Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
L’Abacavir è un farmaco antivirale che agisce come inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ); trova indicazione nel trattamento dell’infezione causata dal virus dell’immunodeficienza … leggi
Abacavir è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nella terapia antiretrovirale combinata nel trattamento dell’infezione da virus HIV. Ci sono attualment … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir nei pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV) , il Comitato p … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir ( Ziagen ) nei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ), il Comit … leggi
Trizivir è un farmaco antivirale, contenente tre principi attivi: Abacavir ( 300 mg ), Lamivudina ( 150 mg ) e Zidovudina ( 300 mg ), indicato per il trattamento dei pazienti adulti con infezione da v … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato i medici riguardo ad importanti informazioni per ridurre l’incidenza di ipersensibilità ad Abacavir ( Ziagen compresse e soluzione orale, Kivexa compresse e Triziv … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
AIDS Healthcare Foundation ( AHF ) , la maggiore organizzazione che fornisce servizi medici a 12.000 persone con infezione da HIV negli Stati Uniti , ha chiesto alle Autorità Regolatorie statunitensi … leggi
Gilead Sciences ha inviato ai medici una lettera “Dear Health Care Professional” per informarli dell’alta percentuale di non risposta virologica precoce e del presentarsi di mutazioni associate alla … leggi
Uno studio ha cercato di determinare se la terapia con Isotretinoina possa provocare effetti deleteri a livello oculare, come precedentemente descritto in case report. Lo studio di coorte retrosp … leggi
Il trattamento orale con Isotretinoina ristabilisce tutti i principali fattori patogenetici dell’acne vulgaris attraverso l’up-regolazione del fattore di trascrizione nucleare FoxO1, che costituisce i … leggi
Il trattamento orale con Isotretinoina ristabilisce tutti i principali fattori patogenetici dell’acne vulgaris attraverso l’up-regolazione del fattore di trascrizione nucleare FoxO1, che costituisce i … leggi
La rosacea rappresenta una frequente patologia infiammatoria cronica della cute della faccia caratterizzata da periodi di esacerbazione, remissione e possibile progressione. I principali sottotipi son … leggi
Esistono prove anedottiche che l’uso di Isotretinoina è associato allo sviluppo di colite. Un gruppo di Ricercatori canadesi ha condotto uno studio allo scopo di determinare l’esistenza di un’as … leggi
L’enzima CYP26 ( Acido Retinoico RA 4-idrossilasi ) del citocromo P450 ( CYP ) avvia il catabolismo e limita gli effetti dell’Acido Retinoico tutto-trans. L’enzima CYP26 agisce in modo specifico sul … leggi
25 Febbraio 2010 – Un tribunale del New Jersey ha imposto a Roche di pagare 25 milioni di dollari per un danno arrecato ad un uomo di 38 anni, che aveva assunto Accutane per l’acne nel 1995. L’uomo … leggi
L’Isotretinoina è un retinoide, che trova indicazione nel trattamento di grave acne cistica non-responsiva ai trattamenti convenzionali. La terapia con Isotretinoina è stata associata a danno uditi … leggi
L’azione teratogena del farmaco antiacne Isotretinoina ( Roaccutan ) è cosa nota e dovrebbero essere prese le dovute cautele per il suo utilizzo in caso di donne in età fertile. Ciononostante può capi … leggi
Roche AG ha deciso di ritirare dal mercato Accutane ( Isotretinoina; in Italia: RoAccutan ); secondo la società farmaceutica svizzera il ritiro è motivato da ragioni economiche. … leggi
I pazienti che fanno uso di una crema contenente Tretinoina, un retinoide comunemente impiegato per trattare l’acne ed altre condizioni dermatologiche, appare aumentare la mortalità, rispetto al place … leggi
br>Ricercatori del Veterans Affairs Topical Tretinoin Chemoprevention ( VATTC ) Trial Group hanno valutato la relazione tra l’utilizzo topico di Tretinoina ( Airol ), una crema retinoica di uso comune … leggi
