Anna, 46 anni (nome cambiato)

Inizia

La mamma ha 79 anni. La manifestazione della malattia è avvenuta nel 2012, i primi episodi sono iniziati un anno prima, ha raccontato: “Qualcuno entra nel nostro appartamento e ruba delle cose”.

All’inizio non ho reagito: abbiamo avuto casi in cui ci eravamo appena trasferiti in un nuovo appartamento – una persona inaffidabile si è rivelata avere la chiave.

Poi ho cambiato le serrature, installato una seconda porta. Quando ho appena installato la seconda porta, mia madre ha subito iniziato a cambiare le serrature. Me ne vado – chiama subito i maestri.

Chiedo “perché?” Lei risponde: “E hanno già ritirato le chiavi”. Poi ho pensato: forse follia senile, come lo diciamo tutti?.. E poi la malattia è iniziata bruscamente.

La mamma aveva manie di pregiudizio, manie di persecuzione, allucinazioni – olfattive e visive

Ho sentito che succede. Ma quando incontri questo per la prima volta, non puoi crederci, e in tutta questa pazza casistica stai cercando una sorta di grana razionale. Cerchi di spiegarti: quello che vede la mamma e quello che sente è. In attesa di conferma di ciò.

A quel tempo, l’unico modo che vedevo era andare in un ospedale neuropsichiatrico. La mamma è stata ricoverata. Lei, credo, non ha capito cosa stesse facendo quando ha firmato il consenso al ricovero. Pensava fosse solo una firma che era presente dal dottore. Poi, ovviamente, mi ha incolpato, ha pianto molto. Fortunatamente, il medico ha aiutato, alleviando la condizione acuta.

Brad, ovviamente, è rimasto. Mi hanno spiegato che, in un modo o nell’altro, questo è per il resto della mia vita. Dopo un po’, ho visto che mia madre è più o meno tornata in sé e l’ha portata via dall’ospedale.

Sviluppo

I due anni successivi furono probabilmente i peggiori della mia vita.

Pensava che fossi una specie di persona assunta per seguirla, per distruggerla. Ci sono state così tante accuse!

Guardare un malato è una cosa, ma stare accanto a un malato la cui personalità è distrutta, di cui rimane solo un guscio…

Riconosci i suoi lineamenti fisici, i lineamenti del viso, ma nei suoi occhi c’è la foschia, l’altro mondo; questa è tua madre, ma non sai come trattarla.

All’inizio, per lo più lo odi. Per cosa – non puoi nemmeno spiegare. Per il fatto che si comporta così, non sente le tue spiegazioni. Sei molto offeso dal fatto che lei accusi di averle rubato qualcosa, ucciso i suoi parenti, sua figlia… Non ce la fai, ma ci provi.

Cerchi di spiegare logicamente le sue azioni, i fenomeni che osserva.

Ti odi per aver perso la pazienza, inizi a urlare. Non c’è abbastanza pazienza, tenerezza e non capisci più che questa è tua madre. La percepisci come una creatura aliena, come qualcosa di incomprensibile che ha messo radici nel corpo di tua madre.

Lo odi perché il tuo modo di vivere, qualunque cosa fosse prima, è completamente cambiato: tutto è capovolto e tu non appartieni a te stesso. Sei impegnato tutto il giorno e la notte solo con questa situazione. Forse qualcuno sa astrarre, mettere subito tutto al suo posto – io non sono una di queste persone. Tutto questo dura quattro anni, e per quattro anni non riesco a trovare un posto per me stesso.

“Non ho accettato la malattia fino alla fine”

Ora, ovviamente, la conosco più di quattro anni fa. La mamma ha una demenza moderata. A volte si comporta in modo inappropriato, ma con calma, senza aggressività, ma anche momenti del genere mi fanno perdere immediatamente l’equilibrio. Respingo questa situazione, non la voglio.

Questa malattia inizia a tirarti fuori ciò che non sospettavi. Sembra che tu conosca te stesso. Io, in particolare, so da 46 anni cosa aspettarmi da me stesso. Ha compiuto alcune azioni eroiche nella sua vita, ha superato se stessa – in senso positivo. E poi – all’improvviso si è rivolta a se stessa con un lato selvaggio e incivile … È spaventoso, non ti riconosci. Incolpi te stesso per aver trattato tua madre in questo modo.

