COVID-19: i dati intermedi dello studio COVE hanno mostrato un'efficacia del 94.5% per il vaccino mRNA-1273 di Moderna
Il vaccino mRNA-1273 di Moderna, in fase di sviluppo per prevenire il COVID-19, ha raggiunto una efficacia del 94.5% dai primi dati esaminati, ed è risultato complessivamente ben tollerato. Il prodot ...
OMS
OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell' ...
FDA
L'FDA ha autorizzato Baricitinib in associazione a Remdesivir per il trattamento di COVID-19
L'FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di emergenza ( EUA ) per l'inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes ...
Mantenimento di una robusta immunità dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 a 6 mesi dopo l'infezione primaria
La risposta immunitaria al virus SARS-CoV-2 è fondamentale sia per controllare l'infezione primaria che per prevenire la reinfezione. Tuttavia, c'è il timore che le risposte immunitarie a seguito di ...
COVID: Terapia in acuto
COVID-19: i pazienti trattati con 2800 mg di Bamlanivimab hanno presentato una diminuzione statisticamente significativa della carica virale al giorno 11 rispetto al placebo
BLAZE-1 è uno studio multicentrico, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, a dose unica che ha valutato l'efficacia di una singola infusione endovenosa dell'anticorpo Bamlanivimab ( ...