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Infezione da Citomegalovirus

Risultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …

Nivolumab

Risultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …

Ipercolesterolemia familiare

Risultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …

Tumore alla mammella

Tumore alla mammella: l’Acido Zoledronico non migliora la …

Tumore

Tumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …

Sildenafil mantiene la funzione

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Ipertensione

Risultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …

Cancro

Risultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …

Blinatumomab

Risultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …

Epatocarcinoma

Epatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …

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OMS: Remdesivir è stato escluso dal protocollo di trattamento di COVID-19 per scarsa efficacia

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) non ha incluso il trattamento antivirale a base di Remdesivir ( Veklury ) nel protocollo farmacologico per COVID-19 a causa della ridotta efficacia dell’ …


 

EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella

Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …


 

Ayvakit, la prima terapia mirata per il trattamento di tumori GIST con mutazione PDGFRA D842V

L’Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile …


 

Tepezza per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea, u …


 

Trattamento specifico per il sarcoma epitelioide: Tazverik

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età par …


 

Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …


 

L’FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet

La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …


 

Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l’infezione da HIV

L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …


 

L’FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …


 

L’FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …


 

Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%

Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …


 

Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica

L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …


 

FDA: l’uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …


 

I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente

I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …


 

Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2

Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …

 

 

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Capecitabina nel trattamento

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L’accumulo di alfa-sinucleina nella atrofia multisistemica colpisce …

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Carcinoma uroteliale muscolo-invasivo: Atezolizumab in monoterapia come trattamento adiuvante non ha raggiunto il suo endpoint primario nello studio IMvigor010

Lo studio di fase III IMvigor010 che sta valutando la monoterapia con Atezolizumab ( Tecentriq ) nel setting adiuvante ( dopo intervento chirurgico ) non ha raggiunto il suo endpoint primario di sopra …


EMA: Picato a base di Ingenolo mebutato, impiegato per la cheratosi attinica, può causare cancro alla pelle

Il Comitato per la sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha confermato che il medicinale Picato ( Ingenol mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, può aumentare il rischio di …


Keytruda in monoterapia nei pazienti con tumori ad alto carico mutazionale che sono progrediti dopo il precedente trattamento: sBLA accettato dalla FDA

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha accettato e concesso la revisione prioritaria per una nuova domanda di licenza biologica supplementare ( sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una tera …


L’Aspirina a basso dosaggio assunta quotidianamente non protegge dalla demenza

Sebbene si sia ipotizzato che gli effetti antinfiammatori dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) possano risultare utili nelle demenze tipo Alzheimer o altre demenze, un ampio studio randomizzato ha …


Associazione Lopinavir / Ritonavir: rivalutazione alla luce delle nuove evidenze

Un primo studio randomizzato su malati Covid-19, pubblicato su The New England Journal of Medicine, è stato effettuato a Wuhan ( Cina ) per testare l’efficacia della combinazione Lopinavir – Ritonavir …


Abrocitinib nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Lo studio di fase 3, JADE COMPARE, ha raggiunto i suoi endpoint di efficacia co-primaria. Lo studio di fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Abrocitinib, un inibitore selettivo JAK1, orale …


Le città con i maggiori focolai di COVID-19 hanno climi invernali simili

Le città che hanno subito focolai significativi di coronavirus 2019 ( COVID-19 ) hanno climi invernali simili. Ricercatori della University of Maryland School of Medicine di Baltimora ( USA ), e co …


La FDA ha approvato Isturisa per il trattamento orale della malattia di Cushing

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Isturisa ( Osilodrostat ) per gli adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi a un intervento …


Stati Uniti: l’FDA ha emesso un avviso di sicurezza per il trapianto di microbiota fecale

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato che due pazienti sono deceduti e quattro sono stati ricoverati in ospedale dopo aver ricevuto trapianto di m …


FDA: possibile aumento del rischio di cancro con il farmaco dimagrante Belviq, Belviq XR

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha avvisato il pubblico che i risultati di una sperimentazione clinica per la valutazione della sicurezza ha mostrato un possibile aumento del rischio di c …


L’associazione Nivolumab e Ipilimumab mostra continui benefici di sopravvivenza al follow-up di 42 mesi nei pazienti con carcinoma renale avanzato o metastatico non-trattato in precedenza

Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n …


Loncastuximab tesirina sembra efficace nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Loncastuximab tesirina è apparso efficace e sicuro per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario. Loncastuximab tesirina è un coniugato anticorpo-farmaco …


Remdesivir previene la sindrome MERS da coronavirus nelle scimmie

Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio …


Studio FIREFISH Parte 2: profilo di sicurezza di Risdiplam nei bambini con atrofia muscolare spinale di età compresa tra 1 e 7 mesi

