Lund University: l’RNA messaggero del vaccino Pfizer-BioNTech viene trascritto in DNA nelle cellule umane di fegato

 

Lund-University

L’RNA messaggero del vaccino Pfizer-BioNTech viene trascritto in DNA nelle cellule del fegato ( studio in vitro )

Lo studio è in vitro ma è la prima volta che si dimostra che l’RNA messaggero del vaccino viene ad essere trascritto in DNA. Finora si pensava che a livello ribosomico venisse tradotto in proteina. Non ci sono ad oggi evidenze di una incorporazione nel genoma umano dell’informazione genetica di Spike del virus SARS-CoV-2

I ricercatori dell’Università di Lund in Svezia hanno condotto una ricerca sul vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech e sulle linee cellulari del fegato umano per determinare quale tipo di effetto il vaccino possa avere a livello epatico. La ricerca è stata pubblicata su Current Issues in Molecular Biology.

Gli Autori hanno anche sottolineato che non sono stati condotti studi a lungo termine con i vaccini contro il COVID-19.

I dati di farmacocinetica forniti da Pfizer all’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) hanno mostrato che “il sito di iniezione e il fegato erano i principali siti di distribuzione, con concentrazioni massime osservate a 8-48 ore dopo la dose”.

Inoltre, negli animali che hanno ricevuto per via iniettiva il vaccino Pfizer-BioNTech ( BNT162b2 ), sono stati osservati effetti epatici reversibili, tra cui ingrossamento del fegato, vacuolazione, aumento dei livelli di gamma-glutamil transferasi e aumento dei livelli di aspartato transaminasi ( AST ) e fosfatasi alcalina ( ALP ).
In precedenza erano stati segnalati effetti transitori a livello epatico causati dai sistemi di somministrazione di nanoparticelle lipidiche ( LNP ) utilizzate con i vaccini a RNA messaggero ( mRNA ), sebbene le nanoparticelle LNP senza mRNA non appaiono causare alcun danno epatico significativo.

Lavorando con la specifica linea cellulare di fegato umano Huh7 e il vaccino Pfizer-BioNTech, i ricercatori hanno scoperto che il vaccino era in grado di entrare nella linea cellulare appena 6 ore dopo l’esposizione.

E’ stato riportato che alcune persone che hanno ricevuto il vaccino di Pfizer-BioNTech hanno sviluppato epatite autoimmune.

Rimane da verificare se le cellule del fegato umano, integrando l’ RNA messaggero del vaccino, siano in grado di produrre la proteina Spike di SARS-CoV-2, provocando l’attivazione del sistema immunitario contro il fegato.

Il fenomeno potrebbe essere raro; sono stati segnalati non molti casi di epatite autoimmune.

I ricercatori hanno osservato: “In questa fase, non sappiamo se il DNA retrotrascritto dal vaccino Pfizer-BioNTech venga integrato nel genoma cellulare. Sono necessari ulteriori studi per dimostrare l’effetto di questo vaccino sull’integrità genomica, compreso il sequenziamento dell’intero genoma delle cellule esposte a vaccino a RNA messaggero, nonché i tessuti delle persone che hanno ricevuto questa vaccinazione “.

Fonte: BIOSPACE – LINK: https://www.biospace.com/article/pfizer-biontech-vaccine-loses-efficacy-against-omicron-in-kids-and-more-covid-19-news-/

 

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LA STAMPA – IL RETROSCENA DI MARCELLO SORGI: ” ROBERTO SPERANZA AVEVA ASPETTATIVE DIVERSE SUL VACCINO “

Sorgi, “è evidente” che il Governo, “preoccupato per la quarta ondata che si sta avendo in Europa”, voglia “mostrarsi pronto a fronteggiare le conseguenze, a tutt’oggi imprevedibili, del rialzo dei contagi. Di qui l’invio degli avvisi ai vaccinati per la terza dose”. Insomma, conclude l’editorialista, “la chiusura dell’anno si presenta per il Governo più problematica del previsto”, “la sensazione è che Speranza e i tecnici del Cts si augurassero una maggiore resistenza dei vaccini ai contagi. E abbiano dovuto invece prendere atto che non è così”. ( Fonte: Libero )

