Medicina News
Infezione da CitomegalovirusRisultati ricerca per "Infezione da Citomegalovirus". Prevymis ...
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NivolumabRisultati ricerca per "Nivolumab". L'associazione Nivolumab e ...
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Ipercolesterolemia familiareRisultati ricerca per "Ipercolesterolemia familiare ...
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Tumore alla mammellaTumore alla mammella: l'Acido Zoledronico non migliora la ...
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TumoreTumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente ...
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Sildenafil mantiene la funzioneMedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla ...
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IpertensioneRisultati ricerca per "Ipertensione". La FDA ha approvato Isturisa ...
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CancroRisultati ricerca per "Cancro". Opdivo più Yervoy associato a ...
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BlinatumomabRisultati ricerca per "Blinatumomab". FDA ha ...
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EpatocarcinomaEpatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell ...
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Medicina
OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell' ...
EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella
Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega ...
Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di tumori GIST con mutazione PDGFRA D842V
L'Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile ...
Tepezza per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea, u ...
Trattamento specifico per il sarcoma epitelioide: Tazverik
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età par ...
Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell'immunodefici ...
L'FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet
La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma ...
Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l'infezione da HIV
L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per ...
L'FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u ...
L'FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment ...
Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%
Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall ...
Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica
L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati ...
FDA: l'uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell'uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra ...
I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente
I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l'organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce ...
Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2
Da uno studio è emerso che la perdita dell'olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell'University College London Ce ...