Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
I risultati presentati al 27° Congresso della European Academy of Dermatology and Venereology ( EADV ) a Parigi, hanno dimostrato che il trattamento con Brodalumab ( Kyntheum ), nelle persone che soff … leggi
Kyntheum, il cui principio attivo è Brodalumab, è stato approvato dalla Commissione europea per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa negli adulti idonei alla terapia sistemica. … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) come iniezione per il trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave che … leggi
Secukinumab ( Cosentyx ), inibitore dell’interleuchina-17A, ha dimostrato la propria superiorità rispetto ai due trattamenti biologici consolidati Ustekinumab ( Stelara ) e a Etanercept ( Enbrel ) e h … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) è un trattamento biologico approvato per l’artrite psoriasica nei pazienti adulti. Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano che ha come target due … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha mostrato di essere efficace nei pazienti con artrite psoriasica attiva. Il trattamento con l’inibitore della interleuchina-12 ( IL-12 ) e della interleuchina-23 ( IL-23 ) … leggi
È stato dimostrato che Ustekinumab ( Stelara ) e Briakinumab, anticorpi monoclonali per la subunità comune p40 dell’interleuchina-12 ( IL-12 ) e Interleuchina-23 ( IL-23 ), sono efficaci nel trattam … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento … leggi
Uno studio, controllato con placebo, di pazienti ( n=104 ) con malattia di Crohn ha esaminato la terapia di induzione con Ustekinumab ( Stelara ). Nei pazienti trattati con Ustekinumab, il 49% … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi. La psoriasi a placche è un disordin … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi
31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi
Negli ultimi tempi, l’FDA ( Food and Drug Administration ) è diventata più selettiva nell’approvare di nuovi farmaci o nell’estensione d’uso di farmaci già in commercio. L’FDA ha richiesto a Johnso … leggi
Lo studio PHOENIX 2 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Ustekinumab, un anticorpo monoclonale contro l’interleuchina 12 e 23, nei pazienti con psoriasi.. Hanno preso parte allo studio 1.2 … leggi
ELEKTRA era uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo progettato per valutare il trattamento con Soticlestat nei pazienti pediatrici, di età comp … leggi
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L’incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. Nonostante carenze di dati derivati dalla ricerca, i neuromodulatori sono stati ampiamente accettati come adiuvanti nel … leggi
Zoely è un medicinale che trova impiego nella contraccezione orale; è costituito da Nomegestrolo ( progestinico ) al dosaggio di 2.5 mg e da Estradiolo ( estrogeno ) al dosaggio di 1.5 mg. Zoely cont … leggi
L’etnia ha dimostrato di essere un fattore di rischio rispetto ai farmaci antiepilettici che determinano gravi reazioni cutanee. Per aumentare le informazioni cliniche ed epidemiologiche negli asi … leggi
La sindrome di Dravet è una delle sindromi epilettiche maggiormente farmacoresistenti. Il Valproato è stato impiegato come farmaco di prima linea per evitare il ripetersi di convulsioni febbrili e … leggi
Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica dei farmaci anticonvulsivanti riguardo ad un aumentato rischio di pensieri e di comportament … leggi
I sistemi neurochimici centrali, che comprendono i sistemi delle monoamine, oppioidi e cannabinoidi, sono stati bersagli per i farmaci antiobesità che modificano le componenti comportamentali dell’obe … leggi
La persistenza di sintomi psicotici, affettivi, cognitivi e psicosociali nonostante l’uso dei farmaci è comunemente osservata nei pazienti schizofrenici. Uno studio in doppio cieco, randomizzato, … leggi
I bambini con epilessia refrattaria, co-trattati con dieta chetogenica e farmaci anti-epilettici inibitori dell’anidrasi carbonica, che comprendono Topiramato ( Topamax ) e Zonisamide ( Zonegran ), so … leggi
L’aumento di peso associato all’Olanzapina ( Zyprexa ) è una delle preoccupazioni principali nei pazienti schizofrenici. Uno studio ha valutato l’efficacia del Topiramato ( Topamax ) nell’evitare … leggi
È stata esaminata la letteratura che descrive l’efficacia della Metformina ( Glucophage ) e del Topiramato ( Topamax ) per il trattamento dell’aumento di peso indotto da antipsicotici di seconda gener … leggi
Un bilancio calorico positivo è spesso causa di patologie degli adipociti e modificazioni anatomiche e funzionali del tessuto adiposo ( la cosiddetta adiposopatia o diabesità ), e può portare a rispos … leggi
