Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
In diversi tumori è stata osservata un’attività anomala dell’istone deacetilasi ed è stato dimostrato che gli inibitori dell’istone deacetilasi come Vorinostat ( Zolinza ) inducono morte cellulare e s … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T, quando la malattia persiste, va incontro a peggioramento o recidiva, duran … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T in fase avanzata. Il linfoma cutaneo a cellule T è un tumore raro; 20.00 … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat, noto anche come SAHA ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T. Zolinza è il capostipite di una nuova classe di f … leggi
Uno studio pilota di fase IIb in aperto ha valutato Vorinostat ( Zolinza ) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T, in fase avanzata e refrattario al trattamento. Il 30% dei pazienti ( 22 di 7 … leggi
È stato condotto uno studio pilota, a singolo braccio, in aperto e di fase II con l’obiettivo di confermare l’efficacia di Romidepsina ( Istodax ) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T refrat … leggi
I ricercatori della Stanford University a Stanford negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio retrospettivo di coorte per identificare i fattori prognostici nel linfoma cutaneo anaplastico primari … leggi
Ricercatori dell’Università di Vienna in Austria, ha condotto un’analisi retrospettiva per valutare il valore terapeutico dell’anticorpo anti-CD20 Rituximab ( MabThera, Rituxan ) in 16 pazienti conse … leggi
Le statine sono la classe di farmaci più ampiamente prescritta per il trattamento della dislipidemia, in particolare, per gli elevati livelli di colesterolo LDL. Quasi 20 anni di ricerche hanno f … leggi
Un numero crescente di evidenze suggerisce che le statine influenzano malattie diverse da quelle cardiovascolari, incluso il cancro, e che questi effetti potrebbero dipendere dalla solubilità lipidi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 mg a 20 mg quando viene somministrato i … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 a 20 mg quando viene somministrato in ass … leggi
La dislipidemia aumenta il rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica e risulta reversibile in modo incompleto con la sola terapia statinica in molti pazienti. L’ormone tiroideo abbassa i … leggi
Secondo una meta-analisi, le statine aumentano il rischio di diabete mellito in modo significativo. I dati ottenuti da più di 90.000 partecipanti in 13 studi clinici randomizzati hanno dimostrato c … leggi
La malattia cardiovascolare è la principale causa di morte prematura e una causa maggiore di disabilità nel Regno Unito. Alcune meta-analisi e politiche nazionali hanno sostenuto l’impiego delle ini … leggi
Sulla base della revisione dei dati di uno studio clinico di ampie dimensioni e di dati di altre fonti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti riguardo a un aument … leggi
È stato in precedenza dimostrato che la terapia con corticosteroidi inalatori attiva l’attività della indoleamina 2,3-diossigenasi ( IDO ) attraverso una maggiore secrezione di interleuchina 10 ( IL-1 … leggi
La stenosi aortica è una comune malattia progressiva. Si è ipotizzato l’impiego delle statine per ritardare la sua progressione attraverso meccanismi pleiotropici. Tuttavia, i risultati delle sperime … leggi
L’infarto cerebrale subclinico è associato ad ictus e successivo declino cognitivo. Uno studio longitudinale epidemiologico ha indicato che le statine possono prevenire lo sviluppo dell’infarto cere … leggi
Le statine sono inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, utilizzati per il trattamento dell’ipercolesterolemia. E’ stato recentemente riportato che le statine inibis … leggi
Dati sperimentali suggeriscono un possible effetto preventivo delle statine per il tumore colorettale, tuttavia i dati epidemiologici disponibili sono contrastanti. Ricercatori del Veterans Affair … leggi
Gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, più comunemente noti come statine, sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell’iperlipidemie. I più comuni eventi avversi delle statine sono a livello muscol … leggi
Ricercatori dell’Università di Roma Tor Vergata hanno confrontato gli effetti di breve periodo della Rosuvastatina ( Crestor ) e della Simvastatina ( Zocor ) nei pazienti di media età con diabete mel … leggi
ELEKTRA era uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo progettato per valutare il trattamento con Soticlestat nei pazienti pediatrici, di età comp … leggi
