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Top News / Terapia CAR-T: approvati nell’Unione Europea Kymriah & Yescarta

Unione Europea, approvata la terapia CAR-T Kymriah per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B e del linfoma diffuso a grandi cellule B

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio di Tisagenlecleucel ( Kymriah ) per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) a cellule B nei pazienti pediatrici e fino …

Terapia CAR-T: approvato nell’Unione Europea Yescarta per due forme aggressive di linfoma non-Hodgkin, linfoma diffuso a grandi cellule B e linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B

La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio per la terapia CAR-T di Gilead come trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) e con linfoma primit …

Approfondimento

Terapia cellulare CAR-T – Kymriah per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B e per il linfoma diffuso a grandi cellule B: approvato nell’Unione europea

La Commissione europea ( CE ) ha approvato Kymriah ( Tisagenlecleucel ). Le indicazioni approvate sono per il trattamento di pazienti pediatrici e giovani adulti fino a 25 anni di età con leucemia lin …

Leucemia linfatica cronica

Leucemia linfatica cronica: il trattamento combinato Obinutuzumab e Venetoclax produce remissioni negative alla malattia minima residua

La combinazione dell’anticorpo anti-CD20 Obinutuzumab ( Gazyvaro ) e dell’inibitore Bcl-2 Venetoclax ( Venclyxto ) nella leucemia linfatica cronica ha mostrato un alto tasso di risposta globale ( ORR …

Leucemia mieloide acuta

Vadastuximab talirine induce un modesto beneficio nella leucemia mieloide acuta

Uno studio di fase 1 ha mostrato che l’aggiunta di Vadastuximab talirine a un agente ipometilante ha portato a un alto tasso di remissione completa tra i pazienti più anziani con leucemia mieloide acu …

Leucemia mieloide acuta FLD3-ITD+

FDA: designazione di terapia fortemente innovativa a Quizartinib per la leucemia mieloide acuta con mutazione FLD3-ITD, recidivata o refrattaria

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha assegnato la designazione Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) a Quizartinib per il trattamento dei …

Linfoma di Hodgkin

Il linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare ha una buona prognosi dopo la recidiva

I risultati di uno studio hanno mostratto che approcci di salvataggio erano associati a una prognosi favorevole tra i pazienti con linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare recidivanti o …

MediExplorer

L’FDA ha approvato Poteligeo per due rari tipi di linfoma non-Hodgkin, micosi fungoide o sindrome di Sézary

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l’iniezione di Poteligeo ( Mogamulizumab-kpkc…

Approvata dall’FDA la combinazione di Imbruvica più Rituximab per la macroglobulinemia di Waldenström

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione…

Acalabrutinib nel linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario: studio ACE-LY-004

La tirosina chinasi di Bruton è un obiettivo clinicamente valido nel linfoma a cellule del mantello. Acalabrutinib ( Calquence )…

Miglioramento della sopravvivenza globale con Carfilzomib, Lenalidomide e Desametasone nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Nello studio ASPIRE su Carfilzomib ( Kyprolis ), Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( KRd ) rispetto a Lenalidomide…

Ematologia Newsletter by Xagenaultima modifica: 2019-04-30T00:32:28+02:00da XagenaMedicina