Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uomini con caratteristiche di alto rischio ( estensione extra-prostatica o alto grado di Gleason ) vanno incontro a un alto rischio di recidiva di tumore alla prostata dopo prostatectomia radicale. … leggi
Lo studio TROG 96.01 ha valutato se la terapia neoadiuvante di deprivazione androgenica a breve termine ( 3 mesi e 6 mesi ) riesca a diminuire la progressione clinica e la mortalità dopo radioterapia … leggi
L’analisi dello studio ABCSG-12 ( Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial-12 ) a 48 mesi di follow-up ha mostrato che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) a terapia endocrina adi … leggi
I risultati della seconda analisi ad interim dello studio AZURE ( Adjuvant Zoledronic acid to redUce Recurrence ) hanno mostrato che l’Acido Zoledronico ( Zometa ) non migliora la sopravvivenza libe … leggi
Revisioni sistematiche hanno messo in luce che gli agonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante ( LHRH ) sono efficaci nel trattamento delle donne in premenopausa con tumore del seno agl … leggi
Gli agonisti dell’ormone per il rilascio della gonadotropina ( GnRH ) sono associati a un maggior rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio in uomini con cancro della prostata, ma non si … leggi
Ricercatori tedeschi e austriaci hanno scoperto che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) alla terapia endocrinologia migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle donne in premenopausa con … leggi
Goserelin, un agonista dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante, riduce il rischio a lungo termine di ricorrenza di malattia e di morte in donne in premenopausa con tumore del seno allo stadi … leggi
La soppressione ovarica più Tamoxifene ( Nolvadex ) è il trattamento adiuvante standard nelle donne in premenopausa con tumore del seno responsivo agli ormoni. Gli inibitori dell’aromatasi sono super … leggi
Revisioni sistematiche hanno messo in luce che gli agonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante ( LHRH ) sono efficaci nel trattamento delle donne in premenopausa con tumore del seno nel … leggi
L’insufficienza ovarica e l’infertilità successive ad un trattamento di chemioterapia per tumore mammario, costituiscono un problema rilevante per alcune giovani donne. Le tecniche di raccolta degl … leggi
Gli agonisti dell’ormone rilasciante l’ormone luteinizzante ( LHRH ) sembrano essere efficaci nel trattamento del tumore mammario positivo per il recettore ormonale ( ER+ ). L’ormone luteinizzante … leggi
La deprivazione androgenica è un trattamento standard nei pazienti con tumore alla prostata disseminato. I Ricercatori dello studio Trans-Tasman Radiation Group 96.01 hanno valutato se la depriv … leggi
Il Goserelin ( Zoladex ) è un analogo sintetico agonista dell’LHRH naturale. La sua somministrazione cronica inibisce la secrezione dell’ormone luteinizzante dall’ipofisi, con conseguente riduzione de … leggi
Gli effetti indesiderati del Goserelin (Zoladex) negli adulti di sesso maschile sono essenzialmente vampate ci calore e riduzione della libido, che tuttavia richiedono l’interruzione del trattamento. … leggi
Roche Pharmaceuticals ha informato riguardo a cambiamenti nella scheda tecnica di Zenapax ( Daclizumab ). Sono state aggiunte due nuove avvertenze ( Warning ): aumentata mortalità osservata in uno stu … leggi
Sussistono molti dubbi sull’uso dell’anticorpo anti-CDC25 Daclizumab ( Zenapax ) nel trattamento della sclerosi multipla. Uno studio ha cercato di valutare l’efficacia di Daclizumab nei pazienti con … leggi
Uno studio di fase II ha dimostrato una significativa riduzione nelle lesioni captanti il Gadolinio con Daclizumab ( Zenapax ), in aggiunta alla terapia con Interferone beta nei pazienti con sclerosi … leggi
Uno studio di fase II, denominato CHOICE, sta valutando la sicurezza e l’efficacia di Daclizumab ( Zenapax ). Sono stati arruolati 230 pazienti ( di età compresa tra 18 e 55 anni ) con una diagnosi … leggi
Daclizumab ( Zenapax ), un anticorpo monoclonale umanizzato contro il recettore dell’interleuchina-2, ha ridotto il rischio di rigetto senza aumentare il rischio di infezione tra coloro che si sono s … leggi
Negli Usa l’FDA ha inserito due “warning” nella scheda tecnica del Daclizumab ( Zenapax ). L’impiego del Daclizumab, come parte di un regime di immunosoppressione comprendente la Ciclosporina, il … leggi