L’ASPETTATIVA RIGUARDO AI VACCINI A DICEMBRE 2020 ERA ALTA. L’ALERT DELLA STESSA PFIZER ( EFFICACIA DEL VACCINO SOLO PER 6 MESI ) IMPONGONO ORA LO SVILUPPO DI VACCINI DI SECONDA GENERAZIONE, OLTRE AD IMPIEGARE AL MEGLIO I FARMACI APPROVATI ( ANTICORPI MONOCLONALI ) E IN VIA DI APPROVAZIONE ( ANTIVIRALI ). MANCANO PROTOCOLLI OPERATIVI PER L’IMPIEGO RAPIDO DI ASPIRINA E DI FARMACI ANTINFIAMMATORI CON UN RUOLO PIU’ ATTIVO DEL MEDICO DI MEDICINA GENERALE

Quando arriverà il freddo vero ci sarà una vera e propria impennata di contagi con il coronavirus. “Con l’inverno che non è ancora entrato nella sua fase più fredda, ciò che potrebbe ulteriormente aumentare l’aggressività del virus, e con il popolo dei vaccinati che aveva cominciato ad allentare le maggiori precauzioni ( mascherina al chiuso e distanziamento )”, avverte Marcello Sorgi nel suo editoriale su La Stampa, “il rischio di ritrovarsi con una nuova impennata di contaminazioni è concreto.

Il ministro della Salute, Roberto Speranza sta accelerando sulla terza dose, e questo, sostiene Sorgi “ha soprattutto il senso di una mossa d’immagine, dato che sarà impossibile avere grandi numeri per i richiami prima della fine di dicembre”. Del resto, la maggior parte delle seconde dosi sono state fatte tra giugno e luglio e dovendo aspettare almeno 6 mesi per la terza, “occorrerà attendere almeno un mese per mettere in fila i milioni di italiani ( quasi l’85% ) che hanno completato il ciclo vaccinale, e non si aspettavano di essere richiamati così presto negli hub dove si procede alle somministrazioni”.

Continua Sorgi, “è evidente” che il governo, “preoccupato per la quarta ondata che si sta avendo in Europa”, voglia “mostrarsi pronto a fronteggiare le conseguenze, a tutt’oggi imprevedibili, del rialzo dei contagi. Di qui l’invio degli avvisi ai vaccinati di tenersi pronti per la terza dose”. Insomma, conclude l’editorialista, “la chiusura dell’anno si presenta per il governo più problematica del previsto”, “la sensazione è che Speranza e i tecnici del Cts si augurassero una maggiore resistenza dei vaccini ai contagi. E abbiano dovuto invece prendere atto che non è così”.

LINK: https://lnkd.in/duRnaPWx

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Crisanti – COVID: il numero dei contagi e dei morti in Italia non coincide

Crisanti

CRISANTI: “IN ITALIA NUMERI SUI CONTAGI NON TORNANO: DOVREBBERO ESSERE 15-20MILA AL GIORNO”

I numeri sui contagi in Italia non tornano. Almeno secondo Andrea Crisanti, direttore del Dipartimento di medicina molecolare dell’università di Padova, che ha spiegato che “con 30-40 decessi al giorno dovremmo avere 15-20mila nuovi casi”. Invece il numero di infezioni secondo Crisanti è ridicolo. Evidentemente c’è una discrepanza ingiustificabile, perché in tutti gli altri Paesi d’Europa e del mondo c’è un rapporto di uno a mille rispetto ai numeri dei casi e dei decessi, quindi dovremmo avere anche noi un numero molto più grande di contagi. La gente pensa: ‘Abbiamo 1.000 casi, è finito tutto’. Invece non è finito tutto. “In genere bisogna prendere il numero di decessi, dividerlo per 2 e moltiplicarlo per 1.000 – ha spiegato Crisanti – quindi, avendo tra i 30 e 40 decessi, avremmo tra i 15mila e i 20mila contagiati in Italia”. ( Fanpage )

FONTE:: https://www.fanpage.it/live/coronavirus-ultime-notizie-11-ottobre-2021/
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CORRIERE DELLA SERA: Il ritorno del COVID – La tragedia del Meir Medical Center in Israele

Medical staff work at the COVID-19 isolation ward of Meir Medical Center in Kfar Saba, near the Israeli coastal city of Tel Aviv, on September 9, 2020. (Photo by GIL COHEN-MAGEN / AFP)

ISRAELE: 1 PAZIENTE VACCINATO MA POSITIVO HA DATO IL VIA A UN FOCOLAIO CHE HA INFETTATO 41 PERSONE CHE ERANO TUTTE VACCINATE CON PFIZER ( TRANNE 3 NON-VACCINATI ) – 5 PAZIENTI CON MALATTIE PREGRESSE SONO MORTI, GLI OPERATORI SANITARI INVECE SONO RISULTATI POSITIVI MA ASINTOMATICI

Mascherine e vaccini anti Covid non sono bastati a evitare un importante focolaio che si è verificato nel luglio 2021 in un ospedale in Israele. A raccontarlo è uno studio pubblicato su Eurosurveillance, la rivista europea sulla sorveglianza, l’epidemiologia, la prevenzione e il controllo delle malattie infettive.