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L’incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. Nonostante carenze di dati derivati dalla ricerca, i neuromodulatori sono stati ampiamente accettati come adiuvanti nel … leggi
È stata effettuata un’analisi per valutare se i farmaci antiepilettici possano modulare l’efficacia della radiochemioterapia con Temozolomide ( Temodal ) nei pazienti con glioblastoma di nuova diagn … leggi
L’etnia ha dimostrato di essere un fattore di rischio rispetto ai farmaci antiepilettici che determinano gravi reazioni cutanee. Per aumentare le informazioni cliniche ed epidemiologiche negli asi … leggi
L’esposizione del feto ad alcuni farmaci antiepilettici comporta un aumentato rischio di difetti maggiori alla nascita, e può essere associata con una ridotta capacità intellettiva. L’impatto sul l … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico, Divalproex ) durante l … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che i bambini nati da madri che assumono l’anticonvulsivante Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico e Divalproex so … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha lanciato un Alert riguardo al rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo per i bambini nati da madri che avevano assunto prodotti a base di Valpro … leggi
La sindrome di Meige è una distonia focale cranica che comprende blefarospasmo e distonia oro-mandibolare ( anche definita sindrome di Brueghel ). La distonia è un disturbo del movimento caratter … leggi
La sindrome di Brueghel, o distonia con apertura mascellare ( distonia oro-mandibolare con apertura mascellare ) è una rara condizione patologica, e solo un numero limitato di casi sono stati riportat … leggi
Sono state riviste la farmacologia, la farmacocinetica, l’efficacia e la sicurezza della Rufinamide ( Inovelon ) nel trattamento delle crisi epilettiche per descrivere il suo potenziale ruolo in terap … leggi
La sindrome di Dravet è una delle sindromi epilettiche maggiormente farmacoresistenti. Il Valproato è stato impiegato come farmaco di prima linea per evitare il ripetersi di convulsioni febbrili e … leggi
Le cadute per convulsioni indotte da uno spavento portano spesso a lesioni. Le cause scatenanti di convulsioni indotte da trasalimento sono per lo più stimoli uditivi inaspettati. Poiché le convulsio … leggi
Le epilessie focali benigne rappresentano quasi un quarto di tutte le epilessie infantili e sono un evento di frequente riscontro nella pratica clinica. Esse includono convulsioni infantili benigne, s … leggi
Il trattamento con Maribavir in coloro che ricevono un trapianto di organi solidi o di cellule ematopoietiche con riattivazione precoce del citomegalovirus ( CMV ), è associato, dopo 3 o 6 settimane, … leggi
Il Valganciclovir cloridrato è un profarmaco del Ganciclovir, agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici, risultando più specifico contro il Citomegalovirus ( CMV ). Il Valgancicl … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Roche ha inviato una lettera ” Dear Healthcare Professional ” in cui si avvisa che il farmaco antivirale Valganciclovir ( Valcyte ) non è indicato nel trattamento dei pazienti sottoposti a trapianto … leggi
Nel corso di 7 studi clinici ( di cui 6 controllati con placebo ), gli individui arruolati hanno ricevuto Gardasil o placebo nel giorno dell’arruolamento e dopo circa 2 e 6 mesi dall’arruolamento. … leggi
Gardasil è un vaccino per il papillomavirus umano ( tipi 6,11,16,18 ), appartenente alla categoria dei vaccini virali. Gardasil è una sospensione iniettabile per via intramuscolare. Gardasil è un … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per il ciclo a due dosi del vaccino anti-HPV 9-valente Gardasil 9 in ragazze e ragazzi adolescenti d … leggi
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) del vaccino Gardasil è stato aggiornato con l’inclusione di nuovi dati relativi alla protezione a lungo termine. La durata della protezione d … leggi
I regimi di vaccinazione a 3 dosi per il papillomavirus umano ( HPV ) sono costosi e difficili da portare a termine, soprattutto in contesti dove la necessità di prevenire il carcinoma della cervice è … leggi
I benefici della vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV ) sono tema di discussione in un editoriale, pubblicato su Journal of American Medical Association ( JAMA ). Il virus HPV rappr … leggi
È stata compiuta un’analisi di 2 studi di fase 3 randomizzati e controllati e multicentrici per verificare se la vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV ) aumenti il rischio di aborto. … leggi
