Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Gli outcome di trattamento associati al regime terapeutico Bexxar ( Tositumomab e Tositumomab iodio 131 ) nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin sono migliorati notevolmente quando il Bexxar è s … leggi
Terapia Linfoma non-Hodgkin, ruolo del Rituximab L’incidenza del linfoma non-Hodgkin è in continuo aumento. In alcuni casi il linfoma non-Hodgkin è associato ad immunodeficienza, ad autoimmu … leggi
12 Giugno 2002 Negli Usa le vendite di Paxil ( Paroxetina ) hanno tratto vantaggio dalla nuova indicazione ” trattamento dei disturbi d’ansia generalizzata”. Le vendite sono salite del 13% a 1,8 mi … leggi
Il regime terapeutico con Bexxar comprende il trattamento con un anticorpo monoclonale anti-CD20, Tositumomab, e di iodio radioattivo ( 131 ) veicolato dal Tositumomab. Il trattamento con Bexxar av … leggi
Il linfoma follicolare a cellule B in fase avanzata è considerato incurabile. E’ stata dimostrata l’efficacia dell’immunoterapia anti-CD20 nei pazienti che recidivavano dopo chemioterapia o che era … leggi
Il linfoma follicolare in fase avanzata non risponde al trattamento chemioterapico e radioterapico. Uno studio clinico di fase II ha valutato il ruolo di Bexxar nei pazienti con linfoma non-Hodg … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Tositumomab e del Tositumomab iodio-131 ( Bexxar ) alla prima o alla seconda recidiva di linfoma a cellule B indolente o trasformato. … leggi
Approssimativamente il 70-80% dei pazienti affetti da fibrillazione atriale ha indicazione alla TAO a lungo termine, e tra questi il 20-30% ha una malattia coronarica associata. Nella pratica clini … leggi
Tiklid, il cui principio attivo è la Ticlopidina, trova indicazione nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebrovascolari e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico ( a … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
Nello studio SPIRIT III ( Clinical Evaluation of the Xience V Everolimus Eluting Coronary Stent System in the Treatment of Patients with de novo Native Coronary Artery Lesions III ) uno stent a rilasc … leggi
24 Dicembre 2008 – Johnson& Johnson e Bayer stanno sviluppando Rivaroxaban ( Xarelto ). L’obiettivo è quello di sviluppare un farmaco in grado di ridurre la probabilità di andare incontro ad un s … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
Uno studio clinico di fase III ha prodotto risultati misti per l’antiaggregante piastrinico Prasugrel, confrontato con Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. Nello stud … leggi
Acorda Therapeutics ha informato gli HealthCare Professional riguardo alle nuove controindicazioni per Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: Mionidin, Sirdalud ). La Tizanidina trova impiego come antis … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo a modifiche delle controindicazioni e degli warning nella scheda tecnica di Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: M … leggi
L’embolia è una complicanza dell’endocardite infettiva. Attualmente, la terapia antimicrobica è il solo trattamento medico che ha fornito prova di ridurre il rischio di embolia associata all’endocar … leggi
Ricercatori dell’Ospedale Universitario di Saragozza, in Spagna, hanno valutato il rischio di sanguinamento gastrointestinale del tratto superiore da ulcera peptica, in correlazione all’impiego di fa … leggi
Lo studio WAVE ( Warfarin Antiplatelet Vascular Evaluation ) ha valutato il trattamento con l’associazione Warfarin ed antiaggregante piastrinico rispetto alla sola terapia con antiaggregante tra i p … leggi
21 Febbraio 2003 – Jean-Francis Dehecq , ceo di Sanofi-Synthelabo , prevede che nel 2006 Plavix ( Clopidogrel ) fatturerà 6 miliardi di euro. Nel 2002 l’antiaggregante piastrinico ha fatturato 2,6 m … leggi
La Ticlopidina ( Anagregal , Ticlodone , Tiklid , Ticlopidina Dorom ) è dotata di attività antitrombotica, in quanto diminuisce l’adesività piastrinica, inibisce l’aggregazione piastrinica ( indotta … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) è un potente inibitore dell’attività della tirosin-chinasi Abl dell’oncoproteina Bcr-Abl, che trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica c … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