Il Daclizumab ( Zenapax ) è un anticorpo monoclonale umanizzato ad azione immunosoppressiva. Il farmaco trova indicazione nella prevenzione del rigetto del trapianto renale. Ricercatori del Mas … leggi
Lo shedding ( contagiosità ) su pelle e mucose del virus herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) si manifesta in modo predominante con brevi episodi subclinici. Uno studio ha valutato se la terapia ant … leggi
Il Valaciclovir è un estere dell’Aciclovir, che agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici. Il Valaciclovir trova indicazione nel trattamento delle infezioni da Herpes zoster e da … leggi
Ricercatori della Chang Gung University di Taiwan, hanno descritto le caratteristiche cliniche e gli esiti sulla visione della cheratite da virus dell’herpes simplex ( HSV ) in età pediatrica. Sono … leggi
La terapia soppressiva non è stata valutata durante il primo anno dalla contrazione dell’herpes genitale, il tempo di massima frequenza di riattivazione, con potenzialità di trasmissione ed impatto su … leggi
Ricercatori francesi hanno valutato l’efficacia delle terapie antivirali orali a base di Aciclovir ( Zovirax ), Valaciclovir ( Valtrex, Zelitrex ) e Famciclovir ( Famvir ), nella soppressione dell’her … leggi
I dati epidemiologici hanno indicato che il virus dell’herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) è associato ad aumentato shedding genitale e a trasmettibilità del virus HIV-1. Ricercatori dell’ANRS 128 … leggi
Il trattamento del virus herpes simplex ( HSV ) con Valaciclovir ( Valtrex; in Italia: Talavir, Zelitrex ) riduce i livelli del virus HIV ( virus dell’immunodeficienza acquisita ) nelle donne infetta … leggi
Famciclovir ( Famvir ) è il profarmaco per os del Penciclovir, un farmaco dotato di attività antivirale contro i virus dell’herpes simplex di tipo 1 ( HSV-1 ) e di tipo 2 ( HSV-2 ), e contro il virus … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
Presso la Divisione delle Malattie Infettive del Dipartimento di Ginecologia/Ostetricia della State University of New York è stata valutata la terapia con Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) nella s … leggi
Gli analoghi dei nucleosidi hanno dimostrato di prevenire la trasmissione sessuale dell’herpes virus ( HSV ) di tipo 2. Lo studio ha interessato 1.484 coppie monogame, eterosessuali, immunocompetenti … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
L’FDA ha autorizzato una nuova indicazione per l’antivirale Valaciclovir ( in Usa Valtrex ; in Italia Talavir , Zelitrex) ” soppressione dell’ herpes genitale ricorrente nei soggetti infettati dal … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti trattati con Xigris ( Drotrecogin alfa attivato ), un farmaco impiegato nella … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’FDA, ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo warning ( avvertenza ) riguardante Drotrecogin alfa, attivato ( Xigris ), un farmaco per il trattamento negli adu … leggi
L’FDA ha approvato il farmaco Xigris (Drotrecogin alfa attivato) di Eli Lilly per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli Usa ogni anno ci sono 750.000 casi di sepsi, con una mortalità d … leggi
L’EMEA , la Commissione Europea, ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Xigris , Drotecogin alfa attivato , nel trattamento della sepsi , forma grave. La decisione dell’EMEA è sta … leggi
L’FDA ha approvato il farmaco Xigris (Drotrecogin alfa attivato) di Eli Lilly per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli Usa ogni anno ci sono 750.000 casi di sepsi, con una mortalità d … leggi
La sindrome dell’intestino irritabile è un disturbo funzionale cronico. La 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) è un modulatore chiave della funzione sensoriale e motoria gastrointestinale, e questo ha port … leggi
I sintomi della sindrome dell’intestino irritabile sono comunemente riscontrati nei pazienti affetti da fibromialgia. Ricercatori del Barzilai Medical Center di Ashkelon in Israele, hanno valutato … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha permesso l’impiego, seppur limitato, di Zelnorm ( Tegaserod ) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con costipazione, e costipazione idi … leggi
Studi riguardanti pazienti trattati con Tegaserod ( Zelnorm ) per la sindrome dell’intestino irritabile, hanno mostrato un aumento del rischio di colecistectomia in associazione a Tegaserod. I dati … leggi
