Aggiornamenti in Medicina by Xagena

Vaccinazione con vaccino AstraZeneca & Rischio di Sindrome di Guillain-Barré

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Vaccino AstraZeneca & Sindrome di Guillain-Barré – L’EMA ha aggiornato la scheda tecnica del vaccino

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha modificato le indicazioni sulla base dei possibili ma rari effetti collaterali del vaccino AstraZeneca, che comportano l’aggiornamento della scheda tecnica per avvisare gli operatori sanitari e chi lo riceve, firmando il consenso informato.

La novità principale riguarda la sindrome di Guillain-Barré ( GBS ), che verrà inserita come avvertenza nelle informazioni di prodotto del vaccino Vaxzevria di AstraZeneca. La decisione è stata presa dal Comitato di farmacovigilanza ( Prac ) dell’Agenzia europea del farmaco.

La sindrome di Guillain-Barré è «un disturbo del sistema immunitario che causa infiammazione dei nervi e può provocare dolore, intorpidimento, debolezza muscolare e difficoltà a camminare». Questa sindrome era stata già identificata nel corso del processo di autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto come «un possibile evento avverso che richiede specifiche attività di monitoraggio della sicurezza». ( Fonte: EMA )

La Sindrome di Guillain-Barré ha un decorso acuto con sintomi che si manifestano dopo alcuni giorni dalla vaccinazione. Il più classico tra questi è senza dubbio la progressiva debolezza degli arti che conduce alla paralisi facciale. Altri segni clinici includono: disfagia; disartria; dolore neuropatico; difficoltà di respirazione; alterazioni della pressione arteriosa; ipotonia; parestesia.La Sindrome può causare paralisi progressiva degli arti e complicanze respiratorie

 

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Vaccini COVID a vettore virale & Rischio di sindrome di Guillain-Barré

Sindrome-di-Guillain-Barré

FDA: rischio sindrome di Guillain-Barré per coloro che si vaccinano con Johnson & Johnson – Questo evento raro era stato anche riscontrato con il vaccino di AstraZenecaEntrambi i vaccini sono vaccini genetici ( RNA messaggero ) a vettore virale 

Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il rischio di sindrome di Guillain-Barré tra coloro che hanno ricevuto il vaccino a dose unica a vettore virale di Johnson & Johnson aumenta dalle 3 alle 5 volte rispetto alla popolazione generale statunitense.Anche l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) aveva segnalato la possibile insorgenza di sindrome di Guillain-Barré dopo somministrazione di AstraZeneca, un vaccino a vettore virale.

Al momento, sono un centinaio i casi identificati dalle Autorità statunitensi, soprattutto tra gli uomini di età superiore ai 50 anni.
La maggior parte dei pazienti è guarita; si è registrato un decesso. ( CONTINUA )

LINK: https://xagena.it/news//e-vaccini_it_news/d916d57cb76b24368db917a7f40e0484.html

 


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