Il vaccino Gardasil è stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per l’impiego in ragazze e giovani donne nel range di età compreso tra 9 e 26 anni, per la prevenzione delle infezioni p … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del vaccino Gardasil nella prevenzione dei condilomi acuminati dovuti ai sierotipi 6 e 11 di papillomavirus umano ( HPV ) nei ragazzi e … leggi
L’FDA ha approvato il vaccino bivalente contro il papillomavirus umano ( HPV ), Cervarix, per la prevenzione del tumore della cervice e delle forme pretumorali, causate dai sierotipi 16 e 18 nelle rag … leggi
Diane Harper lavora presso l’University of Missouri a Kansas City negli Stati Uniti. Ha ricoperto il ruolo di principal investigator negli studi clinici che hanno verificato la sicurezza e l’effica … leggi
La neoplasia intraepiteliale vulvare è una malattia cronica causata da tipi ad alto rischio di papillomavirus umano ( HPV ), in genere da HPV di tipo 16 ( HPV-16 ). La regressione spontanea si mani … leggi
Un gruppo di Ricercatori dei Merck Research Laboratories, a West Point negli Stati Uniti, ha valutato il profilo di sicurezza nelle gravidanze esposte a vaccino quadrivalente contro il papillomavirus … leggi
Benchè il picco di incidenza dell’infezione da HPV ( papillomavirus umano ) si verifichi nella maggior parte della popolazione tra i 5 e i 10 anni dalla prima esperienza sessuale, tutte le donne resta … leggi
Il vaccino adiuvato HPV-16/18 AS04 ( Cervarix ) è immunogenico, generalmente ben tollerato, ed efficace contro le infezioni dai tipi 16 e 18 di HPV ( papillomavirus umano ), e associate alle lesioni p … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). … leggi
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la richiest … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva è associata al trattamento con Natalizumab ( Tysabri ). È stato quantificato il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti co … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Sono state valutate le conseguenze cliniche di una sospensione temporanea della somministrazione di Natalizumab ( Tysabri ) attraverso uno studio prospettico di coorte. Sono stati arruolati per l … leggi
Uno studio ha valutato gli esiti dei pazienti con sclerosi multipla e leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) e sindrome infiammatoria da immunoricostituzione ( IRIS ), associata a Natali … leggi
Un nuovo farmaco, che si somministra per bocca, riduce il tasso di recidiva nei pazienti con sclerosi multipla. Lo studio ha coinvolto 1.088 persone con sclerosi multipla recidivante-remittente, … leggi
Uno studio ha descritto la diagnosi e la gestione di una donna di 49 anni con sclerosi multipla che ha sviluppato un’emiparesi progressiva e con l’espansione visibile alla risonanza magnetica di una s … leggi
E’ stata segnalata ipereosinofilia asintomatica come effetto collaterale potenziale in pazienti trattati con Natalizumab ( Tysabri ), un farmaco bloccante l’integrina alfa-4. Sono stati presentati … leggi
Natalizumab ( Tysabri ) è utilizzato per la prevenzione delle ricadute e della progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla, ma è stato associato a leucoencefalopatia multifocale … leggi
21 Gennaio 2011 – Biogen Idec ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere negativo riguardo all’approvazione d … leggi
Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva si manifesta in una frazione di pazienti con sclerosi multipla trattati con Natalizumab ( Tysabri ). La maggior parte degli adulti che sono stati in … leggi
I risultati di un piccolo studio clinico hanno indicato che le statine possono neutralizzare gli effetti terapeutici dell’Interferone beta ( IFNbeta ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-re … leggi
Uno studio, promosso dalla Società italiana di ematologia, ha evidenziato un altissimo tasso di mortalità, pari al 37%, nei pazienti ematologici contagiati da virus SARS-CoV-2 nel periodo febbraio-mag … leggi
CHIP, dall’acronimo inglese Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential [ emopoiesi clonale dal potenziale indeterminato ], è un nuovo fattore di rischio che sembra incidere in maniera rilevante s … leggi
Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ( EULAR ) hanno dimostrato che Truxima ( CT-P10, biosimil … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III, ADMYRE, che ha valutato la Plitidepsina ( Aplidin ) combinata con il Desametasone, rispetto alla semplice somministrazione di Desametasone, … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di Rituximab, per alcuni tumori ematologici. Truxima è un medicinale conte … leggi
Ricercatori del San Raffaele di Milano hanno messo a punto una nuova tecnica di immunoterapia cellulare adottiva per il cancro, definita TCR Gene Editing disegnata per attaccare e sconfiggere più effi … leggi
