INFO SUI FARMACI SPECIALISTICI: Farmaci ematologici di Roche

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Roche in Ematologia

Roche sviluppa da oltre 20 anni medicinali per persone affette da malattie del sangue maligne e non-maligne.

I farmaci di Roche approvati includono: MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyva / Gazyvaro ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaborazione con AbbVie, Hemlibra ( Emicizumab ), Lunsumio ( Mosunetuzumab ) e Columvi ( Glofitamab )

La pipeline di farmaci ematologici sperimentali comprende: un anticorpo bispecifico Cevostamab che coinvolge le cellule T, mirato sia a FcRH5 che a CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), un anticorpo monoclonale progettato per legarsi con PD-L1, e Crovalimab, un anticorpo anti-C5 progettato per ottimizzare l’inibizione del complemento.

Roche in Haematology

Roche has been developing medicines for people with malignant and non-malignant blood diseases for more than 20 years.

Roche’s approved medicines include: MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyva / Gazyvaro ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaboration with AbbVie, Hemlibra ( Emicizumab ), Lunsumio ( Mosunetuzumab ) and Columvi ( Glofitamab ).

The pipeline of investigational haematology medicines includes a T-cell engaging bispecific antibody Cevostamab, targeting both FcRH5 and CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), a monoclonal antibody designed to bind with PD-L1 and Crovalimab, an anti-C5 antibody engineered to optimise complement inhibition.

Informazioni tratte dalla Letteratura internazionale per i Medici Specialisti sui Farmaci Roche in Ematologia:

A) MabThera ( https://ematobase.it/cerca?q=MabThera ) – Rituximab ( https://ematobase.it/cerca?q=Rituximab )

B) Gazyvaro ( https://ematobase.it/cerca?q=Gazyvaro ) – Obinutuzumab ( https://ematobase.it/cerca?q=Obinutuzumab )

C) Polivy ( https://ematobase.it/cerca?q=Polivy ) – Polatuzumab vedotin ( https://ematobase.it/cerca?q=Polatuzumab )

D) Hemlibra ( https://ematobase.it/cerca?q=Hemlibra ) – Emicizumab ( https://ematobase.it/cerca?q=Emicizumab )

E) Lunsumio ( https://ematobase.it/cerca?q=lunsumio ) – Mosunetuzumab ( https://ematobase.it/cerca?q=Mosunetuzumab )

F) Columvi – Glofitamab ( https://ematobase.it/cerca?q=Glofitamab%20 )

 

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Gazyvaro: Indicazioni

Gazyvaro è un medicinale antitumorale indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:
• leucemia linfocitica cronica ( LLC; leucemia linfatica cronica ) precedentemente non trattata. La LLC è un cancro dei linfociti B, un tipo di globuli bianchi. Gazyvaro è utilizzato in abbinamento a Clorambucile ( un altro medicinale per la cura del cancro ) in pazienti per i quali l’impiego del medicinale per la cura del cancro denominato Fludarabina è controindicato;
• linfoma follicolare ( LF ), un altro tipo di cancro dei linfociti B. Gazyvaro è indicato in abbinamento alla chemioterapia nei pazienti che non hanno fruito di un trattamento precedente per il linfoma follicolare avanzato. È anche utilizzato in abbinamento al medicinale Bendamustina nei pazienti la cui malattia non ha risposto al trattamento a base di
Rituximab o il cui cancro è progredito per 6 mesi dopo tale trattamento. Una volta che la malattia
ha risposto al trattamento, Gazyvaro è usato da solo nella terapia di mantenimento del linfoma follicolare.
Gazyvaro contiene il principio attivo Obinutuzumab.

Polivy: Indicazioni

Polivy è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) il cui cancro è tornato o ha smesso di rispondere ad altri trattamenti e i quali non possono essere sottoposti al trapianto di midollo osseo. Deve essere utilizzato in associazione ad altri due medicinali, Bendamustina e Rituximab.
Polivy contiene il principio attivo Polatuzumab vedotin.

Hemlibra: Indicazioni

Hemlibra è un medicinale usato per la prevenzione o la riduzione del sanguinamento in pazienti affetti da emofilia A ( un disturbo emorragico ereditario causato dalla mancanza di fattore VIII ).
Il medicinale viene utilizzato:
– nei pazienti che hanno sviluppato inibitori del fattore VIII, ossia anticorpi presenti nel sangue che agiscono contro i medicinali contenenti il fattore VIII e ne impediscono il corretto funzionamento;
– nei pazienti senza inibitori del fattore VIII qualora la loro emofilia A sia grave o moderata ( con
fenotipo emorragico grave ).
Hemlibra contiene il principio attivo Emicizumab.

Lunsumio: Indicazioni

Lunsumio è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare che non risponde ( refrattario ) o si è ripresentato ( recidivante ) dopo almeno due trattamenti precedenti.
Lunsumio contiene il principio attivo Mosunetuzumab.

