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Cerezyme
Malattia di Gaucher e trattamento con Eliglustat
Sono stati presentati al Lysosomal Disease Network WORLD Symposium a San Diego, i dati di follow-up a 4 anni sui pazienti arruolati per lo studio di fase 2 sul farmaco orale sperimentale per il tratta ... leggi
Risposta alla terapia enzimatica con Imiglucerasi in bambini, adolescenti e adulti per osteopenia nella malattia di Gaucher in età precoce
Nella malattia di Gaucher, la mutazione del gene per l'acido beta-glucosidasi ( GBA1 ) causa glucocerebrosidasi difettosa, e combinazioni di diverse malattie ossee malattie ematologiche e maklattie ... leggi
Vpriv nella malattia di Gaucher di tipo 1: posologia e modo di somministrazione
Vpriv, il cui principio attivo è Velaglucerasi alfa, trova indicazione come terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine nei pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1. Il trattamento con Vpriv ... leggi
Malattia di Gaucher di tipo 1: passaggio da Cerezyme a Vpriv
I dati di uno studio clinico di fase III ( TKT-034 ), disegnato per valutare la sicurezza del passaggio da Imiglucerasi ( Cerezyme ) a Velaglucerasi alfa ( Vpriv ) nei pazienti con malattia di Gauche ... leggi
Malattia di Gaucher di tipo 1: l’FDA ha approvato Vpriv
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Velaglucerasi alfa ( Vpriv ) per via iniettiva nel trattamento dei bambini e degli adulti affetti da malattia di Gaucher, una rara malattia genetica ... leggi
Malattia di Gaucher di tipo 1: differenze antigeniche tra Cerezyme e Vpriv
Sono stati presentati i nuovi dati di uno studio clinico di fase III ( studio 039 ) disegnato per valutare l'efficacia di Velaglucerasi alfa ( Vpriv ) nei confronti di Imiglucerasi ( Cerezyme ) nei p ... leggi
Vpriv in sostituzione di Cerezyme nella malattia di Gaucher
A causa della limitata disponibilità sul mercato della specialità medicinale Cerezyme ( Imiglucerasi ) prodotta da Genzyme, con conseguente contingentamento dei quantitativi di farmaco disponibili, l’ ... leggi
Genzyme: potenziale contaminazione di Cerezyme, Fabrazyme, Myozyme, Aldurazyme, e Thyrogen
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r ... leggi
Malattia di Gaucher: la carenza delle scorte di Cerezyme più grave di quanto annunciato
L’EMEA ( European Medicines Agency ) è stata informata da Genzyme, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Cerezyme ( Imiglucerasi ), che la ridotta disponibilità del medicinale ... leggi
Aggiornamento delle raccomandazioni per Cerezyme, un farmaco per la malattia di Gaucher
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha aggiornato le raccomandazioni del giugno 2009 per definire le priorità nel trattamento dei pazienti in terapia con Cerezyme ( Imiglucerasi ) e Fabrazyme ( Agals ... leggi
Genzyme: produzione a rischio per Cerezyme e Fabrazyme a causa della contaminazione virale di un impianto produttivo
22 Giugno 2009 - Genzyme ha informato che l’impianto produttivo di Allston Landing a Boston negli Stati Uniti ha subito una contaminazione di un virus ( Vesirus 2117 ) e verrà chiuso per ripristinare ... leggi
Malattia di Gaucher e chaperoni farmacologici
Le mutazioni puntiformi nel gene che codifica per l’enzima beta-glucocerebrasi ( GCasi ) possono causare una deficienza sia dell’attività GCasi che della proteina nei lisososmi, con conseguente insor ... leggi
Switching da Imiglucerasi ad Isofagomina nei pazienti con malattia di Gaucher
Nel corso del Medical Genetics Annual Meeting a Phoenix negli Stati Uniti, sono stati presentati i risultati di uno studio clinico di fase II riguardante Plicera ( Isofagomina ) nella malattia di Gauc ... leggi
Malattia di Gaucher di tipo I stabilizzata: Miglustat può rappresentare un’efficace terapia di mantenimento
La terapia enzimatica sostitutiva ( ERT ) con Imiglucerasi ( Cerezyme ) riduce l’epatosplenomegalia e migliora i parametri ematologici nella malattia di Gaucher di tipo I entro 6-24 mesi. Miglustat ... leggi