L’associazione Bendamustina ( Levact ) e Rituximab ( MabThera ) raddoppia la sopravvivenza libera da progressione nel linfoma non-Hodgkin. L’attuale trattamento standard con CHOP-R ( Ciclofosfamide, D … leggi
Un regime non mieloablativo minimamente tossico è stato sviluppato per il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche per trattare i pazienti con tumori ematologici in fase avanzata anziani o con … leggi
Nei disturbi linfoproliferativi è stato riportato un aumento della incidenza di secondi tumori. Sono stati valutati frequenza, caratteristiche e fattori predittivi di secondi tumori in 230 pazien … leggi
Mancano dati per stabilire se la terapia di mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) possa prolungare il tempo alla progressione della malattia dopo trapianto autologo di cellule staminali ematopoie … leggi
Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 1 mg di Besilesomab. Il Besilesomab è un anticorpo monoclonale anti-granulociti ( BW 250/183 ) prodotto nelle cellule murine. Il radionuclide non fa parte d … leggi
Venticinque anni sono passati dalle emissioni radioattive a seguito dell’incidente nucleare di Chernobyl, che ha portato alla esposizione di milioni di persone in Europa. Gli studi sulle popolazio … leggi
I pazienti affetti da neoplasie ematologiche non-in-remissione prima del trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) hanno una prognosi sfavorevole. Per migliorare l’attività … leggi
La radioterapia craniale è un’importante causa di ipopituitarismo. La prevalenza di ipopituitarismo varia considerevolmente tra gli studi. E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta- … leggi
La chemioterapia dose-densa è diventata la colonna portante dei regimi chemioterapici in un contesto adiuvante per donne con carcinoma mammario ad alto rischio. E’ stata condotta una revisione s … leggi
Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, Truvada appare sicuro ed efficace nel ridurre il rischio di infezione da HIV. Membri della Food and Drug Administration hanno … leggi
Gilead Sciences ha comunicato che il Comitato consultivo per i farmaci antivirali dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato a favore dell’approvazione … leggi
I dati su sicurezza ed efficacia degli antivirali orali diversi da Lamivudina e Adefovir dipivoxil per il trattamento della epatite B cronica nei pazienti con malattia epatica scompensata sono limitat … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
Atripla è un medicinale composto da tre principi attivi: Efavirenz ( 600 mg ), Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), che trova indicazione nel trattamento degli adulti con infe … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
Truvada, un medicinale che contiene due principi attivi, Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), trova indicazione in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale nel tratta … leggi
L’Emtricitabina è un farmaco antivirale, che appartiene alla categoria degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento, in bambini e adulti, di … leggi
L’FDA ha approvato Truvada , una combinazione di due farmaci antiretrovirali, Emtricitabina ( 200mg ) e Tenofovir ( 300mg ). I due principi attivi sono già in commercio come farmaci singoli: Emtiv … leggi
Lo studio 934 è uno studio di fase III della durata di 48 settimane, che ha confrontato due regimi terapeutici nei pazienti con infezione da HIV, naive al trattamento, e con HIV RNA superiore a 10.00 … leggi
L’anticorpo monoclonale Canakinumab ( Ilaris ) è stato approvato, dopo aver ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) per l’impiego nell’artr … leggi
Per confrontare una singola infusione dell’anticorpo anti-TNF Infliximab ( Remicade ), rispetto ai corticosteroidi, per gli attacchi acuti di panuveite nella malattia di Behçet, è stato eseguito uno s … leggi
Uno studio multicentrico, in cieco, randomizzato e controllato ha valutato l’efficacia dell’iniezione epidurale caudale di steroidi o soluzione salina nella radicolopatia lombare cronica a breve ( 6 s … leggi
È stata compiuta una revisione della letteratura riguardante la sicurezza e l’efficacia del Triamcinolone ( Kenacort ) intrapericardico nel trattamento delle pericarditi autoreattive. Sono state cond … leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench … leggi
Il Triamcinolone acetonide è un corticosteroide sintetico, impiegato principalmente per la sua marcata azione antinfiammatoria. In Canada il Triamcinolone è stato autorizzato come sospensione da 10 m … leggi
