La Danimarca ha sospeso l’impiego del vaccino di AstraZeneca a causa di casi di trombosi tra i vaccinati

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REUTERS: LA DANIMARCA HA INTERROTTO L’USO DEL VACCINO ANTI-COVID-19 DI ASTRAZENECA PER CASI DI TROMBOSI TRA I VACCINATI

COPENHAGEN, 11 marzo – La Danimarca ha temporaneamente interrotto l’uso del vaccino COVID-19 prodotto da AstraZeneca dopo diversi casi di trombosi tra le persone vaccinate, ha dichiarato giovedì l’Autorità sanitaria danese.

REUTERS: DENMARK HALTS USE OF ASTRAZENECA COVID-19 VACCINE – COPENHAGEN, March 11 – Denmark has temporary stopped usage of the COVID-19 vaccine produced by AstraZeneca after several cases of blood clots among vaccinated people, the Danish health authority said on Thursday.

Fonte: Reuters, 2021

IL VACCINO ASTRAZENECA E I LOTTI RITIRATI, IN ITALIA E IN DIVERSI PAESI D’EUROPA ASSOCIATI A CASI DI TROMBOSI

Alcune persone vaccinate sono morte. Indagini per accertare la relazione tra somministrazione di vaccino e decesso


IL MILITARE DI SIRACUSA MORTO DOPO IL VACCINO, 10 INDAGATI PER OMICIDIO COLPOSO

Stefano Paternò, 43 anni, aveva ricevuto una dose del AstraZeneca di cui AIFA ha chiesto il sequestro per alcuni casi sospetti di trombosi

Fonte: Corriere [ LINK: https://lnkd.in/dAMFCBx ]

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I vaccini Pfizer & Moderna sono meno efficaci contro la variante Sudafricana del virus SARs-CoV-2

 

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COVID-19: la variante sudafricana riduce i livelli di anticorpi prodotti dal vaccino di Pifzer / BioNTech & Moderna

Uno studio di laboratorio ha mostrato che l’efficacia del vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech potrebbe essere ridotta dalla variante sudafricana.

Lo studio, condotto dai ricercatori della Pfizer e della University of Texas Medical Branch ( UTMB ), ha utilizzato una versione ingegnerizzata del virus che conteneva tutte le stesse mutazioni sulla proteina spike che sono state osservate nella variante sudafricana, nota anche come variante B.1.351.

I ricercatori hanno anche testato due virus ingegnerizzati che contenevano solo alcune mutazioni osservate nella variante sudafricana.

I ricercatori hanno quindi utilizzato questi virus ingegnerizzati per eseguire test su campioni di sangue di individui che avevano ricevuto il vaccino di Pfizer / BioNTech – BNT162b2.

I risultati, pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno mostrato che la neutralizzazione della proteina spike del virus B.1.351 è risultata ridotta di circa due terzi nei campioni di sangue vaccinati con BNT162b2.

Tuttavia, è difficile determinare l’effetto che questa riduzione degli anticorpi avrà sull’efficacia del vaccino contro la variante sudafricana.

Questo perché attualmente non esiste alcun modo per determinare il livello di anticorpi necessari per proteggersi dal virus.

Negli studi clinici, la protezione contro COVID-19 è stata osservata dopo una singola dose del vaccino, con i partecipanti che hanno una risposta anticorpale inferiore rispetto ai livelli ridotti osservati nello studio della variante sudafricana.

Un altro studio sul vaccino COVID-19 di Moderna, pubblicato su NEJM, ha riportato risultati simili contro la variante sudafricana.

I ricercatori hanno testato gli pseudovirus recanti la proteina spike del ceppo COVID-19 originale, così come altre varianti, tra cui il ceppo sudafricana e il ceppo B.1.1.7 scoperti nel Regno Unito.

Hanno osservato una diminuzione degli anticorpi neutralizzanti contro la variante sudafricana, osservando che la protezione contro la variante B.1.351 conferita dal vaccino mRNA-1273 resta da determinare.

LINK: https://xagena.it/news//e-vaccini_it_news/dd5db93a1d7b73cc6b3e36f136f7d99f.html


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Vaccinazioni per i soggetti di età uguale o superiore a 65 anni.

