L’idrocefalo del cervello in un bambino fa sì che le ossa del cranio si espandano e sembrino più grandi del solito. Questa è una condizione in cui molto liquido cerebrospinale si accumula dentro e intorno al cervello. L’idrocefalo può essere fatale se non trattato.

CSF è coinvolta in 3 importanti funzioni:

1. protezione del sistema nervoso;
2. nutrizione delle cellule cerebrali;
3. rimozione rifiuti.

Se il processo di produzione e rimozione viene interrotto, il CSF si accumula nella testa. Pertanto, la pressione intracranica schiaccia letteralmente il tessuto cerebrale circostante.

In alcuni casi, il bambino aumenta costantemente le dimensioni della testa, iniziano le convulsioni e i ritardi nello sviluppo.

Cause dell’idrocefalo nei neonati

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Le prospettive per un paziente con idrocefalo dipendono principalmente dalla rapidità con cui la malattia viene diagnosticata e trattata. Esistono diverse malattie comuni nei bambini di età inferiore a un anno, ma l’idrocefalo è spesso una condizione congenita.

Circa 1 neonato su 500 ha l’idrocefalo. La quantità di CSF può aumentare nei seguenti casi:

1. c’è un blocco che impedisce il normale flusso di CSF;
2. c’è una diminuzione della capacità dei vasi sanguigni di assorbirlo;
3. eccesso di produzione di CSF.

Lo stato di salute del neonato è associato a danno cerebrale.

Le infezioni durante la gravidanza influenzano anche lo sviluppo del cervello del bambino:

1. citomegalovirus;
2. morbillo (rosolia);
3. porcellino;
4. sifilide;
5. toxoplasmosi.

Questo disturbo può verificarsi anche nei neonati, nei bambini piccoli e nei bambini più grandi in determinate condizioni:

1. infezioni del sistema nervoso centrale come la meningite;
2. trauma, emorragia cerebrale durante o subito dopo il parto, soprattutto nei neonati prematuri;
3. tumori del sistema nervoso centrale.

Sintomi dell’idrocefalo nei bambini

I primi segni di idrocefalo nei neonati includono:

1. fontanella convessa (punto debole sulla testa);
2. testa a crescita rapida;
3. occhi fissi;
4. convulsioni e convulsioni;
5. irritabilità, sonnolenza o entrambi;
6. il cuoio capelluto è sottile e lucido, le vene sono visibili.
7. vomito;
8. scarso appetito;
9. basso tono muscolare.

Sintomi che compaiono nei bambini piccoli e nei bambini più grandi:

1. urla brevi e penetranti;
2. cambiamenti nel comportamento;
3. cambiamenti nella struttura del viso;
4. occhi obliqui;
5. mal di testa;
6. spasmi muscolari;
7. ritardo della crescita;
8. mangiare problematico;
9. estrema sonnolenza;
10. nervosismo;
11. perdita di coordinazione;
12. minzione incontrollata;
13. grande dimensione della testa;
14. vomito o nausea;
15. convulsioni;
16. difficoltà di concentrazione.

Diagnosi di idrocefalo nei bambini

Un’ecografia prenatale di routine aiuterà a rilevare l’idrocefalo durante la gravidanza in un feto in via di sviluppo.

Dopo la nascita, il pediatra misura regolarmente la testa del bambino. Per eventuali anomalie nelle dimensioni, vengono ordinati screening diagnostici, come una risonanza magnetica (risonanza magnetica) o una tomografia computerizzata (TC), per fornire immagini più dettagliate del cervello.

Trattamento

Con l’idrocefalo, è necessario ridurre la pressione sul cervello; in caso contrario, vi è un serio rischio di danni al tronco encefalico che regola la respirazione e il battito cardiaco.

La chirurgia di bypass è l’inserimento chirurgico di un sistema di drenaggio. Un catetere (un tubo sottile con una valvola) viene inserito nel cervello per drenare il liquido in eccesso dal cervello a un’altra parte del corpo, come l’addome, il torace o la camera cardiaca.

Questa procedura dovrà essere eseguita per il resto della tua vita.

Ventricolostomia: il chirurgo pratica un’apertura nel ventricolo del cervello in modo che il liquido in eccesso scorra alla sua base. Il normale assorbimento si verifica in quest’area.