ALERT Oncologia !
Keytruda, una terapia anti-PD-1, in combinazione con chemioterapia come prima linea nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso metastatico: approvato nell'Unione Europea
La Commissione europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Pemetrexed ( Alimta ) e la chemioterapia al Platino per il trattamento di prima linea del tum ...
Braftovi e Mektovi per il trattamento dei pazienti adulti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione BRAFV600: approvazione nell'Unione Europea
La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione di Braftovi ( Encorafenib ) e Mektovi ( Binimetinib ) in combinazione per il trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metast ...
Terapia combinata a base di Tafinlar e Mekinist per il trattamento adiuvante del melanoma positivo alla mutazione BRAF V600: approvata nell'Unione Europea
La Commissione europea ha approvato Tafinlar ( Dabrafenib ) in associazione a Mekinist ( Trametinib ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma in stadio III positivo alla mutazione BRAF ...
Focus: Malattia iperprogressiva nel Tumore al polmoneCarcinoma polmonare: gli inibitori del checkpoint immunitario possono causare malattia iperprogressiva
Uno studio retrospettivo multicentrico, condotto in Francia, ha mostrato che i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), avanzato, sottoposti a trattamento con inibitori PD-1 e ...
OncoGinecologia
Alpelisib, un inibitore PI3K alfa-specifico, ha incontrato l'endpoint primario nel carcinoma mammario HR+/ HER2- avanzato con mutazione PIK3CA
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III SOLAR-1 che ha valutato l'inibitore PI3K alfa-specifico Alpelisib ( BYL719 ) che ha raggiunto l'endpoint primario, mostrando un miglioramento ...
Novità in Terapia oncologica
FDA: designazione di terapia fortemente innovativa per LOXO-292, un inibitore di RET, per il carcinoma del polmone non-a-piccole cellule e il carcinoma midollare della tiroide
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha concesso la Breakthrough Therapy Designation ( designazione di terapia fortemente innovativa ) a LOXO-292, un inibi ...
Larotrectinib nei bambini e negli adulti con tumori con fusione di geni NTRK
Larotrectinib è stato studiato per trattare i pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con una fusione genica di NTRK. Larotrectinib ha dimostrato risposte c ...