Vaccini COVID Newsletter by Xagena

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Vaccini ALERT
Top News: AIFA ha approvato l’utilizzo del vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni
La Commissione Tecnico Scientifica ( CTS ) di AIFA ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (BioNTech/Pfizer) per la fascia di età tra i 12 e i 15 anni, accogliendo pienamente il parere espresso dall’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ). Secondo la CTS, infatti, i dati disponibili dimostrano l’efficacia e la sicurezza del vaccino anche per i soggetti compresi in questa fascia di età.

Comirnaty, il primo vaccino anti-COVID-19 approvato nell’Unione Europea per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di concedere un’estensione di indicazione per Comirnaty, vaccino anti-COVID-19 ( anche noto c …

L’FDA ha autorizzato la vaccinazione COVID per gli adolescenti di 12-15 anni

La FDA ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per l’impiego di emergenza negli adolescenti di 12-15 anni

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha esteso l’autorizzazione all’uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 di Pfizer – BioNTech per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COV …

VaccinoVigilanza

IV Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19: eventi tromboembolici e vaccino Vaxzevria

Il Comitato per la Valutazione del Rischio in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha valutato …

IV Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19: casi con esito fatale dopo vaccinazione

In Italia, al 26 aprile 2021 ( periodo dal 27/12/2020 al 26/04/2021 ), sono state inserite 223 segnalazioni con esito …

Vaccini News

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Le novità sui VacciniVaccini.netVaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

Sito di iniezione e il rischio di

Sito di iniezione e il rischio di reazioni locali al vaccino …

Focus

AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Vaccinazione anti-influenzale

Segnalazioni di reazioni avverse dopo vaccinazione anti …

Le vaccinazioni per fascia d’età

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

Vaccino meningococcico

Mencevax: ri-vaccinazione dei soggetti che rimangono ad alto …

Virus

Sicurezza ed efficacia del vaccino monodose Ad26.COV2.S di …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Le vaccinazioni per fascia d

Vaccini.net. … Vaccini batterici e virali inattivati. … In funzione dell …

Keywords

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Vaccinazione con vaccino AstraZeneca & Rischio di Sindrome di Guillain-Barré

Vaccino AstraZeneca

Vaccino AstraZeneca & Sindrome di Guillain-Barré – L’EMA ha aggiornato la scheda tecnica del vaccino

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha modificato le indicazioni sulla base dei possibili ma rari effetti collaterali del vaccino AstraZeneca, che comportano l’aggiornamento della scheda tecnica per avvisare gli operatori sanitari e chi lo riceve, firmando il consenso informato.

La novità principale riguarda la sindrome di Guillain-Barré ( GBS ), che verrà inserita come avvertenza nelle informazioni di prodotto del vaccino Vaxzevria di AstraZeneca. La decisione è stata presa dal Comitato di farmacovigilanza ( Prac ) dell’Agenzia europea del farmaco.

La sindrome di Guillain-Barré è «un disturbo del sistema immunitario che causa infiammazione dei nervi e può provocare dolore, intorpidimento, debolezza muscolare e difficoltà a camminare». Questa sindrome era stata già identificata nel corso del processo di autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto come «un possibile evento avverso che richiede specifiche attività di monitoraggio della sicurezza». ( Fonte: EMA )

La Sindrome di Guillain-Barré ha un decorso acuto con sintomi che si manifestano dopo alcuni giorni dalla vaccinazione. Il più classico tra questi è senza dubbio la progressiva debolezza degli arti che conduce alla paralisi facciale. Altri segni clinici includono: disfagia; disartria; dolore neuropatico; difficoltà di respirazione; alterazioni della pressione arteriosa; ipotonia; parestesia.La Sindrome può causare paralisi progressiva degli arti e complicanze respiratorie

 

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La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Vaccino nonovalente

Il vaccino nonovalente contro HPV efficace nelle lesioni …

Focus

AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Vaccini News

Segnalazioni di reazioni avverse sono pervenute anche a seguito …

Vaccino COVID Janssen

Vaccino COVID Janssen: avvertenze speciali e …

Efficacia del vaccino BNT162b2

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ). L’RNA …

Herpes genitale

Vaccini.net … OncologiaMedica.net … Un vaccino sperimentale …

Vaccino meningococcico

Mencevax: ri-vaccinazione dei soggetti che rimangono ad alto …

Risposta immunitaria e

Risposta immunitaria e correlazione con carriage …

 

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Top News / Approvato nell’Unione Europea il vaccino anti-COVID di Moderna

Vaccino anti-COVID-19 di Moderna, autorizzato nell’Unione Europea

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato il rilascio di una autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per COVID-19 Vaccine Moderna per la prevenzione della … 

Approfondimento

Vaccino Moderna a RNA messaggero, modificato a livello dei nucleosidi, contro COVID-19

COVID-19 Vaccine Moderna è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nei soggetti di età pari o superiore a 18 anni. Contiene una molecola denominata RNA messagger …

CDC

Rapporto CDC sul vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 – Stati Uniti, 14-23 dicembre 2020

Dal 14 al 23 dicembre 2020, dopo la somministrazione di 1.893.360 prime dosi del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 ( 1.177.527 dosi alle femmine, 648.327 dosi ai maschi e 67.506 dosi senza definizione … 

NoMA
Una nota dell’Agenzia del farmaco della Norvegia, Norwegian Medicines Agency: i vaccini anti-Covid potrebbero essere troppo rischiosi per i malati molto anziani ( over 80 ) e per quelli terminali

NoMA – La vaccinazione COVID-19 associata a reazioni avverse negli anziani fragili: 23 decessi sospetti

Tutte le segnalazioni di sospette reazioni avverse con esito fatale a seguito della vaccinazione anti-COVID vengono valutate attentamente dalla Agenzia regolatoria norvegesa NoMA. I rapporti hanno su …

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Morbillo

Vaccinazioni contro morbillo, parotite, rosolia e varicella …

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

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Immunogenicità e sicurezza

La vaccinazione contro la febbre tifoide è una priorità di salute …

H1N1

La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Le vaccinazioni per fascia d

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

Reazioni avverse da vaccini tri

Reazioni avverse da vaccini tri-, tetra-, pentavalenti contro …