Blenrep nel mieloma multiplo: aggiornamenti dal Programma di studi clinici DREAMM ai Meeting ASCO ed EHA
Le presentazioni all’ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) e all’EHA ( European Hematology Association ) includono gli aggiornamenti del programma di studi clinici DREAMM ( DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma ) che sta valutando Belantamab mafodotin ( Blenrep ), una terapia anti-BCMA ( antigene di maturazione delle cellule B ), in combinazione sia con lo standard di cura che con gli agenti sperimentali nelle linee terapeutiche precedenti.
Saranno riportati i dati preliminari del sottostudio 3 di DREAMM-5 di Belantamab mafodotin a basse dosi in combinazione con Nirogacestat nei pazienti con mieloma multiplo recidivante / refrattario.
Nirogacestat, un inibitore sperimentale della gamma secretasi, ha dimostrato di aumentare la densità target e ridurre i livelli di BCMA solubile, e come tale è allo studio per migliorare l’attività di terapie mirate a BCMA come Belantamab mafodotin.
Gli aggiornamenti DREAMM-6 riportano i risultati di diverse coorti di dosaggi di Belantamab mafodotin in combinazione con Lenalidomide e Desametasone ( Rd ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivante / refrattario che hanno ricevuto una o più precedenti linee di trattamento.
DREAMM-9, che valuta un regime di trattamento combinato quadruplo di Belantamab mafodotin con lo standard di cura ( Bortezomib, Lenalidomide e Desametasone o VRd ) nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi che non sono idonei al trapianto, sarà presentato anche all’EHA.
Collettivamente, i dati di questi studi stanno valutando l’efficacia e la sicurezza di Belantamab mafodotin nei pazienti con varie linee di terapia, ma mirano anche a valutare come la dose, la programmazione e il trattamento combinato possano aiutare a ridurre gli eventi corneali associati al trattamento.
Blenrep ha ricevuto l’approvazione accelerata e condizionale rispettivamente negli Stati Uniti e nell’Unione Europea per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante / refrattario che hanno ricevuto almeno 4 precedenti terapie, tra cui un anticorpo anti-CD38, un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulatore. Sono in corso studi per verificare il beneficio clinico.
Effetti sinergici di Belantamab mafodotin a basse dosi in combinazione con un inibitore della gamma-secretasi, Nirogacestat, nei pazienti con mieloma multiplo recidivante / refrattario: studio DREAMM-5
I dati preclinici hanno dimostrato che Nirogacestat, un inibitore della gamma-secretasi, può aumentare i livelli sulla superficie cellulare di un antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA ) e ridurre i livelli di BCMA solubile, che potrebbero aumentare l’attività dell’agente anti-BCMA nel mieloma multiplo.
Nello studio di fase I/II della piattaforma DREAMM-5 Belantamab mafodotin ( Belamaf; Blenrep ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato a BCMA, viene valutato in combinazione con Nirogacestat per determinare se la combinazione può produrre una simile efficacia e un miglior profilo di sicurezza oculare rispetto alla schedula Belamaf attualmente approvata ( dose in monoterapia 2.5 mg/kg ogni 3 settimane ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivato / refrattario che hanno mostrato un tasso di risposta globale ( ORR ) del 31% e una cheratopatia Gr3/4 del 44.5%.
La coorte all’interno del sottostudio DREAMM-5 che sta valutando la combinazione con Nirogacestat ha una fase di esplorazione della dose sequenziale ( DE ) 0.95 mg/kg Q3W di Belamaf con 100 mg BID di Nirogacestat in maniera continua, seguita da una coorte di espansione ( CE ) randomizzata che confronta la combinazione con il braccio Belamaf 2.5 mg/kg Q3W.
Sono stati presentati i risultati preliminari riguardanti 10 pazienti nella coorte DE con Belamaf a basso dosaggio più Nirogacestat.
I pazienti avevano una mediana di 4.5 ( intervallo: 3-10 ) precedenti linee di terapia.
Al momento del cut-off dei dati ( 15 novembre 2021 ), i pazienti avevano ricevuto una mediana di 7 cicli ( intervallo: 1-26 ).
Il tasso di risposta globale ( ORR ) è stato del 60% ( n=6/10 ), e il 20% ( n=2 ) ha ottenuto una risposta parziale molto buona.
I principali eventi avversi emergenti hanno incluso: eventi oculari ( n=7 [ 70% ]; maggiore o uguale a grado [ Gr ] 3, n=2 [ 20% ] di cui cheratopatia Gr 3 è stata segnalata in 1 paziente [ 10% ] ), diarrea ( n=7 [ 70% ]; Gr 3, n=1 [ 10% ] ) e ipofosfatemia ( n=7 [ 70% ]; Gr 3, n=1, [ 10% ] ). Si sono verificati 2 eventi avversi di grado 5, nessuno dei quali correlato al trattamento in studio.
I dati hanno dimostrato una attività clinica incoraggiante e un profilo di sicurezza gestibile che sono stati osservati con Belamaf a basse dosi ( 0.95 mg/kg ogni 3 settimane ) più Nirogacestat ( 100 mg BID in modo continuo ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivato / refrattario.
Fonte: ASCO Annual Meeting, 2022
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