CANCRO DELLA VESCICA – La chemioterapia a base di Cisplatino più Nivolumab come nuovo standard di cura nel tumore alla vescica non-resecabile o metastatico

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I dati dello studio CheckMate-901 supportano Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia come terapia standard di prima linea nel cancro della vescica non-resecabile o metastatico

La sopravvivenza globale mediana è stata di 21,7 mesi nel braccio trattato con chemioterapia più Nivolumab e di 18,9 mesi nel braccio trattato con la sola chemioterapia

Secondo uno studio presentato al Congresso ESMO 2023, l’aggiunta di Nivolumab alla chemioterapia di prima linea può migliorare gli esiti di sopravvivenza nei pazienti con cancro della vescica non-resecabile o metastatico.

In questo studio i pazienti che hanno ricevuto Nivolumab in aggiunta a Gemcitabina e Cisplatino hanno riportato miglioramenti significativi nella sopravvivenza globale ( OS ) e nella sopravvivenza libera da progressione ( PFS ).

Nivolumab più Gemcitabina e Cisplatino è la prima combinazione di un inibitore del checkpoint impiegato in modo concomitante con la chemioterapia, come trattamento di prima linea, in grado di migliorare la sopravvivenza globale in questo contesto.

Chemioterapia a base di Cisplatino più Nivolumab come nuovo standard di cura

Nei pazienti con carcinoma uroteliale metastatico, spesso si osserva una scarsa durabilità delle risposte con la sola chemioterapia nel contesto del trattamento di prima linea. Questa è stata a lungo una sfida importante nel trattamento dei pazienti affetti da questa malattia difficile da trattare.

Il beneficio in termini di sopravvivenza osservato con Nivolumab ( Opdivo ) in combinazione con la chemioterapia a base di Cisplatino rappresenta un risultato importante per i pazienti con cancro uroteliale poiché è la prima combinazione concomitante di chemio-immunoterapia a dimostrare un tale miglioramento rispetto alle combinazioni standard di cura a base di Cisplatino.

Questi risultati hanno il potenziale di cambiare la pratica clinica e di trasformare il modo in cui vengono trattati i pazienti idonei al Cisplatino.

ENGLISH VERSION

Data support Nivolumab plus chemotherapy as standard frontline therapy in bladder cancer

The median overall survival was 21.7 months in the Nivolumab-chemotherapy arm and 18.9 months in the chemotherapy-alone arm.

Adding Nivolumab to frontline chemotherapy can improve survival outcomes in patients with unresectable or metastatic bladder cancer, according to a study presented at the ESMO Congress 2023.

Patients who received Nivolumab in addition to Gemcitabine and Cisplatin had significant improvements in overall survival ( OS ) and progression-free survival ( PFS ) in this study.

Nivolumab plus Gemcitabine and Cisplatin is the first frontline concurrent checkpoint inhibitor plus chemotherapy combination to improve overall survival in this setting.

The results support Nivolumab plus Cisplatin-based chemotherapy as a new standard of care.

Fonte: ESMO Meeting 2023

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ASCO23 – PODCAST – STUDIO EV-103: Carcinoma uroteliale metastatico o localmente avanzato in pazienti non-idonei al Cisplatino / Trattamento di prima linea con la combinazione Enfortumab vedotin ( Padcev ) e Pembrolizumab ( Keytruda )

Astellas

REPORT DAL CONGRESSO DELL’ASCO ( AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY ) 2023

PODCAST – STUDIO EV-103:  Carcinoma uroteliale metastatico o localmente avanzato in pazienti non-idonei al Cisplatino / Trattamento di prima linea con la combinazione Enfortumab vedotin ( Padcev ) e Pembrolizumab ( Keytruda )

Studio EV-103

La combinazione Enfortumab vedotin e Pembrolizumab continua a dimostrare promettenti trend di sopravvivenza con risposte rapide e durature nel trattamento di prima linea del carcinoma uroteliale metastatico o localmente avanzato in pazienti non-idonei al Cisplatino. Il profilo di sicurezza della combinazione è gestibile e stabile con un follow-up più lungo e non sono emersi nuovi problemi di sicurezza. I risultati dello studio EV-103 sono concordanti con i dati di Dose Escalation / Cohort A ( DE/A ) riportati in precedenza, e supportano la valutazione di Enfortumab vedotin associato a Pembrolizumab negli studi di fase 3 in corso nel carcinoma uroteliale.

EV-103 Trial

The combination Enfortumab vedotin and Pembrolizumab continues to demonstrate promising survival trends with rapid and durable responses in first-line Cisplatin-ineligible locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. The safety profile of the combination is manageable and stable with a longer follow-up, and no new safety concerns have emerged. These results are concordant with previously reported Dose Escalation / Cohort A ( DE/A ) data by investigator assessment and support the evaluation of Enfortumab vedotin associated with Pembrolizumab in ongoing phase 3 studies in urothelial carcinoma.

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Aggiornamento in Urologia: Terapia neoadiuvante del Cancro alla vescica

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Aggiornamento in Medicina

Cancro alla vescica muscolo-invasivo: Gemcitabina e Cisplatino a dose divisa più Pembrolizumab come terapia neoadiuvante prima della cistectomia radicale 

Sono state valutate la sicurezza e l’efficacia di Gemcitabina e Cisplatino in combinazione con l’inibitore del checkpoint immunitario Pembrolizumab ( Keytruda ) come terapia neoadiuvante prima della cistectomia radicale nel tumore della vescica muscolo-invasivo.
Sono stati arruolati pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo T2-4aN0/XM0 eleggibili per cistectomia radicale.
I primi 6 pazienti hanno ricevuto lead-in Pembrolizumab 200 mg una volta 2 settimane 36% ) hanno raggiunto pT0N0. ….

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Urologia News

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Urologia, Le novità in Urologia. UrologiaOnline.net fornisce informazioni e aggiornamenti sui Tumori genito-urinari. I tumori uro-genitali coinvolgono gli …

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Individuati tre nuovi sottotipi …

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Trattamento del tumore …

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Glanduloplastica

È stata descritta una tecnica chirurgica per la ricostruzione …

Novità nel trattamento del Tumore alla Vescica metastatico

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FDA: TRODELVY APPROVATO NEL CANCRO DELLA VESCICA IN FASE AVANZATA

Il coniugato anticorpo – farmaco ( ADC ) Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, la forma più comune di cancro della vescica.

L’approvazione copre l’indicazione di Trodelvy nei pazienti con carcinoma uroteliale avanzato che avevano in precedenza ricevuto una chemioterapia contenente Platino e un inibitore PD-1 o PD-L1. CONTINUA https://lnkd.in/dmtB4-Z

XAGENA 20 ANNI IN ONCOLOGIA – LE NOTIZIE CHE FANNO OPINIONE

 

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