Novartis Pharmaceutical ha sospeso le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Zelnorm era stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel trattamento della sindrome dell’intestino irritabile … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato di sospendere le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Un analisi … leggi
Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Zelnorm è un farmaco che trova impiego nel trattamento del … leggi
Il Comitato Scientifico dell’EMEA ( European Medicine Agency ) ha respinto la domanda di commercializzazione di Zelnorm ( Tegaserod ), un farmaco per il trattamento di breve durata della sindrome del … leggi
Tegaserod ( Zelnorm ) è un farmaco che trova indicazione nel trattamento di breve periodo nelle donne con sindrome dell’intestino irritabile, in cui il sintomo principale è la costipazione. L’FDA ha … leggi
Il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile rimane ancora un problema aperto. Gli antispastici sono di modesta efficacia nel dolore addominale. Gli antidepressivi triciclici a basso … leggi
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Tegaserod ( Zelnorm ): trattamento della costipazione idiopatica cronica nei maschi e nelle femmine di età inferiore ai 65 anni. L’approvazione è avvenut … leggi
L’FDA ha approvato Zelnorm ( Tegaserod ) nel trattamento di breve durata della sindrome dell’intestino irritabile caratterizzata da stipsi , nelle donne. L’efficacia e la sicurezza del farmaco negli … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un’aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per includere dati provenienti da uno studio di 26 settimane che ha mostrato che Cialis … leggi
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli … leggi
Studi naturalistici forniscono dati sulla efficacia dei farmaci in situazioni non sperimentali e quotidiane, e sono estremamente utili ai fini decisionali e per confermare i risultati sperimentali ott … leggi
Il trattamento medico per gli uomini con sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) e allargamento della prostata, secondari a iperplasia prostatica benigna è rappresentato dagli inibitori della 5-alfa … leggi
Ricercatori tedeschi hanno preso in esame il trattamento con Tadalafil una volta al giorno per 12 settimane in sottopopolazioni cliniche di uomini con disfunzione erettile. L’obiettivo dello studio … leggi
I sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) associati a iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile sono i disturbi più comuni dell’avanzare dell’età. Uno studio prospettico, randomizzato, … leggi
L’attivazione del sistema renina-angiotensina locale a livello dei corpi cavernosi ha un ruolo importante nella patogenesi della disfunzione erettile nel diabete mellito. Uno studio primario aveva … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Tadalafil ( Cialis ): trattamento dell’iperplasia prostatica benigna e trattamento dell’iperplasia prostatica benigna … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento de … leggi
L’FDA ha approvato Tadalafil ( Cialis ) nel trattamento della disfunzione erettile. Il Tadalafil , un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ), agisce rilassando i muscoli del pene e de … leggi
Uno studio, condotto presso l’University of Alabama a Birmingham negli Stati Uniti ha confrontato l’uso degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) tra individui con e senza danno uditiv … leggi
Le opzioni di trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare hanno come bersaglio i pathway di prostaciclina, endotelina o ossido nitrico. Tadalafil ( noto con il marchio Cialis ), un inibitore … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il primo cerotto a base Sumatriptan ( Zecuity ) per il trattamento degli attacchi di emicrania con o senza au … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità dell’associazione Sumatriptan e Naprossene ( Treximet ) durante la fase di dolore moderato di un singolo attacco di mal di testa mestruale assoc … leggi
La cefalea a grappolo è una sindrome di mal di testa primaria caratterizzata da dolore molto forte con attacchi dolorosi unilaterali e sintomi autonomici cranici e il trattamento attualmente approva … leggi
Il Sumatriptan appartiene alla classe degli agonisti selettivi dei recettori serotoninergici 5-HT1D e ha indicazione nel trattamento dell’emicrania acuta e della cefalea a grappolo. Il Sumatriptan es … leggi
