FDA: rischio sindrome di Guillain-Barré per coloro che si vaccinano con Johnson & Johnson - Questo evento raro era stato anche riscontrato con il vaccino di AstraZeneca - Entrambi i vaccini sono vaccini genetici ( RNA messaggero ) a vettore virale
Secondo l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il rischio di sindrome di Guillain-Barré tra coloro che hanno ricevuto il vaccino a dose unica a vettore virale di Johnson & Johnson aumenta dalle 3 alle 5 volte rispetto alla popolazione generale statunitense.Anche l'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) aveva segnalato la possibile insorgenza di sindrome di Guillain-Barré dopo somministrazione di AstraZeneca, un vaccino a vettore virale.
Al momento, sono un centinaio i casi identificati dalle Autorità statunitensi, soprattutto tra gli uomini di età superiore ai 50 anni.
La maggior parte dei pazienti è guarita; si è registrato un decesso. ( CONTINUA )
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