Il Topiramato ( Topamax ) è stato approvato nel trattamento dell’epilessia e per la profilassi dell’emicrania, ma viene utilizzato anche off-label per una vasta gamma di indicazioni. Con il crescente … leggi
I disturbi dell’umore e l’ansia sono in comorbilità con l’emicrania. La coesistenza di un disturbo psichiatrico altera la qualità della vita, il decorso dell’emicrania e la prognosi finale; aumenta la … leggi
È stato ipotizzato che l’esposizione a Tiomersale, un preservativo contenente Mercurio, utilizzato nei vaccini e nelle preparazioni immunoglobuliniche, sia associata a un aumento del rischio di dist … leggi
Il Tiomersale, un composto del Mercurio utilizzato come conservante nei vaccini somministrati durante l’infanzia, è stato sospettato di influenzare lo sviluppo neuropsicologico. Ricercatori dell’Os … leggi
Focetria, sospensione iniettabile, è un vaccino influenzale pandemico ( H1N1 ) ( antigene di superficie, inattivato, adiuvato ) per la prevenzione di una influenza pandemica. L’influenza pandemica è … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato 4 vaccini contro il virus influenzale H1N1 2009. I vaccini saranno prodotti da CSL, MedImmune, Novartis Vaccines and Diagnostics, e Sanofi-Pasteu … leggi
Pandemrix è un vaccino influenzale pandemico ( H5N1 ) ( virione frazionato, inattivato, adiuvato ). A seguito della miscelazione, 1 dose ( 0,5 ml ) contiene: virus influenzale frazionato, inattivato, … leggi
Pandemrix è un vaccino indicato negli adulti di età maggiore di 18 anni per la prevenzione della pandemia influenzale. L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica ad intervalli che v … leggi
Gli studi clinici hanno fallito nel mostrare un legame tra vaccinazione ed autismo, ma molti genitori di bambini autistici hanno nutrito dubbi su queste conclusioni. Il Governo americano ha ora … leggi
E’ stato ipotizzato che la precoce esposizione al Tiomersale, un preservativo contenente Mercurio, impiegato nei vaccini e nelle immunoglobuline, sia associata a deficit neuropsicologici nei bambin … leggi
Optaflu, il primo vaccino antinfluenzale ad utilizzare una linea cellulare per la produzione di componenti antigenici virali, anziché le tradizionali uova di gallina, ha ricevuto l’approvazione dell’U … leggi
In Danimarca il tiomersale, un composto contenente mercurio, è stato impiegato nei vaccini come conservante dai primi anni 50 e fino al 1992. L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare l’ … leggi
Ricercatori dei Centers for Disease Control and Prevention ( CDC ) di Atlanta negli Usa hanno valutato l’eventuale tossicità dei vaccini contenenti tiomersale nei bambini. Un primo screening è st … leggi
Il cervello in sviluppo è molto sensibile all’effetto neurotossico delle sostanze a base di mercurio. Un aumento nell’incidenza di autismo ha indotto ad approfondire i fattori ambientali, che potrebb … leggi
Il Tiomersale è un composto antimicrobico a base di mercurio organico. L’azione antimicrobica del Tiomersale è associata all’Etilmercurio. Il Committee for Proprietary Medicinal Products ( CPMP ) ha … leggi
E’ stato ipotizzato che il Tiomersale, un composto contenente mercurio dotato di proprietà antimicrobiche, fosse un fattore di rischio per lo sviluppo di autismo. Poiché il Tiomersale è presente i … leggi
L’incidenza di autismo è aumentata negli Usa passando da 1/2500 bambini negli anni 80 a 1/300 negli anni 90. Una ricerca effettuata dal The Genetic Centers of America , ha valutato se il mercurio … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
La psoriasi è un’iperproliferazione dei cheratinociti epidermici, associati all’infiammazione dell’epidermide e del derma. La psoriasi può presentarsi a volte come un semplice fastidio, altre c … leggi
I retonoidi topici sono importanti mezzi nel trattamento dell’acne, per la loro azione contro i comedoni ed i microcomedoni ,e per gli effetti diretti antinfiammatori. Le sostanze approvate per … leggi
Il Tazarotene ( Zorac ) è un retinoide topico nella formulazione crema o gel. Il farmaco trova impiego nel trattamento della psoriasi, acne, e del fotodanneggiamento. Acne Il Tazarotene crema … leggi
I retinoidi per os e per uso topico sono stati impiegati con successo nella terapia della psoriasi negli ultimi 50 anni. Lo sviluppo di farmaci più selettivi ha portato ad un miglioramento dell’eff … leggi
Studi precedenti hanno indicato che il Tazarotene ( Zorac ) è efficace nel ridurre i segni del fotodanneggiamento. Uno studio condotto presso l’University of Michigan Medical Center ha valutato l’ … leggi