Quel che è successo al Meir Medical Center è emblematico: un anziano paziente in dialisi, non testato per Covid al suo ingresso, ma poi risultato positivo, ha contagiato altre 41 persone tra pazienti, personale ospedaliero (che indossava la mascherina) e familiari. Ben 39 dei contagiati (il 96%) erano completamente vaccinati, tutti da oltre cinque mesi.

Il Meir Medical Center è un ospedale di Kfar Saba, in Israele. È il settimo complesso ospedaliero più grande del paese e fa parte di una rete di ospedali di proprietà e gestiti da Clalit Health Service.

Sui pazienti è stata condotta un’analisi filogenetica e quattro casi avevano una sequenza genetica diversa pertanto è stato riconosciuto un unico focolaio composto da 42 casi: 38 completamente vaccinati con doppia dose di Pfizer, 1 con singola dose dopo la guarigione dal Covid e 3 non-vaccinati.

«Nonostante la popolazione esposta al virus fosse altamente vaccinata l’infezione si è diffusa molto rapidamente – scrivono gli autori – e molti casi sono diventati sintomatici entro due giorni dall’esposizione , con carica virale elevata». Dal momento che sembra ormai confermato che il vaccino sia meno efficace contro l’infezione da Delta e l’immunità cali nel tempo è allo stesso tempo opinione diffusa che il mix tra vaccini e mascherine possa bastare per proteggersi dalla malattia da Covid. Tuttavia, nel caso del’ospedale di Israele tutte le trasmissioni tra pazienti e personale si sono verificate tra individui con mascherina e vaccinati. ( Fonte: Corriere della Sera )

APPROFONDIMENTI SU CORRIERE DELLA SERA ( DAGOSPIA ): https://www.dagospia.com/rubrica-29/cronache/ritorno-covid-israele-paziente-vaccinato-ma-positivo-ha-dato-285314.htm

 

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Il Green Pass non certifica la copertura vaccinale del possessore

Tampone COVID

IL TEMPO: “COVID, MARIO DRAGHI NON SI FIDA DEL GREEN PASS E PRETENDE IL TAMPONE PER LA CONFERENZA”

“Nella nota diramata in mattinata, infatti, Palazzo Chigi informava che i 25 giornalisti ammessi alla sala polifunzionale della presidenza del Consiglio, per ascoltare le parole del capo del governo e dei ministri Speranza (Salute) e Cartabia (Giustizia), avrebbero potuto accedere solo «esibendo il referto di esito negativo del tampone antigenico rapido effettuato non oltre le 24 ore precedenti e con l’obbligo della mascherina Ffp2». Ovviamente, i costi del tampone sono a carico di chi intende partecipare. Tralasciando questo piccolo particolare, abbiamo subito pensato in un errore. Adesso che ogni vaccinato ha il green pass – ci siamo chiesti – come è possibile che non sia contemplato il suo utilizzo proprio nella conferenza che lo rende obbligatorio per tutti gli italiani che intendono avere una vita sociale ?” FONTE: ILTEMPO.IT LINK: https://lnkd.in/dqCV_ph

LA PROCEDURA SEGUITA DA DRAGHI E’ CORRETTA. SOLO UN TAMPONE RECENTISSIMO ( 24 ORE ) PUO’ ESCLUDERE UN’INFEZIONE IN CORSO DEL VIRUS SARS-CoV-2.

