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Opdivo approvato dalla FDA come seconda linea nei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago indipendentemente dallo stato di PD-L1

Opdivo ha ottenuto l’approvazione da parte dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) come trattamento di seconda linea per il carcinoma esofageo avanzato a cellule squ …


 

Rubraca, il primo inibitore di PARP ad ottenere l’approvazione della FDA per il cancro alla prostata con mutazione BRCA, resistente alla castrazione, metastatico

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per gli uomini con carcinoma della prostata con mutazione BRCA1/2, resistente alla castrazione e metastatico, che avevano in …


 

L’FDA ha ampliato le indicazioni di Tecentriq nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico: monoterapia nei tumori ad alta espressione di PD-L1

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food anad Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Tecentriq ( Atezolizumab ) per includere la monoterapia di prima linea per i pazienti con c …


 

Tumore al polmone non-a-piccole cellule con mutazione skipping dell’esone 14 di MET: l’FDA ha approvato Tabrecta

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Tabrecta ( Capmatinib ) per il trattamento degli adulti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente …


 

Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule con espressione di PD-L1, metastatico, precedentemente non-trattato: l’FDA ha approvato la combinazione Opdivo e Yervoy come prima linea, senza chemioterapia

I risultati preliminari di sopravvivenza globale ( OS ) dello studio CheckMate-227 erano stati presentati per la prima volta alla conferenza ESMO del 2019. E’ noto, pertanto, che Opdivo ( Nivolumab ) …


 

COVID-19: stato iperinfiammatorio multisistemico nei bambini

Il NHS ( National Health Service ) inglese ha emesso un avviso di casi in aumento nelle ultime tre settimane di bambini che necessitano di ricovero in terapia intensiva; questi casi potrebbero essere …


 

COVID-19: il primo modello immunologico completo. Implicazioni per la prevenzione, la diagnosi e la sanità pubblica

La storia naturale di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, è estremamente variabile, andando dall’infezione asintomatica alla polmonite e alle complicazioni eventualmente fatali. Ricer …


 

La FDA ha approvato Pemazyre per i pazienti con colangiocarcinoma e un riarrangiamento o fusione di FGFR2

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Pemazyre ( Pemigatinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcin …


 

Studio CheckMate -9ER: Cabozantinib associato a Nivolumab ha mostrato efficacia clinicamente significativa in tutti gli endpoint nel carcinoma a cellule renali avanzato non-trattato

CheckMate -9ER, uno studio di fase III che sta valutando Cabozantinib ( Cabometyx ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) nel carcinoma a cellule renali ( RCC ) avan …


 

La FDA ha approvato Braftovi con Erbitux per il carcinoma metastatico del colon-retto con mutazione BRAF V600E

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Encorafenib ( Braftovi ) in combinazione con Cetuximab ( Erbitux ) per gli adulti con carcinoma del colon-retto met …


 

COVID-19: la ventilazione basata su protocollo sta facendo più male che bene ?

Il Surviving Sepsis Campaign Panel ha raccomandato che i pazienti ventilati meccanicamente affetti da COVID-19 dovrebbero essere gestiti in modo simile ad altri pazienti con insufficienza respiratori …


 

L’Agenzia statunitense FDA ha approvato Imfinzi per il carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) in combinazione con la chemioterapia standard come trattamento di prima linea di adul …


 

AIFA: uso Favipiravir per COVID-19 non-autorizzato in Europa e USA, scarse evidenze scientifiche sull’efficacia

In merito alle informazioni circolate in rete e a mezzo stampa relative all’utilizzo della specialità medicinale a base di Favipiravir nel trattamento di COVID-19, l’Agenzia italiana del Farmaco ( AIF …


 

L’FDA ha approvato la combinazione Opdivo – Yervoy per il carcinoma epatocellulare precedentemente trattato

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con carc …


 

Leucemia linfatica cronica, Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab approvato nell’Unione Europea come trattamento di prima linea

La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced …

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Cistiti attiniche e chimiche: trattamento con Ialuronato di …

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Tumore del cervelletto: nuova speranza per la cura del …

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    La prevalenza della malattia di Alzheimer nelle persone con sindrome di Down è molto alta e molti di questi individui …

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    In Italia, ogni anno, si registrano 35 mila nuove diagnosi di cancro alla prostata, e 8 mila morti, il 40% …

  • Ibrance per il tumore alla mammella metastatico HR+/HER2 …

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    Ibrance ( Palbociclib ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento del tumore al seno metastatico positivo al recettore …

  • Colliri a base di corticosteroidi dopo cheratoplastica …

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    Il rigetto endoteliale rimane una delle principali cause di fallimento del trapianto dopo cheratoplastica penetrante ( PKP ). I corticosteroidi topici …

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    I pazienti con un precedente ictus entro 3 mesi sono stati per lo più esclusi da studi randomizzati sulla trombolisi …

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    Sono quasi un milione gli italiani colpiti da disturbo bipolare, una malattia che alterna stati di euforia a fasi depressive, …

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    I probiotici, seppur raramente, possono causare sepsi; è pertanto necessaria ulteriore evidenza per confermarne il beneficio sulla sopravvivenza globale dei …

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    Centri Ospedalieri Regione Campania Napoli Azienda Ospedaliera A. Cardarelli Via A. Cardarelli, 9 – 80131 Napoli U.O. Struttura Complessa di Chirurgia …

  • Trapianti allogenici di cellule staminali: profilassi con …

    https://infettivologia.xagena.it/farmaci/6e7d63d4c467dd6145a0626cb…

    I farmaci disponibili contro il citomegalovirus sono legati a reazioni avverse che ne compromettono l’uso profilattico nelle persone che ricevono …

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    La Commissione europea ha approvato il nuovo vaccino anti-meningococco Trumenba. Può essere somministrato in due o tre dosi per l’immunizzazione …

 

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Fibrillazione atriale: la sicurezza del Dronedarone, un farmaco …

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Actimmune: interrotto lo studio INSPIRE per un aumento della …

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Correlazioni Adecatumumab … sono molto sensibili ad …

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Le statine associate a un aumento del rischio di diabete mellito …

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Livelli di triiodotironina in individui con atireosi durante terapia con …

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Ricercatori svizzeri, coordinati da Otto Braendli della Zuercher …

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AIB1 è un fattore predittivo di risposta al Tamoxifene nelle …

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I fattori di rischio per il carcinoma a cellule squamose e per gli …

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Ancrod nell’ictus sistemico acuto non migliora l’outcome e …

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Revisione dei farmaci antifibrinolitici: Aprotinina, Acido …
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