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NEWS DI MEDICINA
FDA: approvato Iclusig per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica e con leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iclusig ( Ponatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica ( LMC ) e con leucemia li ... leggi
Vitiligine: l'FDA ha approvato Opzelura crema a base di Ruxolitinib per la ripigmentazione cutanea
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all'1.5% ( Opzelura ) per il trattamento topico della vitiligine non-segmentale nei pazient ... leggi
Manifestazioni dell’infezione da SARS-CoV-2
I sintomi più comuni di un’infezione delle alte vie respiratorie da parte dei coronavirus nell’uomo comprendono: febbre, tosse, cefalea, faringodinia, difficoltà respiratorie, malessere generale per u ... leggi
Dermatite atopica: Tralokinumab, un anticorpo anti-IL-13, ha raggiunto gli endpoint primari e secondari negli studi registrativi ECZTRA
Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc ... leggi
Studio OPTIC: Ponatinib nel trattamento della leucemia mieloide cronica in fase cronica. Dati ad interim
Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( Iclusig ) nel trattamento dei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cron ... leggi
Leucemia mieloide cronica: Asciminib, un nuovo inibitore tirosin-chinasico
Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici ( TKI ) ha permesso di migliorare la sopravvivenza dei paz ... leggi
Sclerosi multipla secondariamente progressiva: Mayzent approvato nell'Unione Europea
La Commissione europea ha approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata da ... leggi
Dati nel lungo periodo su Erenumab, un antagonista del recettore di CGRP, nell’intero spettro dell’emicrania
I dati di uno studio di estensione in aperto ( OLE, open-label extension ) della durata di 1 anno, che ha fatto seguito a uno studio in doppio cieco di 3 mesi condotto su pazienti con emicrania cronic ... leggi
Malattia di Lyme: lineeguida per la diagnosi e il trattamento
La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri ( spirochete ) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta. La malattia dete ... leggi
Unione Europea approva un neurostimolatore per emicrania cronica
Un neurostimolatore ( Eon Mini, St. Jude Medical ) ha ricevuto la Certificazione CE dell'Unione Europea ( UE ) per il trattamento dell’emicrania cronica intrattabile. Il dispositivo fornisce la sti ... leggi
Exjade nella talassemia non-trasfusione-dipendente
La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del sovraccarico di ferro per i pazienti con la forma intermedia di talassemia, no ... leggi
Emicrania, i nuovi anticorpi diretti contro il peptide CGRP
La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell'emicrania l'obiettivo è quello di bloccare il pept ... leggi
Trattamento dell’artrite reumatoide attiva moderata-grave: Xeljanz associato a Metotrexato
La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l'autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r ... leggi
Terapia dell'epatite C: nuovi dati real life hanno confermato l'efficacia della combinazione Elbasvir e Grazoprevir
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral ... leggi
Epatite B cronica: Vemlidy associato a miglioramenti dei parametri di sicurezza ossea e renale rispetto a medicinali a base di Tenofovir disoproxil fumarato
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen ... leggi