IMPORTANTE E’ ANCHE L’USO DELLA MASCHERINA E IL DISTANZIAMENTO

IL GREEN PASS HA VALIDITA’ SOLO AMMINISTRATIVA MA NON DICE NULLA SULLA COPERTURA VACCINALE DEL POSSESSORE

L’EFFICACIA DELLA VACCINAZIONE SARA’ POSSIBILE VERIFICARLA SOLO IN AUTUNNO-INVERNO … PRIMA SOLO CONGETTURE

 

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Famiglia delle Varianti Delta: gli attuali vaccini sono efficaci ? Lo sapremo in autunno

COVID Varianti

COVID: LA FAMIGLIA DELTA CRESCE IN MODO RAPIDO ACCUMULANDO MUTAZIONI E DIVENTERA’ IL CEPPO DI SARS-CoV-2 PIU’ DIFFUSO NEL MONDO – GLI ATTUALI VACCINI SARANNO IN GRADO DI OFFRIRE UN’ALTA PROTEZIONE ? LO SAPREMO IN AUTUNNO – LA SCARSA EFFICACIA DEL VACCINO DI CUREVAC, SVILUPPATO NEL 2021 E IN PRESENZA DI 13 VARIANTI, FA RIFLETTERE – I VACCINI PFIZER, MODERNA … SONO STATI STUDIATI NEL 2020 IN UN AMBIENTE POCO CONDIZIONATO DALLE VARIANTI

Come tutte le varianti, anche la Delta accumula mutazioni con una relativa facilità, tanto che molto presto ha dato origine a una sorta di “famiglia”, i cui membri sono le tre versioni chiamate B.1.617.1, B.1.617.2 e B.1.617.3
Di queste tre versioni della variante Delta, la più diffusa è la B.1.617.2, considerata il 60% più efficace nel trasmettersi rispetto alla variante Alfa grazie ad alcune mutazioni, come la K417N (presente anche nelle varianti Gamma, la B.1.351 identificata per la prima volta in Brasile e nella Beta identificata in Sudafrica) e la E 484Q (presente anche nella variante Gamma)

La variante B.1.617.2, a sua volta, è mutata, sviluppando una nuova versione, indicata con la sigla B.1.617.2.1 o più semplicemente AY.1. È stata identificata di recente in India, nell’Istituto di genomica e biologia integrativa (Igib) del Consiglio nazionale delle ricerche indiano, Csir

Secondo i ricercatori dell’Igib, questa mutazione sarebbe già diffusa in alcuni Paesi e avrebbe caratteristiche che la potrebbero rendere più resistente sia ai vaccini anti-Covid, sia alle terapie basate sugli anticorpi. A darle queste proprietà sarebbe la mutazione K417N, presente anche nella variante Beta ( Fonte: Tg24 Sky: https://lnkd.in/dXzxqxt )

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Cavaleri di EMA: vietare il vaccino AstraZeneca anche agli over 60

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ASTRAZENECA, CAVALERI ( EMA ): “ MEGLIO VIETARE IL VACCINO ANCHE AGLI OVER 60. OPEN DAY ? CI AUGURAVAMO UN APPROCCIO PIÙ CAUTO ”

Marco Cavaleri dell’EMA, intervistato dalla Stampa, alla domanda se sia meglio vietare Astrazeneca anche agli over 60 risponde di “sì”: “È un’opzione che molti Paesi come Francia e Germania, considerano alla luce della maggiore disponibilità dei vaccini a mRna”

“Il vaccino Johnson&Johnson ha dato meno problemi di AstraZeneca, anche se è stato usato poco. Con una dose risulta utile per alcune categorie difficili da raggiungere, ma resta ad adenovirus ed è preferibile riservarlo agli over 60”.

“Le varianti come quella indiana potrebbero generare mutazioni preoccupanti. La popolazione vaccinata metterà pressione sul virus, che cercherà di sfuggire. ”

“Nonostante gli sforzi la vaccinazione nel resto del mondo procede lentamente e per anni ci sarà il rischio di varianti di ritorno.”

“Esiste l’ipotesi che il virus continui a circolare anche nei vaccinati. Per questo si sta lavorando a vaccini aggiornabili velocemente.” ( LINK: https://lnkd.in/dpaV92c )

IN QUESTO MOMENTO I VACCINI SONO DISEGNATI PER CREARE IMMUNITA’ CONTRO SARS-CoV-2 WILD-TYPE ( IL VIRUS DI WUHAN CHE NON CIRCOLA PIU’ SOSTITUITO DALLE VARIANTI )

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Piastrinopenia dopo vaccinazione con AstraZeneca

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Piastrine basse dopo vaccino AstraZeneca, ricoverata 34enne al San Martino di Genova