Inizi a pensare di essere un maniaco della morale. Che tutto ciò che pensavi di te stesso – sei una persona morale, vivi secondo comandamenti, norme, requisiti morali – non è vero.

Questo si rompe. Paradosso. La cosa più importante è non rompere. Durante i quattro anni di degrado di mia madre, mi sono reso conto: probabilmente, il 95 percento di coloro che sono sempre accanto a tali pazienti, non avendo i mezzi per assumere un’infermiera o mandarli in una pensione, vanno in vacanza, i propri la personalità è deformata. Arriva al punto che tu stesso stai già iniziando a capire: devi vedere uno psicologo, anche uno psicoterapeuta.

Mi sono rivolto a uno specialista due mesi fa. Il corpo ha rifiutato di funzionare. Niente fa male, ma non riesco ad alzarmi. Niente fa male, ma non voglio niente, sono congelato, rallentato.

Non ho parenti che possano aiutarmi, e non ho nemmeno un cuscino finanziario speciale per fare qualcosa. Non vado in vacanza da molti anni e ora, infatti, non esiste tale possibilità. Non appartengo a me stesso. Conduco la vita di un pensionato di 79 anni. Tutto è subordinato alla mamma: tempo libero, vita personale, pensieri, sonno e così via.

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Sono arrivato nel sito per i parenti dei malati di demenza “Memini” a dicembre, per caso, l’ho appena trovato nella ricerca. mi sono rallegrato! Mi sono reso conto che non sono l’unico al mondo.

Tutti quelli a cui parli sono comprensivi, comprensivi, ma sono tutt’altro, perché non sono dentro la situazione, non hanno vissuto, non hanno vissuto così. E ci sono persone che ci convivono, proprio come te, e discutono francamente delle manifestazioni della malattia.

Questo è un grande supporto. Ci sono persone che hanno assistito alle ultime ore dei loro malati di demenza, faccia a faccia con la morte. Qualcuno ha trovato forza o, al contrario, per impotenza è andato sul sito, dove ha trovato supporto almeno nella corrispondenza.

Trattamento

La mamma viene curata nella clinica distrettuale. Il dottore non viene a trovarci: ora mia madre è più o meno normale, posso portarla io stesso in ospedale.

Esce anche a fare una passeggiata, non sta sempre seduta a casa. La faccio fare una passeggiata con qualsiasi tempo, tutto l’anno, perché tutte le altre volte la mamma è a letto. Ha un occhio cieco, non può fare nulla, né lavorare a maglia né leggere. I suoni della TV sono fastidiosi. Non le resta che sdraiarsi da sola e aspettare, aspettarmi.

La mamma è chiusa in appartamento. Fruga costantemente nei suoi pensieri complessi e, poiché è disorientata, si spaventa; lei pensa di impazzire; a volte non sa nemmeno dove si trova. La chiamo durante il giorno, le ho insegnato che può chiamarmi premendo l’unico pulsante di chiamata rapida.

Ora sono il capofamiglia, sono come una madre per lei. A volte mi chiama mamma – quando se ne dimentica – e obbedisce. Può raddrizzarsi, quindi accendo un po ‘di totalitarismo: una voce severa, un tono di comando leggermente elevato. Mentre ascolto cosa succederà dopo, non lo so.

“Temo che possa succedere a me”

Quando mia madre era in ospedale, non avevo tempo per prendermi cura di me stessa. Poi, quando ha avuto una lunga remissione, sono andata in ospedale e ho subito superato tutti i test che conoscevo.

Allora non sapevo che esistesse un’analisi speciale per identificare la fase iniziale della demenza. Ho fatto una risonanza magnetica cerebrale, senza un rinvio, un reoencefalogramma e un’ecografia, scavalcando gli specialisti.

I medici hanno detto che ci sono cambiamenti legati all’età, ma tutti i test sono tali che anche una persona di 30 anni è più adatta di me.

Ho praticato attivamente sport, anche se ho sempre svolto attività fisica: danza, nuoto. Ho iniziato a disegnare, lavorare a maglia – impegnarmi in abilità motorie fini, risolvere cruciverba, passare la patente di guida. Le attività cerebrali insolite sono un ottimo allenamento.