TUMORE DELL’ENDOMETRIO – La combinazione Dostarlimab e chemioterapia ha raggiunto l’endopoint primario di sopravvivenza globale nel cancro dell’endometrio primario avanzato o ricorrente

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Studio RUBY: il trattamento con Dostarlimab ( Jemperli ) più chemioterapia ha prodotto un beneficio di sopravvivenza globale statisticamente e clinicamente significativo osservato nella popolazione complessiva. Dostarlimab più chemioterapia è l’unico regime di combinazione immuno-oncologica a mostrare un beneficio in termini di sopravvivenza globale nelle pazienti con carcinoma dell’endometrio primario avanzato o ricorrente

Sono stati annunciati i risultati positivi da uno studio in fase avanzata dell’inibitore PD-1 Dostarlimab ( Jemperli ) più chemioterapia negli adulti con carcinoma endometriale primario avanzato o ricorrente.

Lo studio di fase 3 RUBY ha valutato Dostarlimab più chemioterapia standard ( Carboplatino e Paclitaxel ), seguito da Dostarlimab come agente singolo, rispetto al placebo più chemioterapia.

I risultati di un’analisi pianificata hanno mostrato che lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza globale, dimostrando un beneficio statisticamente significativo e clinicamente significativo nella popolazione complessiva di pazienti.

Un beneficio in termini di sopravvivenza globale clinicamente significativo è stato osservato in entrambe le sottopopolazioni pre-specificate dello studio, tra cui il deficit di riparazione del mismatch / alta instabilità dei microsatelliti ( dMMR / MSI-H ) e riparazione del mismatch competente / stabilità dei microsatelliti ( MMRp/MSS ).

In precedenza era stato raggiunto l’altro endpoint primario, ovvero la sopravvivenza libera da progressione, con una riduzione del 72% e del 36% del rischio di progressione di malattia o di morte osservata rispettivamente nella popolazione dMMR/MSI-H e nella popolazione complessiva dei pazienti.

Il cancro dell’endometrio è il tumore ginecologico più comune nei Paesi sviluppati, con circa 417.000 nuovi casi segnalati a livello globale ogni anno.

Circa il 15-20% delle pazienti con cancro dell’endometrio verrà diagnosticato con malattia avanzata al momento della diagnosi.

 

ENGLISH VERSION

RUBY trial: Dostarlimab plus chemotherapy have shown statistically significant and clinically meaningful overall survival benefit observed in the overall population.
Dostarlimab plus chemotherapy is the only immuno-oncology combination regimen to show an overall survival benefit in patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer

Fonte: GSK 2023

 

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ESMO – Retifanlimab nel carcinoma endometriale ricorrente con elevata instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione del mismatch

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Retifanlimab ( Zynyz ) nel carcinoma endometriale ricorrente con elevata instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione del mismatch: risultati finali dello studio POD1UM-101 ( Coorte H )

ESMO – Nel corso dell’European Society for Medical Oncology ( ESMO ) Congress 2023, in ambito immuno-oncologico sono stati presentati i risultati finali dello studio POD1UM-101 ” Retifanlimab in Patients with Recurrent Microsatellite Instability-High ( MSI-H ) or Deficient Mismatch Repair ( dMMR ) Endometrial Cancer: Final Results from the POD1UM-101 Study ( Cohort H ) ( Abstract #755P )

Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ) è un inibitore PD-1, somministrato per via endovenosa. E’ stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma a cellule di Merkel ( MCC ) metastatico o ricorrente localmente avanzato. Questa indicazione è stata autorizzata con approvazione accelerata in base al tasso di risposta del tumore e alla durata della risposta. Il proseguimento dell’approvazione per questa indicazione può essere subordinato alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico negli studi di conferma.

Fonte: Incyte, 2023

LINK: Retifanlimab nel carcinoma endometriale ricorrente con elevata instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione del mismatch: risultati finali dello studio POD1UM-101 ( Coorte H )

 

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CARCINOMA ENDOMETRIALE: Jemperli associato alla chemioterapia ha ricevuto l’approvazione della FDA per il cancro dell’endometrio avanzato o ricorrente dMMR/MSI-H

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L’aggiunta di Jemperli ( Dostarlimab ) alla chemioterapia nelle pazienti con carcinoma endometriale primario avanzato o ricorrente dMMR/MSI-H ridisegna l’approccio terapeutico in questa popolazione 

Jemperli ( Dostarlimab ) di GSK in combinazione con la chemioterapia è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense per il carcinoma dell’endometrio primario avanzato o ricorrente non precedentemente trattato.

La decisione della FDA, che si applica specificamente ai pazienti i cui tumori presentano deficit di riparazione del mismatch ( accoppiamento ) ( dMMR ) o alta instabilità dei microsatelliti ( MSI-H ), rende Jemperli l’unico trattamento immuno-oncologico approvato in prima linea per questa popolazione di pazienti.

Il regime di trattamento prevede il farmaco più la chemioterapia standard di cura ( Carboplatino – Paclitaxel ), seguita da Jemperli come singolo agente.

La terapia anti-PD-1 è già approvata negli Stati Uniti come monoterapia nelle pazienti adulte con carcinoma dell’endometrio ricorrente o avanzato con dMMR, quando il tumore è progredito durante o dopo un precedente regime contenente Platino in qualsiasi contesto e non sono candidate per chirurgia curativa o radioterapia.

La domanda di licenza biologica supplementare di GSK a supporto dell’ultima indicazione di Jemperli è supportata dai risultati dello studio di fase 3 RUBY, che ha dimostrato una riduzione del 71% del rischio di progressione della malattia o morte nei pazienti affetti da dMMR e MSI-H trattati con la combinazione ( chemioterapia + anti-PD-1 )

Lo studio RUBY è in corso e continua a valutare la sopravvivenza globale nella popolazione intent-to-treat ( ITT ), un doppio endpoint primario accanto alla sopravvivenza libera da progressione valutata dallo sperimentatore.

Il cancro dell’endometrio è uno dei tumori ginecologici più comuni, con circa 60.000 nuovi casi di malattia diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti.

A circa il 15-20% delle pazienti con carcinoma endometriale verrà diagnosticata una malattia avanzata al momento della diagnosi, a quel punto le opzioni di trattamento sono limitate e la prognosi è bassa.

 

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Cancro all’endometrio con deficit di riparazione dell’accoppiamento errato: approvato negli USA Jemperli

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CARCINOMA ALL’ENDOMETRIO: L’FDA HA APPROVATO JEMPERLI

L’APPROVAZIONE DI JEMPERLI ( DOSTARLIMAB ) HA IL POTENZIALE DI CAMBIARE IL MODO IN CUI E’ STATO FINORA TRATTATO IL CANCRO DELL’ENDOMETRIO dMMR [ DEFICIT DI RIPARAZIONE DEI MISMATCH ] AVANZATO O RICORRENTE DOPO LA CHEMIOTERAPIA STANDARD A BASE DI PLATINO, IN PARTICOLARE DATO IL TASSO DI RISPOSTA COMPLESSIVO E LA DURATA DELLA RISPOSTA

Link: https://lnkd.in/dukKbCY

XAGENA 20 ANNI IN ONCOLOGIA – LE NOTIZIE CHE FANNO OPINIONE

The approval of dostarlimab has the potential to change the way we’ve been treating dMMR advanced or recurrent endometrial cancer after standard platinum-based chemotherapy, especially given the overall response rate and durability of response that we saw in the GARNET trial

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