Sergey non ha ancora tre anni e ha trascorso la maggior parte della sua vita negli ospedali, lottando per la sua vita.

Seryozha è nato il 27 gennaio 2010, otto mesi. Due ore dopo la nascita, non riusciva a respirare da solo ed è stato trasferito in ventilazione meccanica all’ospedale del reparto di terapia intensiva, dove il bambino ha trascorso 40 giorni. Successivamente, Serezha e sua madre sono stati trasferiti al reparto pediatrico, dove hanno trascorso altri 4 mesi. Durante questo periodo, l’appendice del ragazzo è stata rimossa e sono state eseguite tre trasfusioni di sangue – e questo non è l’intero elenco delle procedure eseguite.

Il ragazzo ha trascorso il primo anno della sua vita in ospedale. La diagnosi finale e principale è la sindrome CINCA. Questa è una malattia molto rara che provoca danni a una proteina responsabile della risposta dell’organismo alle infezioni. Sergey è stato diagnosticato quando aveva 2 anni e 1 mese.

Adesso ha 2 anni e 9 mesi. Non riesce ancora a sedersi, gattonare, masticare cibo e ancora di più – camminare.

Il trattamento per la diagnosi principale è iniziato tre mesi fa. Sta nel fatto che ogni mattina viene fatta un’iniezione con Anakinra, che non è certificata in Russia. Il trattamento è permanente e non può essere annullato. Ma i test tornano gradualmente alla normalità, quindi è necessario sottoporsi a una riabilitazione intensiva.

La madre di Seryozha dice: “Voglio davvero che mio figlio viva e non esista, soprattutto perché ci sono tutte le possibilità per questo. Il mio compito come madre di un bambino disabile è dargli amore, cura, speranza e fiducia che tutto si risolverà”.

Oltre al massaggio rigenerante, piscina, sedute con logopedista, fisioterapia e terapia fisica, è necessaria la terapia Vojta (un percorso di 10 sedute). Il costo del corso completo è di 85.000. Puoi aiutare tuo figlio

Girasole” Fondo di aiuto per i bambini

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