessaria per la scelta della migliore strategia ...

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un'aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per ...

Betmiga è un medicinale contenente il principio attivo Mirabegron. È disponibile in compresse a rilascio prolungato ( 25 mg, 50 ...

I risultati di uno studio hanno mostrato che il Micofenolato Mofetile ( CellCept ) è efficace come farmaco risparmiatore di ...

La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia ...

Roche ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo impiego di Avastin ( ...

Una forma pegilata di Interferone beta-1a, somministrata una volta al mese, si è dimostrata efficace nel ridurre i tassi di ...

Dopo aver identificato un meccanismo che promuove l'infiammazione intestinale cronica e lo sviluppo del cancro del colon-retto, i ricercatori del ...

L'indicatore ha evidenziato come la depressione sia una delle comorbilità più comuni nell’anziano e si associa a una ridotta autonomia ...

La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del ...

I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno emesso linee guida volte a ritardare la comparsa della ...

L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata ...

Nel mese di agosto 2012 l’Agenzia regolatoria inglese, MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha emesso una ...

La FDA ( Food and Drug Administrration ) ha approvato Belviq ( Lorcaserina ), in aggiunta a una dieta a ...

La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( ...

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), ...

EllaOne è un medicinale che contiene il principio attivo Ulipristal acetato, che trova indicazione come contraccettivo femminile d’emergenza da assumere ...

L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata. E’sconsigliato l’uso di ...

Genzyme ha annunciato che l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Aubagio ( Teriflunomide ) ...

È stata valutata l'associazione tra uso di benzodiazepine e demenza incidente nello studio prospettico PAQUID. Sono stati coinvolti nello studio 1.063 ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and DRug Administration ) ha approvato il primo farmaco per il trattamento ...

Picato è un medicinale contenente il principio attivo Ingenolo mebutato, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da ...

Dacogen, il cui principio attivo è la Decitabina, trova impiego nel trattamento degli adulti con età pari o superiore a ...

Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) ...