L’emicrania è un tipo di cefalea tra le più comuni, assieme alla cefalea muscolo-tensiva a alla cefalea a grappolo. Circa il 17% delle donne e il 6% degli uomini adulti ne soffrono ma può colpire anc … leggi
Il Sumatriptan ( principio attivo di Imigran ) è un agonista selettivo vascolare dei recettori 5HT1D della serotonina, privo quindi di interferenza con gli altri sottotipi di recettori serotoninergici … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
La cefalea primaria rappresenta una patologia vera e propria, provocata da cause spesso non ben identificabili e di natura molto variabile tra loro. Appartengono al gruppo delle cefalee primarie i se … leggi
L’emicrania è una patologia piuttosto diffusa; circa il 17% delle donne ed il 6% degli uomini adulti ne soffrono, ma può colpire anche i bambini. L’emicrania inizia generalmente nell’infanzia, nell’a … leggi
Ricercatori dell’University of Manchester in Gran Bretagna, hanno valutato l’efficacia e la sicurezza del triptano Almotriptan per os nel trattamento degli attacchi acuti di emicrania. L’Almot … leggi
La cefalea a grappolo è una forma di cefalea primaria in cui gli episodi hanno un’insorgenza rapida e sono associati a dolore molto intenso. La terapia acuta elettiva si basa sulla somministrazione … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi 5 ( PDE5 ), che comprendono Viagra ( Sildenafil ), Cialis ( Tadalafil ) e Levitra ( Vardenafil ), e che trovano indicazione nel trattamento della disfunzione erett … leggi
L’FDA ha informato che l’associazione di un triptano ( farmaco anti-emicrania ) con farmaci antidepressivi della classe SSRI ( inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ) o SNRI ( inibi … leggi
Ricercatori del Montefiore Medical Center di New York hanno confrontato l’efficacia di 20mg di Metoclopramide IV ( Plasil ), assunta fino a 4 volte in 2 ore, come necessario per la cefalea persistent … leggi
L’esposizione a farmaci antiemicranici nelle prime fasi della gravidanza è comune. Il Sumatriptan ( Imigran ) , il capostipite dei triptani, non è raccomandato in gravidanza ed il suo uso è consen … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), in alcuni rari casi, il Metilfenidato ( Concerta, Ritalin ) e altri farmaci usati per il trattamento del deficit … leggi
È stato condotto uno studio per confrontare il tasso di eventi cardiovascolari gravi e decesso in bambini che utilizzano farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) vers … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciu … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un pro … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un progra … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Sebbene ci sia un consenso nella comunità scientifica nel definire il disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ) nel bambino come una sindrome caratterizzata dalla triade: iperattivi … leggi
Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ). Una revisione d … leggi
La disfunzione esecutiva è un’importante conseguenza, spesso invalidante, del decadimento cognitivo nella malattia di Parkinson. Poiché è noto il ruolo del sistema adrenergico nella disfunzione esecu … leggi
I pediatri del Royal Children’s Hospital a Victoria in Australia, hanno segnalato il caso di un ragazzo di 11 anni che ha sviluppato agitazione acuta e ideazione suicidaria dopo aver iniziato ad assum … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 39 nuovi medicinali. Tra questi 3 nuove entità chimiche comprendenti due molecole, l’Atomoxetina ( … leggi
Ricercatori del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center e dell’University of Cincinnati, negli Stati Uniti, hanno riportato due casi di complicanze neurologiche che hanno richiesto l’ospedalizz … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
La terapia cognitivo-comportamentale e i farmaci ipnotici sono efficaci per il trattamento a breve termine dell’insonnia, ma pochi pazienti raggiungono la remissione completa con un singolo trattament … leggi
I ricercatori del Rainbow Babies and Children’s Hospital di Cleveland ( Stati Uniti ) hanno valutato l’efficacia ipnotica di Zolpidem ( Stilnox ) alla dose di 0.25 mg/kg al giorno ( massimo 10 mg/gio … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il giornale scozzese Sunday Herald ha rivelato che all’Agenzia per il controllo dei farmaci della Gran Bretagna, MHRA, sono giunte, a partire dal 2001, 6 segnalazioni di reazioni avverse ad esito fata … leggi
