Cefalea - Xagena Search: Notizie e Informazioni sui Farmaci by Xagena

Di tiberis1

Pubblicato il 27/08/2022

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Cefalea

Vitiligine: l'FDA ha approvato Opzelura crema a base di Ruxolitinib per la ripigmentazione cutanea

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all'1.5% ( Opzelura ) per il trattamento topico della vitiligine non-segmentale nei pazient ... leggi

L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ha approvato Carvykti, una terapia CAR-T per il mieloma multiplo recidivato / refrattario

L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la terapia a base di cellule T esprimenti un recettore chimerico per l'antigene ( CAR-T ), Carvykti ( Ciltacabtagene autoleucel ... leggi

La Commissione Europea ha approvato Vaxneuvance, un vaccino anti-pneumococcico coniugato 15-valente, per le persone di età pari o superiore a 18 anni

La Commissione Europea ( CE ) ha approvato il vaccino coniugato anti-pneumococcico 15-valente ( Vaxneuvance ) per la prevenzione delle malattie invasive e delle polmoniti causate da Streptococcus pneu ... leggi

Cancro al seno metastatico con mutazione BRCA: approvato nell'Unione Europea Talzenna, un PARP-inibitore

La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un nuovo farmaco per le pazienti con cancro al seno localmente avanzato o metastatico che presentano una mutazione BRCA ereditaria, e sono ... leggi

Betaistina per il trattamento dei sintomi come vertigini, tinnito, perdita dell’udito della malattia di Ménière

La Betaistina ( Vertiserc ) è indicata per il trattamento della malattia di Ménière, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea. Posologia e modo di somministra ... leggi

Luspatercept per i pazienti selezionati con sindrome mielodisplastica o beta-talassemia

Luspatercept ( Reblozyl ) ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell' Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti selezionati con sindromi mielodisplastiche ( MSD ) o con ... leggi

EMA: l'antinfiammatorio Tofacitinib deve essere usato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici. Tofacitinib è un immunosop ... leggi

Manifestazioni dell’infezione da SARS-CoV-2

I sintomi più comuni di un’infezione delle alte vie respiratorie da parte dei coronavirus nell’uomo comprendono: febbre, tosse, cefalea, faringodinia, difficoltà respiratorie, malessere generale per u ... leggi

Betaistina nel trattamento delle vertigini e della malattia di Menière

I disturbi dell'equilibrio sono una delle cause più comuni di consultazione medica. Le vertigini possono derivare da malattie dell'orecchio interno o da altre patologie, come le malattie neurologiche. ... leggi

Artrosi: prevenzione, diagnosi e terapia

L'osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun ... leggi

FDA: vaccino COVID-19 di Janssen per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 in soggetti di età pari o superiore a 18 anni

Il vaccino COVID-19 di Janssen è un vaccino che potrebbe impedire di contrarre il COVID-19. Tuttavia, ad oggi, non vi è alcun vaccino approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per la preve ... leggi

Dermatite atopica: Tralokinumab, un anticorpo anti-IL-13, ha raggiunto gli endpoint primari e secondari negli studi registrativi ECZTRA

Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc ... leggi