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AIFA: Il vaccino AstraZeneca può essere somministrato alle persone in buone condizioni di salute fino a 65 anni d’età

 

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Vaccini anti-COVID: l’ AIFA ha dato il permesso di somministrare il vaccino AstraZeneca fino a 65 anni d’età

La Commissione tecnico-scientifica dell’Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha dato il via libera alla possibilità di somministrare il vaccino anti-COVID di AstraZeneca alle persone fino ai 65 anni di età in buone condizioni di salute. Alle persone più anziane o fragili andranno invece somministrati i vaccini a RNA messaggero ( mRNA ) di Pfizer e Moderna.

Finora il vaccino AstraZeneca era indicato solo per le persone dai 18 ai 55 anni.

LINK: https://www.vaccini.net/articolo/vaccino-astrazeneca-il-parere-del-comitato-tecnico-scientifico


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Primo rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID …

Vaccinazioni per i soggetti di …

Vaccinazioni per i soggetti di età uguale o superiore a 65 anni.

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

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IN PRECEDENZA

AIFA: Il vaccino AstraZeneca anche per le persone di età superiore ai 55 anni ma senza fattori di rischio

Commissione tecnica scientifica dell’AIFA: In attesa di acquisire ulteriori dati, anche dagli studi attualmente in corso, al momento per il vaccino AstraZeneca si suggerisce un utilizzo preferenziale nelle popolazioni per le quali sono disponibili evidenze maggiormente solide, e cioè soggetti giovani tra i 18 e 55 anni. Si ribadisce tuttavia che, sulla base dei risultati di immunogenicità e dei dati di sicurezza, il rapporto beneficio/rischio di tale vaccino risulta favorevole” anche nei soggetti più anziani senza fattori di rischio. I dati degli studi registrativi del vaccino AstraZeneca hanno mostrato un livello di incertezza nella stima di efficacia per i soggetti sopra i 55 anni, in quanto tale popolazione ( nella quale tuttavia si è osservata una risposta in termini di immunogenicità ) era scarsamente rappresentata “.

Nelle persone ad alto rischio di grave malattia da infezione SARS-CoV-2 sono da preferire i vaccini di Pfizer e di Moderna

Per i soggetti che sono a più alto rischio di sviluppare una malattia grave, è preferibile utilizzare i vaccini anti-Covid Pfizer-BionTech e Moderna, in virtù della maggiore robustezza delle evidenze di efficacia.

 

Vaccino AstraZeneca: il parere del Comitato Tecnico-Scientifico

Il Comitato Tecnico-Scientifico ( CTS ) ha rilevato innanzitutto che il vaccino AstraZeneca presenta un rapporto beneficio / rischio favorevole e rappresenta un’opzione utile per contribuire al contra …

Primo Report AIFA sulle Vaccinazioni anti-COVID

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CORONAVIRUS, AIFA: 7.337 REAZIONI AVVERSE AI VACCINI, IL 7,6% GRAVI

Vaccini.net & Infettivologia.net & Virologia.net ]

1.564.090 le dosi somministrate. Segnalati anche 13 decessi poche ore dopo la vaccinazione, ma che non sembrano essere correlati al vaccino. Febbre con maggior frequenza dopo la seconda dose. I dati si riferiscono nel 99% dei casi al vaccino di Pfizer ( La Stampa )

REPORT AIFA: MAGGIORI INFORMAZIONI SU XAGENA: https://lnkd.in/dHSrmt3

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COVID: il vaccino AstraZeneca anche per le persone di età superiore a 55 anni ma senza fattori di rischio

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AIFA: Il vaccino AstraZeneca anche per le persone di età superiore ai 55 anni ma senza fattori di rischio

Commissione tecnica scientifica dell’AIFA: In attesa di acquisire ulteriori dati, anche dagli studi attualmente in corso, al momento per il vaccino AstraZeneca si suggerisce un utilizzo preferenziale nelle popolazioni per le quali sono disponibili evidenze maggiormente solide, e cioè soggetti giovani tra i 18 e 55 anni. Si ribadisce tuttavia che, sulla base dei risultati di immunogenicità e dei dati di sicurezza, il rapporto beneficio/rischio di tale vaccino risulta favorevole” anche nei soggetti più anziani senza fattori di rischio.

I dati degli studi registrativi del vaccino AstraZeneca hanno mostrato un livello di incertezza nella stima di efficacia per i soggetti sopra i 55 anni, in quanto tale popolazione ( nella quale tuttavia si è osservata una risposta in termini di immunogenicità ) era scarsamente rappresentata “.