Nel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem, tra cui cambiamen … leggi
Stilnox ( Zolpidem ) è stato registrato in Australia nel 1996. Fin dal 1997, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha richiesto l’inserimento di warning ( avvertenze ) nella scheda di prodotto, … leggi
In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ). Zolpidem, noto negl … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepi … leggi
Zolpidem ( Ambien/Stilnox ) è un farmaco ipnotico di breve durata d’azione, appartenente alla famiglia delle imidazopiridine. Zolpidem agisce sui recettori appartenenti al complesso recettoriale … leggi
Negli Stati Uniti sono emersi dati preoccupanti sull’impiego del farmaco anti-insonnia Zolpidem ( negli USA, Ambien; in Italia, Stilnox ). Ricercatori dell’Università del Minnesota stanno studia … leggi
Un’inchiesta del The New York Time ha messo in luce la pericolosità di un farmaco per l’insonnia, Ambien ( Zolpidem; in Italia, Stilnox ), per coloro che guidano veicoli, poiché potrebbe essere causa … leggi
E’ stato dimostrato che le benzodiazepine aumentano le cadute ed il rischio di fratture nelle persone anziane. Uno studio caso-controllo ha valutato la sicurezza dello Zolpidem ( Niotal , Nottem , Sti … leggi
Lo Zolpidem ( Niotal, Nottem, Stilnox ) è un ipnotico non benzodiazepinico , che trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Zolpidem aumenta il rischio di fratture dell’anca ne … leggi
Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc … leggi
I pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave non adeguatamente controllata, trattati con Dupilumab ( Dupixent ) associato a corticosteroidi topici, hanno ottenuto un significativo migli … leggi
Il rigetto endoteliale rimane una delle principali cause di fallimento del trapianto dopo cheratoplastica penetrante ( PKP ). I corticosteroidi topici sono il gold standard per la prevenzione del r … leggi
È stata effettuata una revisione della letteratura per valutare le opzioni di trattamento disponibili per la dermatite atopica pediatrica. La dermatite atopica è una malattia cronica infiammatoria … leggi
Il prurito è una sensazione di fastidio a carico della pelle, che induce chi ne soffre a grattarsi più o meno intensamente a seconda della sua entità. Il grattamento persistente può provocare eritema, … leggi
Trofodermin trova indicazione nelle abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee ( ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche ); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite … leggi
Il lichen sclerosus è una rara malattia cronica infiammatoria della pelle che colpisce prevalentemente l’area ano-genitale. Alcuni pazienti presentano una malattia diffusa, extragenitale che può porta … leggi
I più comuni sottotipi di linfomi cutanei primari a cellule T sono la micosi fungoide e la sindrome di Sézary. La maggior parte dei pazienti sviluppa una patologia indolente, e data la natura inc … leggi
E’ stata esaminata l’associazione tra impiego, intenso e di lunga durata, dei corticosteroidi topici e l’insorgenza di diabete nel database PHARMO Record Linkage System, in cui sono registrati più di … leggi
E’ stata compiuta un’analisi della letteratura con l’obiettivo di identificare l’efficacia delle terapie per il trattamento e la prevenzione degli effetti dermatologici secondari alla somministrazione … leggi
I Ricercatori del Bristol Eye Hospital nel Regno Unito, hanno valutato, in modo retrospettivo, l’uso a lungo termine di un trattamento topico con corticosteroidi nei pazienti con cheratopatia bollosa … leggi
La relazione tra impiego di corticosteroidi topici, potenza, durata del trattamento, esposizione concomitante a corticosteroidi sistemici, e rischio di diabete è stata studiata in modo non-completo. … leggi
Il Triamcinolone acetonide è un corticosteroide sintetico, impiegato principalmente per la sua marcata azione antinfiammatoria. In Canada il Triamcinolone è stato autorizzato come sospensione da 10 … leggi
Non è ancora stata stabilita l’efficacia della terapia topica combinata con corticosteroidi e Tacrolimus ( Protopic ) nel trattamento delle dermatiti atopiche. Ricercatori della Kagawa University i … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