Una revisione, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 sui dati prescrittivi ha trovato che, nonostante le limitazioni dei dosaggi e le precauzioni riguardo all’interazione farma … leggi
Emend, il cui principio attivo è Aprepitant, trova indicazione nella prevenzione della nausea e del vomito precoci e tardivi associati alla chemioterapia altamente emetogena in ambito oncologico a b … leggi
Emend, il cui principio attivo è Aprepitant, trova indicazione nella prevenzione della nausea e del vomito precoci e tardivi associati alla chemioterapia altamente emetogena in ambito oncologico a bas … leggi
Moxifloxacina ( Avalox ), un fluorochinolone con una potente attività contro i patogeni respiratori, è considerata un’alternativa ai beta-lattami e ai macrolidi nel trattamento della sinusite batteric … leggi
L’Atorvastatina appartiene alla classe farmacologica delle statine, è un inibitore competitivo dell’ enzima HMG-CoA reduttasi ( 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi ), coinvolto nella sintes … leggi
I disturbi psichiatrici indotti da antibiotici, descritti originariamente una cinquantina di anni fa, sono stati imputati soprattutto a Penicillina, Eritromicina, Claritromicina e Isoniazide. Per q … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Toviaz è un farmaco contenente il principio attivo Fesoterodina. È disponibile sotto forma di compresse ovali a rilascio prolungato da 4 mg ( azzurre ) e 8 mg ( blu ). Toviaz trova indicazione nei … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricevuto segnalazioni di gravi danni epatici associati all’uso di Ketek ( Telitromicina ). Dopo una revisione preliminare dei dati, il Comitato per le Special … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Le segnalazioni di diversi casi di grave tossicità epatica indotta dall’antibiotico Ketek ( Telitromicina ) hanno indotto il Congresso Americano ad aprire un’inchiesta sul comportamento dell’FDA ( Foo … leggi
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
La fibromatosi di tipo desmoide ( o tumore desmoide o fibromatosi aggressiva ) è una rara patologia che può insorgere in ogni distretto corporeo e rappresenta il 3% delle neoplasie dei tessuti molli. … leggi
L’efficacia della terapia ormonale in fase adiuvante con Letrozolo ( Femara ) versus Tamoxifene in pazienti con diagnosi di carcinoma invasivo duttale o lobulare, analizzando i dati delle pazienti arr … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
I trattamenti ormonali per il carcinoma mammario, impiegati finora, erano mirati a ridurre la produzione degli estrogeni ( inibitori delle aromatasi ) o a bloccare i recettori ormonali presenti sulle … leggi
Sono stati studiati i meccanismi attraverso i quali l’iperglicemia riesce ad influenzare, anche con l’aiuto del tessuto adiposo, la sensibilità delle cellule di tumore della mammella al Tamoxifene, un … leggi
La terapia transdermica locale alla mammella può permettere il trasporto mirato del farmaco, e nello stesso tempo riduce le reazioni avverse. E’ stato condotto uno studio di fase II, randomizzato e … leggi
Differenze moderate nell’efficacia tra le chemioterapie adiuvanti per il carcinoma mammario potrebbero influenzare le scelte di trattamento. Uno studio ha valutato tali differenze. È stata effe … leggi
Alcune pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario precoce ormone-sensibile restano ad alto rischio di recidiva, nonostante la terapia endocrina e, inoltre, potrebbero trarre beneficio dalla ch … leggi
Le tossicità associate agli inibitori dell’aromatasi possono spiegare la mancanza di miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al Tamoxifene ( Nolvadex ). Gli inibitori dell’aromatasi so … leggi
I glucocorticoidi rappresentano il trattamento principale della fibrosi retroperitoneale idiopatica, ma mostrano spesso effetti tossici importanti e molti lavori hanno proposto Tamoxifene ( Nolvadex … leggi
Con il procedere di studi di 5 anni su Tamoxifene ( Nolvadex ) nel carcinoma mammario in stadio iniziale, l’importanza delle misurazioni del recettore ormonale ( e di altre caratteristiche dei pazie … leggi