Nelle persone ad alto rischio di grave malattia da infezione SARS-CoV-2 sono da preferire i vaccini di Pfizer e di Moderna

Per i soggetti che sono a più alto rischio di sviluppare una malattia grave, è preferibile utilizzare i vaccini anti-Covid Pfizer-BionTech e Moderna, in virtù della maggiore robustezza delle evidenze di efficacia.

 

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Galli: Inutile e rischioso vaccinare chi è già guarito dal COVID

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Covid, Galli: “ Inutile e rischioso vaccinare chi è guarito dalla malattia

Vaccinare contro Covid-19 le persone che da Covid sono guarite potrebbe essere inutile – almeno per alcuni mesi finché dura l’immunità acquisita dopo essere entrati in contatto con il coronavirus Sars-CoV-2 e averlo vinto – ma forse anche rischioso.
L’avvertimento arriva da Massimo Galli, infettivologo dell’ospedale Sacco e dell’università degli Studi di Milano, che in queste ore ha messo il tema “sul piatto” anche in tv e su Twitter, e che all’Adnkronos Salute spiega: «Io non ho notizie dirette perché non ho avuto direttamente casi di questo tipo, però cominciano a esserci delle segnalazioni di qualche effetto collaterale in più per i vaccinati che avevano già avuto l’infezione». E precisa: «Magari anche semplicemente disturbi nel sito di inoculo. Ma se uno ha già un’immunità attivata, e tu gli fai il vaccino che gliela attiva ancora di più è più facile che a distanza anche di un tempo ragionevole ci sia un po’ di reazione, perché quella persona l’immunità attivata contro Sars-CoV-2 ce l’ha già». LINK:
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Vaccinazione anti-COVID-19: nota informativa per il consenso

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Vaccinazione anti-COVID-19: nota informativa per il consenso

Il vaccino ͞Pfizer-BioNTech COVID-19 trova impiego al fine di prevenire la malattia COVID-19 causata dal virus SARS-CoV-2.
Il vaccino induce attiva nellorganismo un meccanismo di protezione ( produzione di anticorpi ) capace di prevenire l͛ingresso nelle cellule del virus responsabile di COVID-19 e di prevenire quindi l’insorgenza della malattia.

Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 può essere somministrato a partire dai 16 anni d͛’età͘.

In base alle attuali conoscenze scientifiche la somministrazione del vaccino non può essere raccomandata né controindicata alle donne in gravidanza e in fase di allattamento.
La somministrazione del vaccino potrà essere effettuata solo successivamente all͛’analisi͕ caso per caso con la figura professionale sanitaria di riferimento, dei potenziali rischi e dei potenziali benefici per la madre, il feto e il neonato. CONTINUA:  https://xagena.it/news/e-salute_net_news/09b8c249733de5c23897177cc1a25e51.html

ATTENZIONE !

L’elenco di reazioni avverse sovraesposto non è esaustivo di tutti i possibili effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante l’assunzione del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19.

Non si può contrarre la malattia COVID-19 in seguito alla somministrazione del vaccino perché l’RNA messaggero inoculato non può indurre la replicazione del virus.

Non è possibile al momento prevedere danni a lunga distanza


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Caso ad esito fatale a Genova dopo somministrazione del vaccino anti-COVID

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Vaccino anti-COVID Comirnaty

GENOVA, MUORE PER EMORRAGIA DOPO IL VACCINO ANTICOVID. L’ASL: “AL MOMENTO NESSUN NESSO”

IN CORSO LE INDAGINI AUTOPTICHE PER CONOSCERE LE CAUSE DELLA MORTE

Una donna di 89 anni residente in una Rsa genovese è morta per emorragia cerebrale dopo essere stata sottoposta a vaccinazione anticovid. Data la concomitanza degli eventi sono state avviate indagini autoptiche e «al momento non si rilevano nessi causali diretti tra emorragia e vaccino».
Lo rende noto Alisa, l’Agenzia ligure per la sanità. L’anziana era stata vaccinata ieri. «Poco dopo la paziente è stata colta da una emorragia cerebrale e da rash cutaneo». La donna è stata trasportata in emergenza al Pronto Soccorso dell’ospedale Villa Scassi, dove è morta questa mattina, fa sapere Alisa. ( La Stampa LINK https://www.lastampa.it/…/genova-muore-per-emorragia… )

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Informazioni sul Vaccino di Pfizer – BioNTech: Comirnaty

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Info sul vaccino di Pfizer – BioNTech by Istituto Superiore di Sanità

Il vaccino contro il Sars-CoV-2 è rischioso per i celiaci ?

