TUMORE AL POLMONE – Combinazione Amivantamab e Lazertinib versus Osimertinib nel cancro al polmone non a piccole cellule di nuova diagnosi positivo per mutazione di EGFR

19 ottobre 2023 tiberis1 Biomedicina

ESMO 2023

Combinazione Amivantamab e Lazertinib di Johnson & Johnson VERSUS Osimertinib di AstraZeneca nel cancro al polmone non a piccole cellule di nuova diagnosi positivo per mutazione di EGFR

Nello studio MARIPOSA, Amivantamab ( Rybrevant ) e Lazertinib ( Leclaza ) hanno ridotto il rischio di progressione o morte del 30% rispetto a Osimertinib ( Tagrisso ) nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ), di nuova diagnosi, con mutazione nel gene EGFR.

Rispetto al gruppo Osimertinib, il regime Amivantamab – Lazertinib ha migliorato il tempo mediano di sopravvivenza senza progressione della malattia di 7,1 mesi, raggiungendo i 23,7 mesi.

Dallo studio è emerso che la combinazione Amivantamab e Lazertinib potrebbe diventare un nuovo standard di cura di prima linea per il tumore NSCLC in fase avanzata con mutazione di EGFR.

Tuttavia, la sfida a Tagrisso è appena iniziata, e potrebbe rivelarsi lunga. Uno dei parametri decisivi sarà il miglioramento della sopravvivenza globale.

Dalla combinazione Amivantamab e Lazertinib ci si aspetta una migliore sopravvivenza libera da progressione, dato il suo meccanismo d’azione. Lazertinib, come Osimertinib, è un inibitore a piccola molecola di EGFR. Amivantamab è un anticorpo bispecifico EGFRxMET, con MET noto come via di fuga di EGFR.

Per ora, la combinazione Amivantamab e Lazertinib ha mostrato una tendenza incoraggiante verso un’ulteriore estensione della vita dei pazienti, riducendo il rischio di morte del 20% rispetto a Osimertinib, sebbene il numero non abbia raggiunto la significatività statistica.

In precedenza un altro studio di fase 3 chiamato FLAURA2 aveva dimostrato che la combinazione di Osimertinib con la chemioterapia era in grado di ridurre il rischio di progressione o morte del 38% rispetto alla monoterapia con Osimertinib nel tumore NSCLC, coem trattamento di prima linea.

L’aggiunta della chemioterapia a Osimertinib aveva prolungato la sopravvivenza mediana libera da progressione di circa 9 mesi.

Tagrisso è un farmaco orale con buona tollerabilità. Rybrevant, invece, come tutti gli anticorpi bispecifici, ha un profilo di sicurezza meno favorevole.

Fonte: Fierce Pharma, 2023

Xagena Oncologia

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ASCO23 PODCAST – STUDIO CHRYSALIS: Amivantamab e Lazertinib, come prima linea, nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione di EGFR

7 giugno 2023 tiberis1 Biomedicina

Janssen Oncology

REPORT DAL CONGRESSO DELL’ASCO ( AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY ) 2023

PODCAST – STUDIO CHRYSALIS: la sopravvivenza mediana libera da progressione non è stata raggiunta dopo 33.6 mesi di follow-up con l’uso di prima linea di Amivantamab e Lazertinib nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione di EGFR

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Studio CHRYSALIS

I risultati a lungo termine dello studio CHRYSALIS hanno dimostrato che la combinazione di Amivantamab, un anticorpo bispecifico contro EGFR e MET, e Lazertinib, un inibitore della tirosin-chinasi di EGFR, è associata a un’attività antitumorale sostenuta come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con mutazione di EGFR. Dopo un follow-up mediano di quasi tre anni, la durata mediana della risposta, la sopravvivenza mediana libera da progressione e la sopravvivenza globale non erano ancora state raggiunte.

CHRYSALIS Trial

Advanced NSCLC and EGFR-mutated lung cancer has a 5-year survival rate of less than 20%, underscoring an urgent need for more targeted treatment options, especially in earlier lines of therapy. CHRYSALIS long-term data for Amivantamab and Lazertinib introduce the potential for this combination therapy to be used as first-line treatment for this patient population. After a median follow-up of nearly three years ( 33.6 months ), the median duration of response, median progression-free survival and overall survival were not yet reached.