I Ricercatori del Moorfields Eye Hospital di Londra, nel Regno Unito, hanno condotto uno studio pilota prospettico per valutare l’uso del Metotrexato ( Methotrexate, MTX ) intravitreale per il trattam … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
Nel corso della gravidanza, le comuni condizioni cutanee possono essere suddivise in 3 categorie: ormono-correlate, preesistenti e specifiche della gravidanza. I normali cambiamenti ormonali durant … leggi
Bristol-Myers Squibb ( BMS ), in accordo con l’AIFA, ha informato i medici riguardo ad alcune importanti informazioni di sicurezza che riguardano la specialità medicinale Kenacort, sospensione iniett … leggi
Due pazienti ai quali erano stati somministrati inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) per il trattamento di un tumore, hanno sviluppato eruzioni papulopustolose alcuni gi … leggi
Ricercatori della Fundacion Hospital de Calahorra, in Spagna, hanno riportato 7 casi di reazioni immediate indotte da differenti preparazioni di corticosteroidi. Sono stati svolti dei test cutanei … leggi
Lo studio WEST ha valutato l’efficacia delle iniezioni epidurali di corticosteroidi a livello lombare nei pazienti con sciatica. Ricercatori della Southampton University ( UK ) hanno coordinato u … leggi
La rinite allergica è causata da deposizione degli allergeni sulla mucosa nasale che comporta una reazione di ipersensibilità. I farmaci più impiegati nel trattamento della rinite allergica sono i … leggi
Ricercatori della Ruhr University di Bochum in Germania hanno valutato l’efficacia dell’applicazione di 40mg dello steroide Triamcinolone acetonide a lento rilascio ( Kenacort-A Retard ), nella soppre … leggi
L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) raccomanda l’Ossitocina come farmaco di prima scelta per prevenire un’eccessiva emorragia dopo il parto. L’Ossitocina deve essere conservata a 2-8 grad … leggi
Nel corso della International Stroke Conference ( ISC ) a Nashville, Tennessee ( Stati Uniti ) è stata presentata una ricerca, pubblicata anche su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), che ha … leggi
Il vaccino DTPa ( Difterite – Tetano – Pertosse acellulare ) è utilizzato per la prevenzione di importanti malattie infettive, quali difterite, tetano e pertosse. Il vaccino contiene parti inattivate … leggi
È noto che il trattamento con attivatore tissutale del plasminogeno ( tPA ) migliora gli esiti nel ictus ischemico; tuttavia, nei pazienti in terapia cronica con Warfarin ( Coumadin ) potrebbero and … leggi
Roche ha annunciato i risultati di due studi di fase IIb che hanno valutato gli effetti di Dalcetrapib sulla progressione della malattia aterosclerotica ( studio dal-PLAQUE ) e sulla funzione vascol … leggi
La Digossina ( Lanoxin ) è stata utilizzata per decenni nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Nel 1997, la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la Digossina per il trattamen … leggi
La calcio-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/adenovirus di tipo 1 è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato, di fase 2, in pazienti con scompenso cardiaco di s … leggi
Una ricerca pubblicata su Neurology ha mostrato che le donne che non ricevono farmaci contro la formazione di coaguli dopo un ictus hanno esiti peggiori rispetto agli uomini che non sono stati trattat … leggi
L’ipotensione materna è la complicanza più frequente dell’anestesia spinale per parto cesareo. La mal perfusione del feto e la nausea e il vomito della madre sono segni di ipotensione materna. In que … leggi
Repinotan è un agonista dei recettori 5HT-1A della serotonina con evidenza di neuroprotezione in modelli animali di ischemia focale permanente e transitoria. Lo scopo di uno studio di fase IIb è … leggi
Il sistema a rilascio intrauterino Mirena è costituito da un corpo a T in polietilene, con un’asta verticale circondata da un cilindro contenente una miscela di Polidimetilsilossano e Levonorgestrel. … leggi
Numerosi risultati preclinici e uno studio clinico pilota suggeriscono che l’Eritropoietina umana ricombinante fornisce neuroprotezione che può essere di beneficio per il trattamento dei pazienti co … leggi
La somministrazione profilattica di Paracetamolo ( anche noto come Acetaminofene ) per controllare lo stato febbrile e ridurre le convulsioni febbrili dopo vaccinazione nei neonati, provoca riduzione … leggi
La ricerca sui disturbi dell’umore dopo il parto si è principalmente concentrata sul disturbo depressivo maggiore, disturbo bipolare di tipo 1 e la psicosi puerperale, ignorando ampiamente o trascuran … leggi
La leucoaraiosi è strettamente associata all’invecchiamento, un determinante molto importante per l’esito clinico dopo ictus ischemico. Ricercatori del Massachusetts General Hospital, Harvard Medic … leggi