I retonoidi topici sono importanti mezzi nel trattamento dell’acne, per la loro azione contro i comedoni ed i microcomedoni ,e per gli effetti diretti antinfiammatori. Le sostanze approvate per il … leggi
Il melasma è un’ipermelanosi facciale di color marrone, irregolare, che spesso colpisce le donne, soprattutto quelle che vivono in aree ad intensa radiazione ultravioletta. La precisa causa di me … leggi
L’Isotretinoina, in Italia commercializzata con il nome di Roaccutan ( Accutane negli Stati Uniti ), è il farmaco più potente, oggi disponibile, per il trattamento della forma grave di acne. Un … leggi
La lattato deidrogenasi ( LDH ) è un enzima coinvolto nella glicolisi anaerobia e regolato da dal pathway PI3K/Akt/TORC1 ( phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR)-contai … leggi
La polmonite si è manifestata nei pazienti trattati con inibitori del target della rapamicina nei mammiferi ( mTOR ). In uno studio di fase III su pazienti con carcinoma a cellule renali in fase … leggi
Temsirolimus ( Torisel ) è un inibitore mTOR ( target della rapamicina nei mammiferi ) con attività antitumorale come singolo agente in pazienti con linfoma a cellule del mantello. Uno studio di … leggi
Temsirolimus ( Torisel ) è un farmaco antineoplastico, che trova impiego nei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, che presentano almeno 3 di 6 fattori di rischio prognostici. R … leggi
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reaz … leggi
Reazioni da infusione / ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reazioni fatali ) sono state associate alla somministrazione dell’antitumorale T … leggi
L’Interferone alfa è ampiamente utilizzato nel trattamento del carcinoma cellule renali metastatico, ma presenta una limitata efficacia e tollerabilità. Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibit … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali. Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato che … leggi
La terapia dell’ipotiroidismo consiste nella somministrazione orale di Levotiroxina sodica ( T4 ), ma richiede cautele. Oltre alla corretta modalità di assunzione deve essere valutata la possibile int … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’immissione in commercio negli Stati Uniti della Levotiroxina in formulazione liquida per il trattamento dell’ipotiroidismo. … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
La terapia soppressiva con Levotiroxina è il passo principale nel trattamento del carcinoma differenziato della tiroide ( differentiated thyroid cancer, DTC ). Tuttavia, l’ipertiroidismo subclinico è … leggi
Sono stati riportati disturbi della tiroide indotti dalle radiazioni nella radioterapia dei tumori di testa e collo. Uno studio ha valutato i danni indotti dalle radiazioni sulla tiroide nei paz … leggi
È stato effettuato uno studio caso-controllo nidificato per quantificare l’effetto della dose di Levotiroxina ( Eutirox ) sul rischio di fratture negli anziani. Utilizzando le banche dati sanitar … leggi
Nell’ipertiroidismo esiste uno stato di ipercoagulabilità, ma l’associazione con la trombosi venosa non è stata ancora completamente analizzata. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di in … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
Gli studi relativi agli effetti della tireotossicosi esogena subclinica sulla densità minerale ossea in pazienti maschi trattati con dosi soppressive di Levotiroxina ( Eutirox ) per il carcinoma diffe … leggi
L’ipotiroidismo congenito si verifica in circa 1 su 2000 neonati e fino a 1 su 4000. Le manifestazioni cliniche sono spesso lievi o non presenti alla nascita. Questo probabilmente è dovuto al pass … leggi
Negli adulti, l’integrazione di Selenio riduce le concentrazioni di anticorpi antiperossidasi tiroidea ( TPOAb ) nei pazienti con tiroidite autoimmune. Uno studio ha analizzato se l’integrazione di … leggi
L’invecchiamento non è l’unico fattore responsabile della scarsa salute delle ossa negli anziani. Ci sono fattori modificabili e stili di vita che possono influenzare la salute dell’osso, aumentare la … leggi
L’artrite reumatoide è caratterizzata da alti livelli di citochine come il fattore di necrosi tumorale ( TNF ), che sembra avere un ruolo eziologico nella disfunzione tiroidea, che è una comune co-mor … leggi
