Carcinoma uroteliale muscolo-invasivo: Atezolizumab in monoterapia come trattamento adiuvante non ha raggiunto il suo endpoint primario nello studio IMvigor010
Lo studio di fase III IMvigor010 che sta valutando la monoterapia con Atezolizumab ( Tecentriq ) nel setting adiuvante ( dopo intervento chirurgico ) non ha raggiunto il suo endpoint primario di sopra ...
EMA: Picato a base di Ingenolo mebutato, impiegato per la cheratosi attinica, può causare cancro alla pelle
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha confermato che il medicinale Picato ( Ingenol mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, può aumentare il rischio di ...
Keytruda in monoterapia nei pazienti con tumori ad alto carico mutazionale che sono progrediti dopo il precedente trattamento: sBLA accettato dalla FDA
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha accettato e concesso la revisione prioritaria per una nuova domanda di licenza biologica supplementare ( sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una tera ...
L'Aspirina a basso dosaggio assunta quotidianamente non protegge dalla demenza
Sebbene si sia ipotizzato che gli effetti antinfiammatori dell'Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) possano risultare utili nelle demenze tipo Alzheimer o altre demenze, un ampio studio randomizzato ha ...
Associazione Lopinavir / Ritonavir: rivalutazione alla luce delle nuove evidenze
Un primo studio randomizzato su malati Covid-19, pubblicato su The New England Journal of Medicine, è stato effettuato a Wuhan ( Cina ) per testare l’efficacia della combinazione Lopinavir - Ritonavir ...
Abrocitinib nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave
Lo studio di fase 3, JADE COMPARE, ha raggiunto i suoi endpoint di efficacia co-primaria. Lo studio di fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Abrocitinib, un inibitore selettivo JAK1, orale ...
Le città con i maggiori focolai di COVID-19 hanno climi invernali simili
Le città che hanno subito focolai significativi di coronavirus 2019 ( COVID-19 ) hanno climi invernali simili. Ricercatori della University of Maryland School of Medicine di Baltimora ( USA ), e co ...
La FDA ha approvato Isturisa per il trattamento orale della malattia di Cushing
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Isturisa ( Osilodrostat ) per gli adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi a un intervento ...
Stati Uniti: l'FDA ha emesso un avviso di sicurezza per il trapianto di microbiota fecale
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato che due pazienti sono deceduti e quattro sono stati ricoverati in ospedale dopo aver ricevuto trapianto di m ...
FDA: possibile aumento del rischio di cancro con il farmaco dimagrante Belviq, Belviq XR
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha avvisato il pubblico che i risultati di una sperimentazione clinica per la valutazione della sicurezza ha mostrato un possibile aumento del rischio di c ...
L'associazione Nivolumab e Ipilimumab mostra continui benefici di sopravvivenza al follow-up di 42 mesi nei pazienti con carcinoma renale avanzato o metastatico non-trattato in precedenza
Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...
Loncastuximab tesirina sembra efficace nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Loncastuximab tesirina è apparso efficace e sicuro per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario. Loncastuximab tesirina è un coniugato anticorpo-farmaco ...
Remdesivir previene la sindrome MERS da coronavirus nelle scimmie
Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio ...
Studio FIREFISH Parte 2: profilo di sicurezza di Risdiplam nei bambini con atrofia muscolare spinale di età compresa tra 1 e 7 mesi
Sono stati presentati i risultati dello studio FIREFISH ( Parte 2 ). La sperimentazione registrativa ha valutato la sicurezza e l’efficacia del farmaco Risdiplam in 42 bambini di età compresa tra 1 e ...
Anemia falciforme: la terapia genica LentiGlobin produce emoglobina anti-falcemica pari al 40% o più di emoglobina totale dopo 6 mesi di trattamento
In occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology ( ASH ) a Orlando ( Florida, USA ), sono stati presntati i risultati aggiornati relativi al Gruppo C dello studio clinico di ...