Vaccinazione anti-COVID-19: vaccino Oxford-AstraZeneca
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Il vaccino AZD1222 ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia nella prevenzione del COVID-19
I risultati di un’analisi ad interim di studi clinici sul candidato vaccino AZD1222 nel Regno Unito e in Brasile hanno dimostrato che il vaccino è risultato altamente efficace nel prevenire COVID-19, l’endpoint primario, e non sono stati riportati ricoveri o casi gravi della malattia nei partecipanti che avevano ricevuto il vaccino.
Ci sono stati un totale di 131 casi di COVID-19 nell’analisi ad interim.
Un regime di dosaggio ( n = 2.741 ) ha mostrato un’efficacia del vaccino del 90% quando AZD1222 è stato somministrato come mezza dose, seguita da una dose completa ad almeno un mese di distanza, e un altro regime di dosaggio ( n = 8.895 ) ha mostrato un’efficacia del 62% quando somministrato in due dosi intere ad almeno un mese di distanza.
L’analisi combinata di entrambi i regimi di dosaggio ( n = 11.636 ) ha prodotto un’efficacia media del 70%.
Tutti i risultati erano statisticamente significativi ( p inferiore o uguale a 0.0001 ).
Con il tempo andranno ad accumularsi ulteriori dati e verranno condotte altre analisi, affinando la lettura dell’efficacia e stabilendo la durata della protezione. CONTINUA
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