È stata valutata l’associazione tra recidiva solo ossea con un marcatore di assorbimento osseo prima del trattamento: livello sierico del telopeptide beta C-terminale ( B-CTx ) del collagene di tipo … leggi
La densità mammaria in mammografia è un forte fattore di rischio per il tumore alla mammella. Il Tamoxifene ( Nolvadex ), che riduce il rischio di cancro mammario in donne ad alto rischio, riduce … leggi
Gli analoghi della Somatostatina agiscono direttamente sulle cellule del carcinoma mammario e indirettamente sui livelli di insulina e IGF-1 ( fattore di crescita insulino-simile 1 ). È stato co … leggi
Il Valaciclovir è un estere dell’Aciclovir, che agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici. Il Valaciclovir trova indicazione nel trattamento delle infezioni da Herpes zoster e da … leggi
La terapia soppressiva non è stata valutata durante il primo anno dalla contrazione dell’herpes genitale, il tempo di massima frequenza di riattivazione, con potenzialità di trasmissione ed impatto su … leggi
I dati epidemiologici hanno indicato che il virus dell’herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) è associato ad aumentato shedding genitale e a trasmettibilità del virus HIV-1. Ricercatori dell’ANRS 128 … leggi
Il trattamento del virus herpes simplex ( HSV ) con Valaciclovir ( Valtrex; in Italia: Talavir, Zelitrex ) riduce i livelli del virus HIV ( virus dell’immunodeficienza acquisita ) nelle donne infetta … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
Presso la Divisione delle Malattie Infettive del Dipartimento di Ginecologia/Ostetricia della State University of New York è stata valutata la terapia con Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) nella s … leggi
Gli analoghi dei nucleosidi hanno dimostrato di prevenire la trasmissione sessuale dell’herpes virus ( HSV ) di tipo 2. Lo studio ha interessato 1.484 coppie monogame, eterosessuali, immunocompetenti … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
L’FDA ha autorizzato una nuova indicazione per l’antivirale Valaciclovir ( in Usa Valtrex ; in Italia Talavir , Zelitrex) ” soppressione dell’ herpes genitale ricorrente nei soggetti infettati dal … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto più informazioni su Motavizumab, un farmaco di MedImmune, società controllata da AstraZeneca. … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ulteriori informazioni per l’approvazione di Motavizumab ( Numax ), ma non l’esecuzione di studi clinici aggiuntivi. Motavizumab … leggi
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) causa significativa mortalità tra i pazienti con malattie ematologiche, ma la diagnosi ed il trattamento non sono ben definiti. Ricercatori dell’Ospedale Un … leggi
Nei pazienti con fibrosi cistica, l’infezione da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è associata a significativa morbidità. Sebbene la profilassi passiva con Palivizumab ( Synagis ) riduca l’inci … leggi
Ricercatori della Welsh School of Pharmacy della Cardiff University hanno fatto il punto sulle infezioni da virus sinciziale respiratorio ( RSU ) nei bambini. Al momento, non c’è alcuna cura per … leggi
Sono stati segnalati casi di anafilassi dopo ri-esposizione al Palivizumab ( Synagis). L’FDA ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto. ” Rarissimi casi di anafilassi (meno di 1 caso pe … leggi
Il virus respiratorio sinciziale (RSV = respiratory syncytial virus) causa delle infezioni del tratto respiratorio nei bambini e nei giovani adulti. Questo virus causa nei neonati una grave malattia … leggi
La Commissione Europea ha approvato Palivizumab ( Synagis ) nei bambini d’età inferiore ai 2 anni con malattia cardiaca congenita emodinamicamente significativa con l’obiettivo di prevenire l’ospedal … leggi
Il virus respiratorio sinciziale (RSV = respiratory syncytial virus) causa delle infezioni del tratto respiratorio nei bambini e nei giovani adulti. Questo virus causa nei neonati una grave malattia … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), in alcuni rari casi, il Metilfenidato ( Concerta, Ritalin ) e altri farmaci usati per il trattamento del deficit … leggi