MabThera: Indicazioni ematologiche

MabThera è un medicinale usato per il trattamento di:

• linfoma follicolare e linfoma non-Hodgkin diffuso a grandi cellule B ( due forme di linfoma non-Hodgkin );
• leucemia linfocitica cronica ( LLC, leucemia linfatica cronica )
MabThera contiene il principio attivo Rituximab.

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Roche in Ematologia

Roche sta sviluppando medicinali per persone con malattie ematologiche maligne e non-maligne da oltre 20 anni; la nostra esperienza e conoscenza in quest’area terapeutica è profonda.

Attualmente i medicinali approvati includono MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyvaro / Gazyva ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaborazione con AbbVie, e Hemlibra ( Emicizumab ).

La pipeline di farmaci ematologici sperimentali di Roche comprende anticorpi bispecifici che coinvolgono le cellule T, Glofitamab e Lunsumio ( Mosunetuzumab ), che prendono di mira sia CD20 che CD3, e Cevostamab, che prende di mira sia FcRH5 che CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), un anticorpo monoclonale progettato per legarsi a PD-L1 e Crovalimab, un anticorpo anti-C5 progettato per ottimizzare l’inibizione del complemento.

ENGLISH VERSION

Roche in Haematology

Roche has been developing medicines for people with malignant and non-malignant blood diseases for more than 20 years.

Approved medicines include MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyvaro / Gazyva ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaboration with AbbVie, and Hemlibra ( Emicizumab ).

Roche’s pipeline of investigational haematology medicines includes T-cell engaging bispecific antibodies, Glofitamab and Lunsumio ( Mosunetuzumab ), targeting both CD20 and CD3, and Cevostamab, targeting both FcRH5 and CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), a monoclonal antibody designed to bind with PD-L1 and Crovalimab, an anti-C5 antibody engineered to optimise complement inhibition.

INDICAZIONI DI IMPIEGO IN EMATOLOGIA

MabThera

MabThera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:

a) Linfoma non-Hodgkin ( LNH )
MabThera è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare in III-IV stadio  precedentemente non-trattati, in associazione a chemioterapia.
La terapia di mantenimento con MabThera è indicata per il trattamento di pazienti adulti con linfoma
follicolare che rispondono a terapia di induzione.
MabThera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare in III-IV stadio che sono chemioresistenti o sono in seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. MabThera è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non-Hodgkin, CD20- positivo, diffuso a grandi cellule B, in associazione a chemioterapia CHOP ( Ciclofosfamide,
Doxorubicina, Vincristina, Prednisolone ).
MabThera in associazione a chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici ( di età
compresa tra ≥ 6 mesi e < 18 anni ) con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) CD20-positivo,
linfoma di Burkitt ( BL ) / leucemia di Burkitt ( leucemia acuta a cellule B mature; BAL ) o linfoma simil-Burkitt (BLL) in stadio avanzato precedentemente non trattato.
B) Leucemia linfatica cronica ( LLC )
MabThera in associazione a chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti con leucemia
linfatica cronica ( LLC ) precedentemente non-trattata e recidivata / refrattaria. Sono disponibili solo dati
limitati sull’efficacia e la sicurezza per pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali,
incluso MabThera, o per pazienti refrattari a un trattamento precedente con MabThera più
chemioterapia

Gazyvaro

Gazyvaro è indicato per le seguenti indicazioni:

A) Leucemia linfocitica cronica ( LLC )
Gazyvaro in associazione a Clorambucile è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da LLC
non pretrattata e con comorbilità che li rendono non-idonei a una terapia a base di Fludarabina a dose
piena.
B) Linfoma follicolare ( LF )
Gazyvaro in associazione a chemioterapia, seguito da Gazyvaro come terapia di mantenimento nei
soggetti che ottengono una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare avanzato non- pretrattato.
Gazyvaro in associazione a Bendamustina, seguito da Gazyvaro in mantenimento è indicato nel
trattamento di pazienti con linfoma follicolare che non rispondono o che hanno avuto progressione di malattia durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con Rituximab o un regime contenente Rituximab.

Polivy

Polivy in associazione a Rituximab, Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) è indicato per
il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) non-pretrattato.
Polivy in associazione a Bendamustina e Rituximab è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivante / refrattario non-candidabili al trapianto di
cellule staminali ematopoietiche.

Hemlibra

Hemlibra è indicato per la profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A ( deficit congenito di fattore VIII ) con inibitori del fattore VIII
● emofilia A severa ( deficit congenito di fattore VIII, FVIII < 1% ) senza inibitori del fattore VIII.

Hemlibra può essere usato in tutte le fasce d’età.

Lunsumio

Lunsumio in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare
( LF ) recidivante o refrattario che sono stati sottoposti ad almeno due terapie sistemiche precedenti.

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