Una donna di 34 anni vaccinata lo scorso 27 maggio con la prima dose di Astrazeneca è ricoverata presso l’Ospedale Policlinico San Martino di Genova dove sono in corso accertamenti. Lo riferisce una nota della Regione Liguria. “La donna, savonese, mentre si trovava al lavoro nel Tigullio ha avvertito un forte mal di testa e si è recata autonomamente presso l’Ospedale Policlinico San Martino” spiega la nota.
Dai primi esami effettuati in Pronto soccorso, è emerso un livello basso di piastrine nel sangue. La donna ha riferito di essere stata vaccinata ad Alassio il 27 maggio scorso con la prima dose di Astrazeneca. Secondo quanto riferito dagli specialisti del Policlinico San Martino, “la paziente è cosciente, perfettamente collaborante e non presenta sintomatologia associabile ad una trombosi. Per verificare la causa del basso livello di piastrine nel sangue ed evitare comunque un aggravamento delle sue condizioni, è stata avviata la terapia e sono in corso ulteriori esami”.

Continua ad essere grave la 18enne dopo vaccino AstraZeneca

Intanto la 18enne, ricoverata sempre al San Martino dopo il doppio intervento neurologico per una trombosi al seno cavernoso dopo che si era vaccinata il 25 maggio partecipando all’OPEN DAY con Astrazeneca, è stabile ma ancora in gravissime condizioni. La ragazza era stata sottoposta a un intervento di neuroradiologia per rimuovere meccanicamente il trombo e successivamente era intervenuta l’equipe neurochirurgica per un intervento volto a allentare la pressione intracranica derivante dall’emorragia.

Fonte: Primo Canale


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Sindrome respiratoria

Sindrome respiratoria mediorientale da coronavirus …

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Infezione da SARS-CoV-2

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Malattia di Kawasaki

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AIFA: sospensione precauzionale del vaccino AstraZeneca

L’AIFA ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA ( European Medcines Agency ), il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid19 su tutto il territorio nazionale. Tale decisione è stata assunta in linea con analoghi provvedimenti adottati da altri Paesi europei.
Poche ore prima della comunicazione di AIFA era arrivato anche la sospensione della Germania e poi quella della Francia e della Spagna.
In Germania, l’Istituto Paul Ehrlich aveva sottolineato la necessità di ulteriori indagini sul vaccino AstraZeneca dopo la denuncia di 7 casi di trombosi cerebrale tra le persone vaccinate.
In Germania le persone che hanno ricevuto il vaccino AstraZeneca sono 1.6 milioni.

Norwegian Medicines Agency: coaguli ematici e sanguinamento nei giovani dopo vaccinazione con il vaccino AstraZeneca

L’Agenzia norvegese per i medicinali ( NoMA ) ha ricevuto diverse segnalazioni di eventi avversi che hanno colpito giovani vaccinati con sanguinamento sottocutaneo dopo la vaccinazione contro il virus …

Vaccino di Janssen

COVID-19 Vaccine Janssen per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni, autorizzazione condizionata nell’Unione Europea

COVID-19 Vaccine Janssen è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. La COVID-19 è causata dal virus SARS-CoV-2. …

La FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di emergenza per il terzo vaccino COVID-19: vaccino COVID-19 Janssen

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rilasciato una autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per il terzo vaccino per la prevenzione della malattia da coronav … 

Vaccino di Novavax

COVID-19: il vaccino NVX-CoV2373 di Novavax è efficace nell’89.3% in uno studio condotto nel Regno Unito, ma in presenza della variante sudafricana l’efficacia scende al 60%

Un vaccino COVID-19 sviluppato da Novavax, noto come NVX-CoV2373, ha dimostrato un’efficacia dell’89.3% in uno studio clinico di fase III condotto nel Regno Unito. Questo studio ha valutato l’efficac …

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Resistenza batterica agli antibiotici

Basi per il corretto impiego degli antibiotici in Medicina Generale

Le Resistenze batteriche costituiscono una severa minaccia alla salute pubblica. Diventa sempre più importante diffondere i dati provenienti dai progetti di sorveglianza delle resistenze batteriche , al fine di fornire al clinico dati sempre più aggiornati sulle sensibilità dei differenti antibiotici, per operare la scelta migliore.
Saper prescrivere l’antibiotico più appropriato richiede la valutazione di molte variabili:
L’infezione da trattare
Il paziente
La conoscenza dei possibili agenti eziologici
Le caratteristiche dei parametri farmacocinetici e farmacodinamici degli antibiotici
La scelta dell’antibiotico, la dose corretta e il corretto intervallo tra le dosi
La valutazione degli eventi avversi e delle possibili interazioni
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