È stato condotto uno studio per confrontare il tasso di eventi cardiovascolari gravi e decesso in bambini che utilizzano farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) vers … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciu … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un pro … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un progra … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Sebbene ci sia un consenso nella comunità scientifica nel definire il disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ) nel bambino come una sindrome caratterizzata dalla triade: iperattivi … leggi
Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ). Una revisione d … leggi
La disfunzione esecutiva è un’importante conseguenza, spesso invalidante, del decadimento cognitivo nella malattia di Parkinson. Poiché è noto il ruolo del sistema adrenergico nella disfunzione esecu … leggi
I pediatri del Royal Children’s Hospital a Victoria in Australia, hanno segnalato il caso di un ragazzo di 11 anni che ha sviluppato agitazione acuta e ideazione suicidaria dopo aver iniziato ad assum … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 39 nuovi medicinali. Tra questi 3 nuove entità chimiche comprendenti due molecole, l’Atomoxetina ( … leggi
Ricercatori del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center e dell’University of Cincinnati, negli Stati Uniti, hanno riportato due casi di complicanze neurologiche che hanno richiesto l’ospedalizz … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
Sono stati studiati i livelli di trascrizione di BCR-ABL1 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica ( CML-CP ) a 3, 6 e 12 mesi dopo l’inizio del trattamento con Imatinib ( Glivec ) … leggi
Dasatinib ( Sprycel ) 70 mg 2 volte al giorno è il trattamento indicato per la leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ALL ) intollerante o resistente a Imatinib ( … leggi
Il trattamento con Dasatinib ( Sprycel ), un inibitore molto potente di BCR-ABL, ha portato ad alti tassi di risposta citogenetica completa e di sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center di Houston negli Stati Uniti, ha valutato l’incidenza, le dinamiche e la gestione delle citopenie nei pazienti … leggi
Dasatinib ( Sprycel ) è un inibitore BCR-ABL, con una potenza 3.5 volte maggiore rispetto ad Imatinib ( Glivec ) nei confronti di BCR-ABL non-mutato, in vitro. Il fallimento del trattamento con I … leggi
Nonostante che Imatinib ( Glivec ), un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, sia utilizzato nel trattamento della leucemia acuta positiva per il cromosoma Philadelphia [ Ph+ ], il farmaco non previ … leggi
I pazienti con leucemia linfoblastica acuta cromosoma Filadelfia-positivo hanno un decorso veloce della malattia ed una prognosi sfavorevole. Dasatinib ( Sprycel ), un nuovo inibitore multitarget de … leggi
Le opzioni terapeutiche sono limitate nei pazienti affetti da leucemia mieloide cronica in fase accelerata resistenti o intolleranti ad Imatinib ( Glivec / Gleevec ). Il Dasatinib ( Sprycel ) è un … leggi
BCR-ABL, una tirosin chinasi anomala, causa la leucemia mieloide cronica. Imatimib ( Glivec / Gleevec ), un inibitore della tirosin chinasi BCR-ABL, produce remissioni ematologiche e citogenetiche … leggi
La Commissione Europea ha approvato Sprycel ( Dasatimib ) nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica, resistenti o intolleranti una precedente terapia, tra cui Imatinib ( Glive … leggi
La Commissione Europea ha approvato Sprycel ( Dasatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica in fase cronica, accelerata e blastica, degli adulti con resistenza o intolleran … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sprycel ( Dasatinib ), un inibitore orale delle tirosin chinasi nel trattamento dei pazienti adulti in tutte le fasi della leucemia mieloide cronic … leggi
Synjardy associa Empagliflozin, inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 ( SGLT2 ), alla Metformina cloridrato. La combinazione trova indicazione nel trattamento ipoglicemizzante per … leggi
Gli studi osservazionali hanno evidenziato una relazione tra insufficienza cardiaca e diabete mellito, ma non sono noti i meccanismi patogenetici alla base di questa associazione. Non è chiaro, ad e … leggi
Uno studio di coorte retrospettivo statunitense ha determinato se l’uso di Sitagliptin ( Januvia ) nei pazienti recentemente trattati con diabete mellito di tipo 2 sia associato ad eventuali cambiamen … leggi
