Forum Ematologico – Roche in Ematologia

Roche.2

Roche in Ematologia

Roche sta sviluppando medicinali per persone con malattie ematologiche maligne e non-maligne da oltre 20 anni; la nostra esperienza e conoscenza in quest’area terapeutica è profonda.

Attualmente i medicinali approvati includono MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyvaro / Gazyva ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaborazione con AbbVie, e Hemlibra ( Emicizumab ).

La pipeline di farmaci ematologici sperimentali di Roche comprende anticorpi bispecifici che coinvolgono le cellule T, Glofitamab e Lunsumio ( Mosunetuzumab ), che prendono di mira sia CD20 che CD3, e Cevostamab, che prende di mira sia FcRH5 che CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), un anticorpo monoclonale progettato per legarsi a PD-L1 e Crovalimab, un anticorpo anti-C5 progettato per ottimizzare l’inibizione del complemento.

ENGLISH VERSION

Roche in Haematology

Roche has been developing medicines for people with malignant and non-malignant blood diseases for more than 20 years.

Approved medicines include MabThera / Rituxan ( Rituximab ), Gazyvaro / Gazyva ( Obinutuzumab ), Polivy ( Polatuzumab vedotin ), Venclexta / Venclyxto ( Venetoclax ) in collaboration with AbbVie, and Hemlibra ( Emicizumab ).

Roche’s pipeline of investigational haematology medicines includes T-cell engaging bispecific antibodies, Glofitamab and Lunsumio ( Mosunetuzumab ), targeting both CD20 and CD3, and Cevostamab, targeting both FcRH5 and CD3; Tecentriq ( Atezolizumab ), a monoclonal antibody designed to bind with PD-L1 and Crovalimab, an anti-C5 antibody engineered to optimise complement inhibition.

INDICAZIONI DI IMPIEGO IN EMATOLOGIA

MabThera

MabThera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:

a) Linfoma non-Hodgkin ( LNH )
MabThera è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare in III-IV stadio  precedentemente non-trattati, in associazione a chemioterapia.
La terapia di mantenimento con MabThera è indicata per il trattamento di pazienti adulti con linfoma
follicolare che rispondono a terapia di induzione.
MabThera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare in III-IV stadio che sono chemioresistenti o sono in seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. MabThera è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non-Hodgkin, CD20- positivo, diffuso a grandi cellule B, in associazione a chemioterapia CHOP ( Ciclofosfamide,
Doxorubicina, Vincristina, Prednisolone ).
MabThera in associazione a chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici ( di età
compresa tra ≥ 6 mesi e < 18 anni ) con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) CD20-positivo,
linfoma di Burkitt ( BL ) / leucemia di Burkitt ( leucemia acuta a cellule B mature; BAL ) o linfoma simil-Burkitt (BLL) in stadio avanzato precedentemente non trattato.
B) Leucemia linfatica cronica ( LLC )
MabThera in associazione a chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti con leucemia
linfatica cronica ( LLC ) precedentemente non-trattata e recidivata / refrattaria. Sono disponibili solo dati
limitati sull’efficacia e la sicurezza per pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali,
incluso MabThera, o per pazienti refrattari a un trattamento precedente con MabThera più
chemioterapia

Gazyvaro

Gazyvaro è indicato per le seguenti indicazioni:

A) Leucemia linfocitica cronica ( LLC )
Gazyvaro in associazione a Clorambucile è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da LLC
non pretrattata e con comorbilità che li rendono non-idonei a una terapia a base di Fludarabina a dose
piena.
B) Linfoma follicolare ( LF )
Gazyvaro in associazione a chemioterapia, seguito da Gazyvaro come terapia di mantenimento nei
soggetti che ottengono una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare avanzato non- pretrattato.
Gazyvaro in associazione a Bendamustina, seguito da Gazyvaro in mantenimento è indicato nel
trattamento di pazienti con linfoma follicolare che non rispondono o che hanno avuto progressione di malattia durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con Rituximab o un regime contenente Rituximab.

Polivy

Polivy in associazione a Rituximab, Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) è indicato per
il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) non-pretrattato.
Polivy in associazione a Bendamustina e Rituximab è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivante / refrattario non-candidabili al trapianto di
cellule staminali ematopoietiche.

Hemlibra

Hemlibra è indicato per la profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A ( deficit congenito di fattore VIII ) con inibitori del fattore VIII
● emofilia A severa ( deficit congenito di fattore VIII, FVIII < 1% ) senza inibitori del fattore VIII.

Hemlibra può essere usato in tutte le fasce d’età.

Lunsumio

Lunsumio in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare
( LF ) recidivante o refrattario che sono stati sottoposti ad almeno due terapie sistemiche precedenti.

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Forum Ematologico: Polivy in combinazione nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B non precedentemente trattato

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Polivy ha ricevuto l’approvazione della Commissione Europea per la terapia di combinazione nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B non precedentemente trattato

Dopo un’attesa di 20 anni per un miglioramento clinicamente significativo per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) non-trattato, la Commissione europea ( CE ) ha concesso l’approvazione di Polivy ( Polatuzumab vedotin ) in combinazione con Rituximab.

Il trattamento comprende anche Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ).

Ogni anno in Europa a circa 40.000 persone viene diagnosticato il linfoma DLBCL, una forma molto aggressiva di tumore ematologico. Mentre molti pazienti inizialmente rispondono al trattamento, quattro su dieci non vengono curati con lo standard di cura esistente.

L’approvazione si è basata sui risultati di POLARIX, uno studio di fase 3 che ha dimostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione rispetto alle cure standard fornite.

Lo studio ha coinvolto pazienti con linfoma DLBCL precedentemente non-trattato e tutti i pazienti sono stati seguiti per almeno 2 anni.

I risultati hanno dimostrato che, dopo la terapia, si è verificata una riduzione del 27% del rischio di peggioramento della malattia o morte.

Lo studio continua ad essere condotto in collaborazione con The Lymphoma Study Association e The Lymphoma Academic Research Organisation.

Aggiornamento su: LinfomaPolatuzumab vedotin by Xagena

 

ENGLISH VERSION

Polivy combination approved by European Commission for patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma

First new treatment option in more than 20 years to show a clinically meaningful improvement in progression-free survival is approved for people with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Approval is based on pivotal data from the phase III POLARIX study, where Polivy plus R-CHP significantly improved progression-free survival with comparable safety versus the standard of care, R-CHOP

First-line treatment with Polivy plus R-CHP has the potential to reduce the burden on patients and healthcare systems, associated with disease progression

 

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