I riscontri sulla coesistenza della dermatomiosite con la tiroidite autoimmune sono molto pochi. L’obiettivo di uno studio è stato quello di definire la relazione tra le due condizioni, e identif … leggi
Si è osservato in precedenti ricerche che la presenza di malattie autoimmuni della tiroide peggiori i sintomi della fibromialgia. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare se vi sia una … leggi
Ronacaleret, un antagonista del recettore sensibile al calcio, che stimola il rilascio di paratormone ( PTH ) dalle ghiandole paratiroidee, è stato valutato come farmaco orale osteoanabolico per il tr … leggi
I pazienti con osteoporosi indotta da glucocorticoidi trattati con Teriparatide ( Forsteo ) per 36 mesi hanno presentato un maggiore incremento della densità minerale ossea ( BMD ) e un minor numero d … leggi
L’osteoporosi è una malattia comune, caratterizzata da deterioramento della microarchitettura ossea, dalla fragilità dello scheletro e dall’ aumento del rischio di fratture. La prevalenza di osteoporo … leggi
Nelle donne in postmenopausa, la densità minerale ossea diminuisce dopo l’interruzione della terapia con Teriparatide ( Forteo ). Negli uomini il pattern di perdita di densità minerale ossea dopo … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica, silente e asintomatica caratterizzata da una riduzione della densità minerale ossea e da modificazioni nell’architettura ossea, in grado di au … leggi
Il Teriparatide è una forma ricombinante dell’ormone paratiroideo e trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa, nelle quali si è potuta dimostrare una riduzione d … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica asintomatica che è spesso sottodiagnosticata e sottotrattata. Le fratture osteoporotiche sono associate a significativa morbilità e mortalità, … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Il Raloxifene ( Evista ) è un modulatore selettivo non-steroideo del recettore dell’estrogeno ( SEM ), che trova indicazione nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmen … leggi
La picnodisostosi è un’osteosclerosi genetica, estremamente rara, dovuta alla deficienza di catepsina K. E’ stati ipotizzato che la Teriparatide ( Forsteo ) potrebbe ridurre la fragilità scheletric … leggi
Sebbene diversi farmaci siano disponibili nel trattamento dell’osteoporosi, l’efficacia e la tossicità relativa di questi farmaci nel prevenire le fratture non è stata descritta. Una ricerca ha con … leggi
Ricercatori del Massachussetts General Hospital di Boston avevano precedentemente dimostrato che il bisfosfonato Alendronato ( Fosamax ) riduce la capacità del Teriparatide ( Forsteo ) di aumentare l … leggi
Teriparatide ( Forteo; in Italia: Forsteo ) è un nuovo farmaco per il trattamento dell’osteoporosi. Ricercatori della Stanford University, negli Stati Uniti, hanno valutato il costo-efficacia dell … leggi
E’ stato valutato se le pazienti con osteoporosi trattate con Alendronato ( Fosamax ) per un lungo periodo presentassero una risposta alla terapia con ormone paratiroideo e se cicli brevi di 3 mesi c … leggi
Il Teriparatide ( in Usa Forteo , in Europa Forsteo ) è il frammento attivo dell’ormone paratiroideo. Il Teriparatide trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi accertata nelle donne in po … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un’aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per includere dati provenienti da uno studio di 26 settimane che ha mostrato che Cialis … leggi
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli … leggi
Studi naturalistici forniscono dati sulla efficacia dei farmaci in situazioni non sperimentali e quotidiane, e sono estremamente utili ai fini decisionali e per confermare i risultati sperimentali ott … leggi
Il trattamento medico per gli uomini con sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) e allargamento della prostata, secondari a iperplasia prostatica benigna è rappresentato dagli inibitori della 5-alfa … leggi