A cura di Gabriella La Rovere, Medicina Estetica e Naturale Gli adoratori del dio Sole a breve avranno un’altra arma nel loro arsenale di creme per combattere i danni da fotoinvecchiamento. Si trat … leggi
L’FDA Advisory Panel ha respinto la richiesta di approvazione della Allergan per il Tazarotene per os ( Tazoral ) nel trattamento della psoriasi. Il motivo è da ricercarsi nella possibilità di gravi … leggi
Il Tazarotene ( Zorac ) è un retinoide, che ha dimostrato di essere efficace nel trattamento dei pazienti con psoriasi, acne vulgaris e fotoinvecchiamento. Il Tazarotene agisce normalizzando la di … leggi
E’ stato confrontato il Calcipotriene ( Calcipotriolo ) topico, il Tazarotene topico e l’Imiquimod topico con la criochirurgia nel trattamento della cheratosi seborroica. Lo studio ha riguardato 15 p … leggi
Presso l’MD Anderson Cancer Center della Texas University a Houston è stata valutata l’efficacia e la tollerabilità del Tazarotene topico 0,1% gel ( Tazorac ) come terapia adiuvante nel trattamento de … leggi
Uno studio osservazionale di grandi dimensioni è stato eseguito con l’obiettivo di valutare l’impiego del Tazarotene nel trattamento della psoriasi a placche e di dimostrarne la tollerabilità. Ad un … leggi
Lo studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di un gel al Tazarotene allo 0,1% nel trattamento dell’acne per 12 settimane. Hanno preso parte allo studio 99 pazienti che presentavano acne sul … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici del rischio di gravi danni epatici, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile nei pazienti sia adulti sia pediat … leggi
L’FDA ha lanciato un alert sul rischio di grave danno epatico, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile ( un farmaco non in vendita in Italia ) nei pazienti adulti e pediat … leggi
Una donna di 18 anni, non-fumatrice, ha lamentato storia di debolezza, fatigue, palpitazioni, nervosismo, tremori, insonnia, intolleranza al calore e allargamento improvviso del gozzo tiroideo che si … leggi
Ricercatori del Ferris State University College of Pharmacy a Kalamazoo negli Stati Uniti hanno valutato l’evidenza a supporto dell’impiego del Propiltiouracile ( non in vendita in Italia ) rispetto a … leggi
La malattia di Graves ipertiroidea è una condizione mediata dalle cellule B, causata da anticorpi anti-recettore TSH, che declina quando la malattia di Graves va in remissione. L’anticorpo monocl … leggi
La malattia di Graves è la principale causa di ipertiroidismo, specialmente nei pazienti più giovani. Il gozzo multinodulare tossico è invece comune nei pazienti più anziani. Non molto comune è l’ip … leggi
L’impiego del Metimazolo (Tapazole ) in donne in gravidanza va effettuato solo in casi di reale necessità e sotto il controllo diretto del medico. Infatti il farmaco, che trova indicazione nei casi … leggi
Alcune tionamidi inibiscono la funzione tiroidea. Tra queste : Mercaptometilimidazolo ( Metimazolo , Tapazole ) , Tiourea e Propiltiouracile. Gli effetti indesiderati di questi farmaci sono causati … leggi
L’ipertiroidismo subclinico è risultato associato a reazioni avverse cardiache. Lo studio ha valutato gli effetti cardiaci della normalizzazione delle concentrazioni plasmatiche di TSH nei pazient … leggi
Esistono 3 opzioni per il trattamento dell’ipertiroidismo: a)inibizione della funzione tiroidea mediante farmaci antitiroidei b)ablazione con iodio radioattivo c)rimozione chirurgica della tiroi … leggi
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli … leggi
I sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) associati a iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile sono i disturbi più comuni dell’avanzare dell’età. Uno studio prospettico, randomizzato, … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento de … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modi … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha notificato agli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche della c … leggi
L’iperplasia prostatica benigna e la formazione di cataratta sono comuni negli uomini anziani. Il farmaco bloccante il recettore alfa-adrenergico Tamsulosina ( Omnic, Pradif ) è spesso prescritto per … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato finora 5 Alfa-bloccanti nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore: Doxazosina, Terazosina, Tamsulosina, Alfuzosina e Silodosina. … leggi
Urorec, il cui principio attivo è la Silodosina, trova indicazione nel trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna ( IPB ), caratterizzata da un aumento delle dimensioni della prost … leggi
La Tamsulosina ( Pradif ) è un alfa-1-bloccante che trova indicazione nel trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie associate ad iperplasia prostatica benigna. Tamsulosina è controindicato … leggi
Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA, ha informato in medici del possibile presentarsi di una condizione denominata sindrome dell’iride a bandiera ( Intraoperative Floppy Iris Sindrome, IFIS ) … leggi
L’obiettivo della revisione è stato quello di valutare gli effetti della Tamsulosina ( Pradif ) nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore in soggetti con iperplasia prostatica benigna … leggi
Gli effetti del trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore, indicativi di un’iperplasia prostatica benigna, sono bilanciati dalla morbidità causata dalla terapia adottata. La chirurgia … leggi
I bloccanti alfa non selettivi , detti anche antagonisti dell’alfa adrenocettore , forniscono un rapido sollievo dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna , ma hanno il limite di provocare capo … leggi
L’efficacia dei bloccanti i recettori alfa-adrenergici nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore è stata dimostrata in diversi studi. Tuttavia ci sono pochi dati sul trattamento nel … leggi
Il Cochrane Review Group in Prostate Diseases and Urologic Cancers ha analizzato l’efficacia e gli effetti collaterali dell’alfa-antagonista Terazosina ( Itrin , Urodie) nel trattamento dei sintomi a … leggi
Per molti anni, i risultati di grandi studi clinici randomizzati che hanno valutato i vaccini contro il cancro non sono stati positivi. Questo fatto è stato recentemente esemplificato da due studi cli … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Provenge ( Sipuleucel-T ), un’immunoterapia cellulare autologa per il trattamento del tumore alla prostata asintomatico, o minimamente sintomatico, … leggi
Provenge ( Sipuleucel-T ) è un’immunoterapia cellulare autologa progettata per stimolare il sistema immunitario del paziente contro il tumore. Produzione In primo luogo il sangue del pazient … leggi
Sipuleucel-T ( Provenge ) è un prodotto per immunoterapia cellulare disegnato per stimolare una risposta immune contro il tumore della prostata. La sicurezza e l’efficacia di Sipuleucel-T è stata v … leggi
Lo studio pilota di fase III IMPACT di Provenge ( Sipuleucel-T ) negli uomini con tumore della prostata in fase avanzata ha incontrato il suo endpoint primario ( miglioramento della sopravvivenza gene … leggi
L’immunoterapia cellulare attiva è un approccio che utilizza cellule umane vive per stimolare il sistema immunitario del paziente affetto da tumore. L’obiettivo dell’immunoterapia cellulare attiva è … leggi
Il Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato positivamente l’efficacia e la sicurezza di Provenge ( Sipuleucel-T ) nel trattamento de … leggi
Il diabete aumenta di 2-4 volte il rischio di malattie cardiovascolari e di ictus e del 50% quello di insufficienza renale cronica fino alla dialisi. Gli obiettivi della terapia antidiabetica sono … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Uno studio di coorte basato sulla popolazione effettuato in Ontario, Canada, ha esaminato il rischio di diabete mellito di nuova insorgenza tra i pazienti trattati con diversi inibitori della HMG-CoA … leggi
Nel mese di agosto 2012 l’Agenzia regolatoria inglese, MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha emesso una controindicazione all’uso della Simvastatina con l’uso concomitante … leggi
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) della Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha confermato la raccomandazione di sospendere l’autorizzazione alla immissione in commercio di Tredapt … leggi
Negli ultimi anni, gli studi clinici di piccole dimensioni hanno indicato che le statine o gli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi esercitano effetti pleiotropic … leggi
Esistono dati limitati sul danno epatico farmaco-indotto associato a statine. Sono stati analizzati i rapporti sulle reazioni avverse sospettate di essere causate da statine ricevuti dal Swedish A … leggi
Persiste un rischio residuo nonostante un’aggressiva riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica, molti con dislipidemia aterogenica ( bassi livelli di co … leggi
Nei pazienti con malattia cardiovascolare accertata, persiste un rischio cardiovascolare residuo nonostante il raggiungimento di livelli target di colesterolo LDL con terapia statinica. Non è ch … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che il farmaco Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. Queste le conclusioni del … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. La FDA ( Food and Drug Administra … leggi