Sono stati presentati i risultati dello studio FIREFISH ( Parte 2 ). La sperimentazione registrativa ha valutato la sicurezza e l’efficacia del farmaco Risdiplam in 42 bambini di età compresa tra 1 e …


Anemia falciforme: la terapia genica LentiGlobin produce emoglobina anti-falcemica pari al 40% o più di emoglobina totale dopo 6 mesi di trattamento

In occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology ( ASH ) a Orlando ( Florida, USA ), sono stati presntati i risultati aggiornati relativi al Gruppo C dello studio clinico di …

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Xagena Forum: Gli italiani e l’informazione sulla salute in Rete

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Gli italiani e l’informazione sulla salute in Rete

 

I trend degli ultimi 10 anni hanno mostrato una crescente sensibilità al tema salute. Il paziente diventa sempre più attento, sensibile, competente, con una conseguente ‘espansione’ delle pratiche di salute: aumentano infatti i comportamenti ‘preventivi’, cresce la popolazione attenta.

In questo nuovo contesto la ricerca di informazioni appare centrale e sembra ridefinire la tradizionale relazione medico-paziente ( medico informato, paziente passivo ).

Internet diventa un luogo cruciale per cercare e condividere informazioni ed esperienze.

E’cresciuta esponenzialmente negli ultimi 10 anni la quota degli internauti ( dall’11 al 68% degli italiani maggiorenni ) ed aumenta in modo consistente la percentuale di chi si informa sulla salute nel web: circa l’85% degli utenti, infatti, ha cercato informazioni sulla salute sui siti Internet. ( Fonte: Eurisko )

Come dare risposta ai bisogni di informazione medico-scientifica ?

Xagena ha realizzato MediExplorer.it ( www.mediexplorer.it), un Motore di ricerca dedicato a Medicina & Salute con ben 23.000 notizie tratte dalla Letteratura internazionale

Gli inibitori della pompa protonica possono aumentare il rischio di infarto miocardico

I ricercatori hanno valutato i dati su 2.9 milioni di pazienti per valutare il possibile legame tra impiego dell’inibitore della pompa protonica ( PPI ) e rischio cardiovascolare. I dati sono stati ottenuti dal database STRIDE della … Leggi

Entresto, un nuovo giorno nello scompenso cardiaco

Entresto ( Valsartan / Sacubitril ), un inibitore del recettore dell’angiotensina / neprilisina ( ARNI ), è stato approvato negli Stati Uniti il 7 luglio di quest’anno per i pazienti con insufficienza cardiaca e ridotta frazione di … Leggi

Il moderato consumo di cioccolato associato a un minor rischio di scompenso cardiaco

Per verificare l’ipotesi che il consumo di cioccolato fosse associato a un minor rischio di scompenso cardiaco, ricercatori hanno esaminato in modo prospettico 20.278 uomini partecipanti al Physicians’ Health Study ( PHS ) valutando il consumo di … Leggi

 

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Esiti a lungo termine negli anziani sopravvissuti ad arresto cardiaco in ospedale

Sono disponibili poche informazioni sugli esiti a lungo termine in persona anziane sopravvissute ad arresto cardiaco in ospedale.Uno studio ha determinato i tassi di sopravvivenza a lungo termine e nuovo ricovero tra i sopravvissuti ad arresto … Leggi

Gestione della temperatura con obiettivo a 33°C versus 36°C dopo arresto cardiaco

I sopravvissuti non-coscienti ad arresto cardiaco al di fuori dell’ospedale hanno un elevato rischio di decesso o ridotta funzione neurologica.La ipotermia terapeutica è raccomandata dalle lineeguida internazionali, ma le prove a supporto del suo … Leggi

Durata dei tentativi di rianimazione e sopravvivenza dopo arresto cardiaco in ospedale

Durante l’arresto cardiaco in ospedale, non è chiaro per quanto tempo si debbano continuare i tentativi di rianimazione prima di interrompere la procedura.Uno studio ha valutato se la durata dei tentativi di rianimazione fosse diversa … Leggi

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Le statine ad alta intensità riducono il rischio di mortalità e di amputazione nell’arteriopatia periferica. Nuovi dati hanno mostrato che nei pazienti con malattia …-

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Terapia CAR-T: una singola dose di Tisagenlecleucel offre risposte a lungo termine nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata o refrattaria

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Prevymis, un antivirale per la prevenzione della malattia causata da citomegalovirus negli adulti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

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Cambiamenti a lungo termine della materia cerebrale bianca e grigia dopo preeclampsia. Si è determinato se i cambiamenti nella struttura cerebrale presenti dopo …-

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Studio RA-BEAM: Baricitinib migliora il dolore, la rigidità delle articolazioni, l’affaticamento e la funzionalità fisica rispetto ad Adalimumab nei pazienti con .