Non ci sono evidenze scientifiche che suggeriscano che le persone affette da celiachia abbiano un rischio superiore alla popolazione generale, di sviluppare effetti indesiderati in seguito alla somministrazione del vaccino. Pertanto, si raccomanda che le persone affette da celiachia seguano le indicazioni delle Autorità di Sanità Pubblica rivolte alla popolazione generale, riguardo alla vaccinazione contro il Sars-CoV-2.

Se sto allattando posso vaccinarmi contro il Sars-CoV-2 ?

Non sono disponibili dati specifici sulla sicurezza dei vaccini Covid-19 durante l’allattamento al seno, né sugli effetti dei vaccini a mRna sul bambino allattato o sulla produzione/secrezione del latte materno. Secondo quanto indicato nella scheda tecnica del vaccino Comirnaty, non è noto se questo sia escreto nel latte materno. In generale, l’uso del vaccino durante l’allattamento dovrebbe essere deciso dopo aver considerato i benefici e i rischi. Secondo i Centers for Disease Control, le donne che allattano al seno e fanno parte di un gruppo a cui è stato consigliato di ricevere un vaccino Covid-19 (ad esempio gli operatori sanitari) possono scegliere di essere vaccinate. L’ American College degli Ostetrici e Ginecologi ritiene che non sia necessario evitare di iniziare o interrompere l’allattamento al seno nelle donne che ricevono un vaccino Covid-19. Infine, secondo il documento “Covid-19: consenso inter-societario su allattamento e vaccinazione”, la vaccinazione Covid-19 attualmente va giudicata come compatibile con l’allattamento.

Una volta fatto il vaccino posso tornare alla vita di prima della pandemia ?

Le osservazioni fatte nei test finora hanno dimostrato che la protezione dura alcuni mesi, mentre bisognerà aspettare periodi di osservazione più lunghi per capire se una vaccinazione sarà sufficiente per più anni o servirà ripeterla. Non è ancora chiaro, ma sono in corso studi in merito, se il vaccino protegge solo dalla malattia o impedisce anche l’infezione. Almeno in un primo momento anche chi è vaccinato dovrebbe mantenere alcune misure di protezione.

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Meningite da meningococco

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Morbillo

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Scheda tecnica del Vaccino di Pfizer – BioNTech Comirnaty

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Scheda tecnica del Vaccino di Pfizer – BioNTech Comirnaty

Sono 34 pagine in cui EMA, l’Agenzia europea del farmaco, spiega tutti i paletti, le avvertenze e le controindicazioni contenute nella procedura di autorizzazione per uso emergenziale del vaccino Pfizer-Biontech, che si sta già somministrando in Italia e in tutta Europa. Il vero nome del vaccino registrato è “Comirnaty” e la procedura di autorizzazione non è finita qui, perché le aziende produttrici dovranno fare pervenire ad EMA dati supplementari in cinque successive tappe: gennaio 2021, marzo 2021, aprile 2021, luglio 2021 e dicembre 2023 quando è attesa la relazione finale che avrà i dati ovviamente dei milioni di vaccinati nel frattempo. Nel documento è minuziosamente descritto il contenuto di ogni flaconcino con tutte le sostanze che sono aggiunte, e anche il dettaglio di tutti i risultati della sperimentazione clinica. Si basa su quello anche la scheda tecnica del vaccino con tutti gli effetti collaterali riscontrati fino a qui, dal dolore muscolare al mal di testa, alla febbre molto comuni a quelli più rari come “nausea, insonnia, ingrossamento dei linfonodi” oltre a reazioni allergiche gravi e in casi inferiori a uno ogni mille la paralisi temporanea di metà del viso. Mai come in questo caso per dare un consenso informato alla vaccinazione è importante la massima trasparenza. ( Fonte: Il Tempo )

Scheda tecnica Comirnaty

 

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Focus

I vaccini contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono stati …

Le vaccinazioni per fascia d

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

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La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

Immunogenicità e sicurezza di

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Morbillo

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella …

MM-RVaxPro per

M-M-RVaxPro contiene i virus vivi attenuati ( indeboliti ) di morbillo …

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M-M-RVaxPro per la vaccinazione contro morbillo, parotite e …

Meningite da meningococco

Menveo è un vaccino indicato per l’immunizzazione attiva di …
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