Coronavirus: sintomi, diagnosi, trasmissione, prevenzione e trattamento
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Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
I dati preliminari di uno studio di fase 2b/3 riguardanti il vaccino candidato all’ RNA messaggero ( mRNA ) di prima generazione di CureVac hanno mostrato che l’efficacia è solo del 47% nel prevenire qualsiasi forma grave di COVID-19.
Lo studio su 40.000 persone, dall’America Latina all’Europa, e condotto con l’aiuto di Bayer, continuerà ancora con un’analisi finale nelle prossime settimane e la società ha affermato che i dati iniziali sono stati consegnati all’Agenzia europea per i medicinali. ( EMA ).
Il vaccino si è rivelato efficace tra i giovani ma non tra gli over-60, la fascia di popolazione più a rischio di contrarre forme gravi della malattia.
CureVac ha dichiarato: « AVEVAMO SPERATO IN RISULTATI PIÙ SOLIDI NELL’ANALISI, MA ABBIAMO SCOPERTO CHE È DIFFICILE OTTENERE UN’ELEVATA EFFICACIA CON QUESTA GAMMA DI VARIANTI SENZA PRECEDENTI. Stiamo continuando lo studio fino all’analisi finale» ( Fonte. Il Sole 24 Ore )
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Il farmaco anti-virale Favilavir ha ottenuto l’approvazione del NMPA ( National Medical Products Administration ) cinese per il trattamento di Covid-19, la malattia causata dal virus SARS-CoV-2. Questa è la prima approvazione di un farmaco contro il nuovo coronavirus. Favilavir, un antivirale, era stato sviluppato da Zhejiang Hisun Pharmaceutical. Favilavir ha dimostrato in uno studio clinico in corso su 70 pazienti a Shenzhen, nella provincia del Guangdong, di essere efficace contro SARS-CoV-2 con un accettabile profilo di sicurezza. E’ stata approvata la versione generica del farmaco. La produzione del farmaco antivirale è iniziata domenica 23 febbraio. ( CONTINUA: https://xagena.it/articolo/la-cina-ha-approvato-il-primo-farmaco-antivirale-contro-il-coronavirus-sars-cov-2-favilavir )
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