EMA: non ci sono dati per raccomandare il mix di vaccini: AstraZeneca ( prima dose ) + Pfizer ( seconda dose )

Vaccinazione eterologa

EMA SULLA VACCINAZIONE ETEROLOGA: “POCHI DATI PER ESPRIMERE UNA RACCOMANDAZIONE” – VACCINO ASTRAZENECA + VACCINO PFIZER ? OCCORRE PRUDENZA

EMA: Sulla vaccinazione eterologa per COVID-19 ci sono prove limitate ed è importante raccogliere maggiori informazioni e monitorare con attenzione.

Per EMA non è facile in questa fase esprimere una netta raccomandazione sul mix di vaccini per COVID. Non appena avremo più dati, ad esempio dallo studio britannico, valuteremo se fare una dichiarazione sulla combinazione di vaccini diversi.

Il vaccino di AstraZeneca è stato approvato nell’Unione Europea sulla base della somministrazione di due dosi, e perciò in principio, in base alle informazioni sul prodotto, è da somministrare una seconda dose in un intervallo tra 4 e 12 settimane.
Se un Paese per un numero di ragioni vuole fare un mix con un vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) sta al Paese decidere.

Il livello di evidenze è basso e perciò occorre restare vigili.

Marco Cavaleri, dell’Agenzia europea del farmaco

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Vaccinazione eterologa: vaccino AstraZeneca come prima dose e vaccino Pfizer come seconda dose

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GRADISCE UN COCKTAIL DI VACCINO ? – LAZIO, LOMBARDIA E PUGLIA HANNO DUBBI SUL MIX TRA ASTRAZENECA E PFIZER O MODERNA TRA PRIMA E SECONDA DOSE: LE TRE REGIONI CHIEDONO SPIEGAZIONI AL GOVERNO, CHE PERÒ TIRA DRITTO SULLA SOLUZIONE ETEROLOGA – SI VA VERSO IL CONSENSO INFORMATO COME IN SPAGNA: CHI VUOLE PUÒ FIRMARE E FARSI INIETTARE ANCORA IL FARMACO ANGLO-SVEDESE – ESPERTI E VECCHI VERTICI DELL’AIFA CONTINUANO AD AVERE DUBBI SUL CAMBIO DI VACCINO…

Fonte: https://lnkd.in/dDzmTvw

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Parlamento UE: liberalizzazione dei brevetti dei vaccini in pandemia

 

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VACCINI, IL PARLAMENTO EUROPEO HA CHIESTO LA LIBERALIZZAZIONE DEI BREVETTI. STUDIO: “BASTANO POCHI MESI PER CONVERTIRE UNO STABILIMENTO”

Passa, con un solo voto di scarto, l’emendamento del Parlamento europeo che chiede di sospendere temporaneamente i brevetti dei vaccini. Una presa di posizione che contrasta con la linea adottata dalla Commissione, organo esecutivo dell’Unione, che sinora ha sempre difeso l’utilità delle licenze delle case farmaceutiche. Il voto ha un limitato impatto pratico ma un alto valore simbolico e potrebbe avere un qualche peso in vista delle negoziazioni che avranno luogo nel consiglio dell’Organizzazione mondiale del commercio (Wto) del prossimo luglio. ( LINK: https://lnkd.in/dVFZQE5 )


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