– PERUGIA, 02 GEN – “Sono qui per ricordarvi che abbiamo ancora bisogno di voi perché le malattie rare, la mutazione del gene piga e altre malattie orfane di cura, hanno bisogno del vostro sostegno”. L’attrice Ilaria Spada, madrina dell’associazione Gene Piga Italia con sede ad Otricoli (Terni), torna sui social con un nuovo video dedicato alla realtà di volontariato nata in pieno lockdown con l’obiettivo di dare una speranza di cura ai bambini affetti dalla malattia. “Grazie alle vostre generosissime donazioni – dice Ilaria Spada – siamo riusciti a finanziare il bando di Telethon. Il progetto è stato approvato dal comitato etico del Bambino Gesù, siamo in attesa che Aifa dia l’approvazione e presto vi daremo buone e importanti notizie”. L’associazione Gene Piga Italia, nata dalla grinta di mamme coraggio che sono riuscite a raccogliere i fondi per mettere insieme la cifra necessaria all’avvio del progetto di cura e sperimentazione sulla malattia, ad oggi orfana di studi, è grata ai tantissimi sostenitori.
“Grazie al sostegno di moltissime persone – dice la presidente, Caterina Boria – siamo riusciti a raggiungere in meno di un anno il nostro primo, grande obiettivo, quello di partecipare al Fall Seed Grant di Fondazione Telethon. Un piccolo seme nel terreno fertile della ricerca scientifica che, siamo certi, attecchirà, crescerà e ci darà grandi frutti per migliorare le condizioni cliniche di tutti i bambini con questa rara malattia”. .
Malattie rare: appello Ilaria Spada, madrina ass. Gene Piga
Malattie rare: appello Ilaria Spada, madrina ass. Gene Pigaultima modifica: 2023-01-02T14:09:05+01:00da