Un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato all’unaminità l’approvazione della combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe ( Vytorin; in Italia: Inegy ) per la prev … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose fissa costituita da due farmaci già approvati Sitagliptin, un antidiabetico, e … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
L’abbassamento del colesterolo è associato a una ridotta deposizione di amiloide nel sistema nervoso centrale e l’aumento del colesterolo nella dieta aumenta l’accumulo di amiloide, in studi su animal … leggi
La disfunzione endoteliale sottende molteplici conseguenze cardiovascolari della malattia renale cronica ( CKD ), del diabete mellito o dell’ipertensione. Gli insulti endoteliali nei pazienti con ma … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, che trova indicazione nel controllo della iperfosfatemia ( aumento del tasso di fosfati nel sangue ) in adulti sottoposti … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, disponibile in compresse di colore bianco, di forma ovale ( da 400 e 800 mg ). Trova indicazione nel controllo dell’iperf … leggi
La calcificazione della coronaria misurata mediante tomografia computerizzata rappresenta una conferma radiografica di aterosclerosi, predice gli eventi cardiovascolari, e negli studi randomizzati è s … leggi
Sevelamer ( Renagel ) è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto c … leggi
Alcuni farmaci possono interferire con l’assorbimento intestinale della Levotiroxina ( Eutirox, Tiracrin, Tirosint ), principalmente formando un complesso insolubile con l’ormone tiroideo nel lume int … leggi
Lo studio condotto presso la University of North Carolina è consistito in una revisione dell’efficacia clinica, della farmacologia, della farmacocinetica e del profilo di sicurezza del Carbonato di L … leggi
I disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell’insufficienza renale cronica non solo svolgono un importante ruolo nella malattia ossea (osteodistrofia renale), ma anche nella calcificazione del tessut … leggi
Uno studio di coorte ha verificato se alcuni antidepressivi inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) fossero in grado di ridurre l’efficacia del Tamoxifene ( Nolvadex ), medi … leggi
E’ stato segnalato nella rete nazionale di Farmacovigilanza un caso di sindrome da astinenza neonatale insorta nelle prime ore di vita in un bambino esposto in utero a Paroxetina ( Eutimil, Seroxat, … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Un totale di 28 pazienti, trattati con inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) o con Venlafaxina ( Effexor ), un SNRI, sono stati assegnati in modo casuale ad un periodo di ri … leggi
Ricercatori dell’University of Oslo in Norvegia si sono posti l’obiettivo di stabilire in che misura gli effetti indesiderati associati ad un inibitore selettivo del riassorbimento della serotonina ( … leggi
La depressione è molto comune tra le donne in età fertile, e la depressione è una delle principali complicanze durante la gravidanza ed il principale fattore di rischio per la depressione postparto. … leggi
Uno studio ha mostrato che gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ), farmaci comunemente impiegati nel trattamento della depressione, possono aumentare il rischio di sangui … leggi
L’obiettivo dei Ricercatori del Group Health Cooperative di Seattle negli Stati Uniti, è stato quello di valutare i rischi di complicanze perinatali ed i difetti congeniti tra i neonati esposti in ute … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
Ricercatori statunitensi hanno analizzato il database dell’UnitedHealthcare, un’assicurazione americana, con l’obiettivo di chiarire gli effetti della Paroxetina e di altri farmaci antidepressivi, sug … leggi
La melatonina, un neurormone sintetizzato dalla ghiandola pineale durante i periodi di oscurità, è essenziale per il mantenimento dei ritmi circadiani e dei ritmi biologici stagionali. Fisiologicam … leggi
Nel novembre 2005 GSK ( GlaxoSmithKline ) ha informato i medici in merito alle modifiche apportate alla sezione Gravidanza del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) dei medicinali a ba … leggi
La depressione indottea dall’Interferone alfa rappresenta una forte limitazione al trattamento dell’epatite C. La depressione si presenta approssimativamente in un terzo dei pazienti durante tera … leggi
Il Committee on Obstetric Practice dell’American College of Obstetricians and Ginecologists ( ACOG ) ha raccomandato che il trattamento con tutti gli inibitori selettivi del riassorbimento della sero … leggi
Ricercatori della Montana University negli Stati Uniti hanno valutato il rischio neonatale dell’impiego della Paroxetina ante-partum. Dall’analisi della letteratura è emerso che gli inibitori sel … leggi
