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A) Applicazioni cardiologiche per i farmaci per il diabete: gli effetti degli inibitori SGTL2 nello scompenso cardiaco sono validi solo per i pazienti con diabete ?

Studio CVD-REAL 2: gli inibitori SGLT2 riducono il rischio di eventi cardiovascolari e di mortalità nel diabete di tipo 2

I pazienti con diabete mellito di tipo 2 trattati con inibitori del cotrasportatore di sodio-glucosio di tipo 2 hanno mostrato un rischio ridotto di ospedalizzazione, morte, ictus e infarto miocardico …

B) Ipotesi infiammatoria nella malattia aterosclerotica: i dati dello studio CANTOS non sono sufficienti per l’approvazione di Canakinumab da parte di FDA & EMA

EMA: Novartis ha ritirato il dossier registrativo di Canakinumab per la prevenzione degli eventi cardiovascolari maggiori dopo infarto miocardico

L’Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha comunicato che Novartis ha ritirato la richiesta di commercializzazione per Canakinumab riguardo alla prevenzione di gravi eventi cardiovascolari come ictus …

C) Biomarcatori di efficacia nell’immunoterapia oncologica: espressione di PD-L1 o TMB ? Il caso Durvalumab nel tumore al polmone

Studio MYSTIC: Durvalumab in combinazione con Tremelimumab produce un beneficio di sopravvivenza nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico o localmente avanzato con alto carico mutazionale

I risultati dettagliati dello studio di fase III MYSTIC sono stati presentati all’ESMO ( European Society form Medical Oncology ) Immuno-Oncology Congress, con particolare attenzione al beneficio di s …

D) Terapia di mantenimento dell’infezione da HIV – Con il regime a due farmaci per via iniettiva long-acting solo 12 somministrazioni anno

Studio FLAIR: il regime iniettabile a lunga durata d’azione a due farmaci ha raggiunto l’endpoint primario nei pazienti con infezione da HIV-1

Il regime iniettabile, una volta al mese, che combina l’inibitore dell’integrasi Cabotegravir con l’inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa Rilpivirina ( Edurant ), ha raggiunto l’endpoi …

E) Novità nel trattamento dell’emicrania: inibitori CGRP & agonisti 5-HT1F

Avviata la procedura per l’autorizzazione di Lasmiditan nel trattamento acuto dell’emicrania con o senza aura negli adulti

Eli Lilly ha presentato domanda alla Agenzia regolatoria statunitense, FDA, per l’ approvazione di Lasmiditan per il trattamento acuto dell’emicrania, con o senza aura, negli adulti. Se autorizzato, …

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Web Marketing Tools

Web Marketing Tools: da Google ai Motori di Ricerca Specializzati – FarmaExplorer.it

Il WEB è diventato ormai indispensabile per la vita quotidiana. Immaginare, al giorno d’oggi, un mondo senza Internet è praticamente impossibile, e ancor di più immaginare una rete di interconnessioni …

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