Ricercatori tedeschi hanno preso in esame il trattamento con Tadalafil una volta al giorno per 12 settimane in sottopopolazioni cliniche di uomini con disfunzione erettile. L’obiettivo dello studio … leggi
I sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) associati a iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile sono i disturbi più comuni dell’avanzare dell’età. Uno studio prospettico, randomizzato, … leggi
L’attivazione del sistema renina-angiotensina locale a livello dei corpi cavernosi ha un ruolo importante nella patogenesi della disfunzione erettile nel diabete mellito. Uno studio primario aveva … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Tadalafil ( Cialis ): trattamento dell’iperplasia prostatica benigna e trattamento dell’iperplasia prostatica benigna … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento de … leggi
L’FDA ha approvato Tadalafil ( Cialis ) nel trattamento della disfunzione erettile. Il Tadalafil , un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ), agisce rilassando i muscoli del pene e de … leggi
Uno studio, condotto presso l’University of Alabama a Birmingham negli Stati Uniti ha confrontato l’uso degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) tra individui con e senza danno uditiv … leggi
Le opzioni di trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare hanno come bersaglio i pathway di prostaciclina, endotelina o ossido nitrico. Tadalafil ( noto con il marchio Cialis ), un inibitore … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
L’FDA ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) e di Yervoy ( Ipilimumab ) per trattare i pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) precedentemente trattati con Sorafenib. L’approvazi … leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), ha espresso parere positivo per Cabometyx ( Cabozantinib ) come monoterapia per il trattamento del ca … leggi
I farmaci a bersaglio molecolare hanno mostrato attività antitumorale nei pazienti con tumore caratterizzato da una corrispondente alterazione molecolare. Tale caratteristica ha portato a un aumentato … leggi
I pazienti con epatocarcinoma che non sono eleggibili per il trapianto di fegato, la chirurgia o l’ablazione quale trattamento dei loro tumori si trovano ad affrontare prognosi alquanto infauste, di s … leggi
Lo studio SARAH condotto su 459 pazienti ha dimostrato che trattamenti locali del carcinoma epatocellulare ( HCC ) in fase avanzata o inoperabile con microsfere in resina SIR-Spheres con Y-90 ( Ittrio … leggi
L’epatocarcinoma è il principale tumore maligno del fegato. Nella maggior parte dei casi insorge su un fegato cirrotico ( solitamente 20-30 anni dopo l’insulto epatolesivo ); un restante 25% dei pazie … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore multichinasico orale Nexavar ( Sorafenib ) per il trattamento dei pazienti con tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o … leggi
Gli inibitori tirosin-chinasici del recettore del fattore di crescita vascolare endoteliale ( VEGFR )rappresentano il trattamento elettivo di diverse neoplasie. Questi farmaci sono stati inoltre a … leggi
I ricercatori hanno verificato se aggiunta di Erlotinib ( Tarceva ), un inibitore diretto e reversibile della tirosin-chinasi di EGFR, potesse avere effetti antitumorali sinergici o additivi quando … leggi
È stato condotto uno studio prospettico di fase clinica II per determinare l’efficacia di Sorafenib ( Nexavar ) nei pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario a radio-iodio. 31 … leggi
Sorafenib ( Nexavar ) ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di pazienti con carcinoma della tiroide avanzato o metastatico. Tuttavia, l’effetto terapeutico non è stato valutato in pazien … leggi
La radioembolizzazione è una forma di brachiterapia in cui microsfere caricate con 90Y ( Ittrio ), iniettate per via intra-arteriosa, fungono da sorgenti di radiazioni ad attività interna. Questa t … leggi
La sicurezza e l’attività dell’inibitore delle chinasi Sorafenib ( Nexavar ) sono state studiate in pazienti con malattie linfoproliferative recidivate o refrattarie che hanno ricevuto Sorafenib ( 4 … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Il Sorafenib, principio attivo di Nexavar, è un inibitore delle chinasi che ha dimostrato proprietà sia anti-proliferative sia anti-angiogeniche in vitro ed in vivo. La tollerabilità e l’efficacia … leggi