E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza del passaggio da Sitagliptin ( Januvia ) a Liraglutide ( Victoza ) negli adulti con diabete mellito di tipo 2, trattati con Metformina ( Glucophage ). … leggi
Sitagliptin ( Januvia ) offre un miglioramento glicemico simile al trattamento con le sulfoniluree, ma con minore ipoglicemia nei pazienti anziani con diabete mellito di tipo 2. È stata effettuata … leggi
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose fissa costituita da due farmaci già approvati Sitagliptin, un antidiabetico, e … leggi
Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato ( 2 mg di Exenatide ). L’espres … leggi
La Commissione europea ha approvato il farmaco antidiabetico orale Trajenta ( Linagliptin ) che trova impiego, in associazione a Metformina oppure a Metformina e a una sulfonilurea, nel trattamento de … leggi
La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia una terapia farmacologica con Metformina ( Glucophage ), ma potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo. E’ stata valuta … leggi
Un’iniezione una volta alla settimana di Exenatide ( Bydureon ) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 è risultata più efficace nel migliorare il controllo glicemico e nell’indurre perdita di pes … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Nel 2007, sono stati riportati gli effetti del trapianto autologo non-mieloablativo di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) in 15 pazienti con diabete mellito di tipo 1. La maggior parte dei pazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti di aver revisionato la scheda tecnica di Januvia ( Sitagliptin ) e di Janumet ( Sitagliptin e Metformina ) per includere infor … leggi
La Commissione Europea ha approvato Raveatio ( Sildenafil ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L’approvazione si basa s … leggi
La prevalenza di scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata è in aumento. La prognosi peggiora con ipertensione polmonare e sviluppo di insufficienza ventricolare destra. Uno studio ha … leggi
L’anemia falciforme, una condizione caratterizzata da globuli rossi deformi e disfunzionali, è uno dei disturbi genetici più comuni del sangue, e colpisce milioni di persone in tutto il mondo, tra cui … leggi
Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo. Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva i … leggi
La disfunzione erettile e l’eiaculazione prematura sono le due prevalenti disfunzioni sessuali maschili. E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura riguardante l’epidemiologia, l … leggi
La sindrome di Eisenmenger, la forma più avanzata di ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia cardiaca congenita, è una condizione molto grave con un impatto considerevole sulla vita de … leggi
L’anemia falciforme, una condizione caratterizzata da globuli rossi deformi e disfunzionali, è uno dei disturbi genetici più comuni del sangue, e colpisce milioni di persone in tutto il mondo, tra cui … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Attualmente non c’è nessuna specifica terapia per l’ipertensione polmonare dovuta a cardiopatia sinistra. Diversi farmaci ( tra cui, diuretici, nitrati, Idralazina, Ace inibitori, beta-bloccanti, Nes … leggi
L’ Atazanavir è un farmaco antivirale che agisce da inibitore delle proteasi; è attivo sia contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 che HIV-2 ) e trova indicazione, in associazione ad altri antivirali, … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
27 Dicembre 2008 – Pfizer ha ritirato la domanda di autorizzazione al commercio di Sildenafil 50 mg come farmaco OTC ( over-the-counter ) in Europa. Pfizer ritiene che il Sildenafil ( principio att … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la revisione della scheda tecnica dei 3 farmaci antimpotenza, inserendo tra i possibili effetti indesiderati una temporanea perdita di memoria tra i … leggi
Attualmente non esistono terapie mediche autorizzate nel trattamento dell’ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile. Uno studio ha esaminato 19 pazienti, che sono stati assegnati in … leggi
