Aggiornamento in Ematologia by Xagena

Sono stati presentati i risultati relativi allo studio di fase 1b MajesTEC-2 su Teclistamab ( Tecvayli ), un anticorpo bispecifico ...

Dallo studio di fase 2 ROSEWOOD, nei pazienti con linfoma follicolare recidivato o refrattario, l’aggiunta di Zanubrutinib ( Brukinsa ), ...

Sono stati presentati al Congresso annuale della European Hematology Association ( EHA ) i risultati aggiornati di efficacia e sicurezza ...

I risultati finali riguardo a Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) nei pazienti con policitemia vera ( PV ) dallo studio ...

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio nell’Unione europea di Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti ). Cilta-cel è stata autorizzata ...

I linfomi non-Hodgkin primitivi del sistema nervoso centrale ( SNC ) sono rari linfomi a cellule B extranodali con una ...

Da una ricerca dell’MD Anderson Cancer Center ( University of Texas; USA ) è emerso che le cellule natural killer ...

Un'analisi aggiornata dello studio MAIA ha mostrato che l'aggiunta di Daratumumab ( Darzalex ) a Lenalidomide ( Revlimid ) e ...

Il Metotrexato ad alte dosi ( HD-MTX ) viene somministrato come profilassi per la recidiva a carico del sistema nervoso ...

Nel corso dell'ASH ( American Society of Hematology ) Meeting sono stato presentati i dati di fase 3 dello studio ...

I risultati preliminari dello studio di fase I, DREAMM-9, che sta valutando un regime di trattamento combinato quadrupletto di Belantamab ...

Isatuximab ( Sarclisa ) è un anticorpo monoclonale ( mAb ) diretto contro CD-38, per il trattamento delle forme di ...

Luspatercept ( Reblozyl ) ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell' Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei ...

Lo studio di fase 3 GLOW ha valutato la terapia a durata fissa di Ibrutinib ( Imbruvica ) più Venetoclax ...

I risultati finali dello studio head-to-head di fase III, ELEVATE-RR, hanno dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) ...

Uno studio di fase 1/2 di pazienti affetti da tumori maligni delle cellule B trattati precedentemente, ha valutato Pirtobrutinib, un ...

Uno studio randomizzato di fase 2, E1412, ha mostrato che nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, non ...

Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio clinico di fase Ib riguardante Magrolimab, un anticorpo monoclonale anti-CD47, first-in-class, ...

Nello studio di fase 1/2 DREAMM-6, l’aggiunta di Belantamab mafodotin ( BlenRep ), un anti-BCMA, alla combinazione standard Bortezomib ( ...

Blenrep, il cui principio attivo è Belantamab mafodotin, ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata dalla Commissione Europea, come monoterapia ...

Mogamulizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato capostipite, diretto in modo specifico contro il recettore 4 per le chemochine CC ( ...

Calquence, il cui principio attivo è Acalabrutinib ( un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton [ BTK ] ), ...

Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and drug administration ) ha approvato Tecartus, terapia CAR-T, in precedenza nota ...

Sono stati presentati i risultati della seconda analisi ad interim dello studio di fase IIIb STASEY, riguardanti il profilo di ...

Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici ...

Essendo bassa la percentuale di risposta alla monoterapia con un inibitore del checkpoint immunitario è stata valutata l’associazione di due ...

DREAMM-2 è uno studio in aperto che ha arruolato pazienti che presentavano un mieloma multiplo in progressione, peggiorato nonostante la ...

La maggior parte dei pazienti con mieloma multiplo sperimenta una recidiva e lo sviluppo di una malattia refrattaria. Il numero ...

L'Autorità regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ivosidenib ( Tibsovo ) per il ...

Una analisi aggiornata dei dati dello studio di fase 2 JAKARTA2 ha mostrato tassi di risposta clinicamente significativi con Febratinib ...

Luspatercept, è un nuovo biologico, il primo della classe degli agenti di maturazione eritroide ( EMA ), progettato per correggere ...

La remissione senza trattamento nella leucemia mieloide cronica, ovvero il raggiungimento di una risposta molecolare profonda sostenuta che porta all'interruzione ...

L'inibizione diretta della polimerizzazione della emoglobina S ( HbS ) potrebbe modificare favorevolmente gli esiti della anemia falciforme. Voxelotor è ...

Belantamab mafodotin, un farmaco anticorpo coniugato ( ADC ), ha dimostrato nello studio DREAMM-2 un tasso di risposta globale ( ...

Una analisi dello studio GALLIUM ha confermato l’efficacia di Obinutuzumab ( Gazyvaro ), un anticorpo monoclonale anti-CD20, nei pazienti affetti ...

Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 ( E1912 ) sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI) e ...

I risultati di uno studio di fase 1/2, retrospettivo, hanno mostrato che il trattamento concomitante con l'inibitore della tirosin-chinasi di ...

Sono stati presentati al Congresso della World Federation of Hemophilia ( WFH ) 2018 a Glasgow ( Scozia ), i ...

Quizartinib in monoterapia ha mostrato di prolungare in modo significativo la sopravvivenza complessiva rispetto alla chemioterapia di salvataggio, nei pazienti ...

Molti pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, recidivato, nella pratica clinica non sono idonei al trapianto. Uno studio di ...

E' stata effettuata una analisi aggregata dei risultati degli studi clinici di fase 2 e 3 ( SPARK, PCYC-1104 e ...

Sono stati presentati al Congresso dell'ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) i dati di efficacia e sicurezza dallo ...

La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia ...

Il trattamento dell'emofilia A prevede la somministrazione endovenosa di fattore VIII ricombinante, tuttavia circa il 30% dei pazienti trattati sviluppa ...

Ogni anno in Italia si registrano più di 4.400 nuove diagnosi di mieloma multiplo, un tumore ematologico che ha origine ...

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venetoclax ( Venclyxto ) in monoterapia per il trattamento ...

Il profilo di sicurezza e l'efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita ...

I risultati degli studi clinici con Carfilzomib ( Kyprolis ), un inibitore del proteasoma di seconda generazione, hanno dimostrato una ...

EPOANE 3021 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato da placebo per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza ...

Kyprolis ( Carfilzomib ) è disponibile in Italia in regime di rimborsabilità per il trattamento del mieloma multiplo recidivato in ...

Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando l’approvazione condizionata ...

Octocog alfa [ Bay 81-8973; Kovaltry ] è un fattore VIII ricombinante, non-modificato, a catena intera. Negli studi clinici ha ...

La Commissione Europea ha esteso l’attuale autorizzazione condizionale all’immissione in commercio di Adcetris ( Brentuximab vedotin ). Il farmaco è ...

La Commissione Europea ha approvato Alprolix ( rFIXFc ), fattore ricombinante a emivita prolungata per il trattamento dell’emofilia B, in ...

Busulfan ( Busilvex ) per via endovenosa in combinazione con il monitoraggio terapeutico dei farmaci per guidarne il dosaggio migliora ...

La Commissione europea ha approvato Vidaza ( Azacitidina per iniezione ) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide ...

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento ...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha accolto la richiesta della Società Italiana di Ematologia per estendere l’indicazione della ...

I pazienti con linfoma di Hodgkin ( HL ) che hanno assunto Brentuximab vedotin ( Adcetris ) come terapia di ...