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato … leggi
Studi clinici di fase 2b e di fase 3 hanno esaminato l’efficacia e la sicurezza di Dapagliflozin in pazienti naïve al farmaco o in pazienti che non erano adeguatamente controllati con altri antidiab … leggi
La Commissione europea ha approvato il farmaco antidiabetico orale Trajenta ( Linagliptin ) che trova impiego, in associazione a Metformina oppure a Metformina e a una sulfonilurea, nel trattamento de … leggi
A causa della naturale progressione del diabete mellito di tipo 2, la maggior parte dei pazienti richiede una terapia di combinazione per mantenere il controllo glicemico. Uno studio multicentri … leggi
Onglyza è un farmaco che trova indicazione nel controllo degli alti livelli di glicemia, assieme alla dieta e all’esercizio fisico, negli adulti affetti da diabete mellito di tipo 2. Onglyza non è st … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ), una volta die, nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 nei pazienti adulti. Il farmaco deve essere impiegato in asso … leggi
13 Maggio 2009 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ritardato di 3 mesi la decisione se approvare o meno Onglyza ( Saxagliptin ). Onglyza è un inibitore DPP-4, co-sviluppato da Bristol-Mye … leggi
8 Aprile 2009 – Un Panel di Esperti, nominati dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo sulla sicurezza di Saxagliptin ( Onglyza ), un nuovo farmaco per il trattamento del … leggi
12 Febbraio 2009 – Nel IV trimestre 2008, l’utile netto di AstraZeneca è sceso a 1.25 miliardi di dollari da 1.27 dello stesso trimestre dell’anno precedente ( 2007 ). Le vendite sono aumentate del … leggi
Gli inibitori della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ) rappresentano una nuova classe di farmaci nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Questi farmaci migliorano la capacità dell’organismo di … leggi
29 Giugno 2007 – Nel corso del Meeting dell’American Diabetes Association ( ADA ) tra i vari studi presentati meritano particolare attenzione quelli sugli inibitori DPP-4, farmaci che bloccano l’inatt … leggi
Dati di fase III hanno dimostrato che Saxagliptin, un inibitore DPP-4 ( dipeptidil-peptidasi-4 ), in associazione alle Metformina, produce un miglioramento statisticamente significativo nel controllo … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
La sclerosi sistemica è un disturbo cronico progressivo con eziologia sconosciuta caratterizzata da eccessiva sintesi e deposizione di collagene e altre componenti della matrice extracellulare in dive … leggi
Non è ancora stata stabilita l’efficacia della terapia topica combinata con corticosteroidi e Tacrolimus ( Protopic ) nel trattamento delle dermatiti atopiche. Ricercatori della Kagawa University i … leggi
La colangite sclerosante primaria è una malattia colestatica cronica, caratterizzata da stenosi dell’albero biliare; può evolvere a cirrosi e insufficienza epatica, in taluni casi a colangiocarcinoma. … leggi
Uno studio ha documentato malformazioni in un neonato, sottoposto a trapianto di rene, che aveva assunto Micofenolato Mofetile ( CellCept ), un immunosoppressore. Quasi 14.000 neonati sono stati so … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Reticuloide attinico, la più grave variante clinica della dermatite attinica cronica, è un disturbo cutaneo fotoindotto, persistente, spesso associato a reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato. … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
Il coinvolgimento facciale ed intertriginoso della psoriasi richiedono un approccio terapeutico diverso rispetto a quello impiegato nella psoriasi a placche o nella psoriasi con interessamento di al … leggi
Il Tacrolimus unguento ( Protopic ) è un immunomodulatore topico che trova indicazione nel trattamento dei pazienti di età maggiore a 2 anni, con dermatite atopica. Il timore di effetti tossici si … leggi
