I neonati sono completamente indifesi. Soffrono delle malattie più gravi e si ammalano sotto molti aspetti a causa del fatto che… sono nati dai loro genitori. Ad esempio, i genitori trasmettono loro eventuali malattie genetiche, o la madre viola il regime di gestazione, o forse la madre si è ammalata improvvisamente durante la gravidanza, il che colpisce anche il bambino. Pertanto, con tutta la cura è necessario trattare l’opportunità di esaminare la salute del bambino il prima possibile. Finché non è nato.

Come evitare problemi?

Le patologie e le malattie nei bambini possono essere molto diverse e molto gravi, ma se la cardiopatia congenita può essere corretta chirurgicamente, le deviazioni nella prematurità possono essere normalizzate con l’ausilio di attrezzature speciali, quindi la nascita di un bambino con compromissione fisica e lo sviluppo neuropsichico, la paralisi cerebrale, il ritardo mentale e altri disturbi congeniti neurologici non possono essere corretti. E questo è un grosso problema. Pochi genitori sono pronti ad accettare con calma la nascita di un bambino del genere, e ancor di più a prendersi cura di lui, fornendogli cure mediche adeguate, impegnandosi nella sua correzione mentale, credendo nel meglio e non chiedendo costantemente al cielo “per che cosa”? Questo è probabilmente il motivo per cui molti genitori rifiutano i bambini malati, anche se la maggior parte di loro ha ancora il coraggio e un grande senso di responsabilità per allevarli da soli. Particolarmente forte e particolarmente amorevole, di regola, risulta essere
mamme che da decenni si prendono cura del figlio o della figlia, e quelli?.. Rimangono eterni bambini, condannati a essere lavati, pettinati e imboccati per tutta la vita, e in alcuni casi si cambiano anche i pannolini. E tali bambini, abbandonati dai genitori, assegnati alle cure e al mantenimento da parte dello Stato, conducono un’esistenza del tutto vegetale in speciali collegi, sdraiati in letti con le sponde alte, praticamente senza capire nulla di ciò che sta accadendo intorno, e in nei casi peggiori, sopportando anche dolori dolorosi.

Nel frattempo, oggi ci sono molti nuovi metodi di diagnostica sia neonatale (nei primi mesi dopo la nascita) che perinatale (durante lo sviluppo fetale). In particolare, molti metodi di diagnostica perinatale consentono, anche in fasi abbastanza precoci della gravidanza, di determinare se il nascituro è minacciato da quelle malattie che lo renderanno una persona inferiore. E spetta ai genitori stessi decidere se dare alla luce un bambino del genere o se interrompere la gravidanza. Hanno tutto il diritto di decidere, ad esempio, che hanno bisogno di un bambino per chiunque – con sindrome di Down o ritardo mentale, o che non vogliono dare alla luce un bambino in modo che sia lui che loro stessi soffrano.

Ricerca neonatale

Con il loro aiuto, è possibile esaminare attentamente un neonato al fine di rilevare in tempo i prerequisiti per una serie di malattie e disfunzioni del sistema nervoso, e in particolare (soprattutto) lesioni cerebrali di diversa gravità e localizzazione: edema , ischemia, idrocefalo, emorragie, atrofia ecc. Sono la causa più comune di morte nei neonati e, se non morte, gravi conseguenze per la salute dei bambini.

Uno dei metodi che determinano tali deviazioni è, ad esempio, la neurosonografia, un metodo di imaging ecografico del cervello di un neonato e di un bambino piccolo (fino a 1 anno). Numerose deviazioni funzionali rilevate nel tempo utilizzando questo e altri metodi (ultrasuoni, reografia, ecc.) Possono essere corrette con l’ausilio di preparazioni speciali. Pertanto, la percentuale di pazienti nel periodo neonatale dei bambini entro l’anno della loro vita è significativamente ridotta. Sebbene non tutte le deviazioni siano, ovviamente, curabili. Ad esempio, i più sfavorevoli nelle previsioni sono i cosiddetti. emorragie peri- e intraventricolari, che si verificano, di regola, nei bambini prematuri, in cui il sangue si diffonde in un certo numero di parti del cervello. Sono irti di complicazioni come paralisi cerebrale, idrocefalo, ritardo psicomotorio e, nei casi più gravi, morte. Ma anche con una diagnosi del genere, una terapia adeguata è iniziata in tempo (normalizzazione
flusso sanguigno cerebrale, pressione intracranica e arteriosa, modalità di ventilazione polmonare, ecc.) può curare fino al 90% dei bambini con emorragie lievi, circa il 60% con moderate e fino al 15% dei bambini con gravi emorragie.

Se i genitori, dopo essere stati dimessi dall’ospedale, sono preoccupati per almeno qualche piccola cosa nel comportamento del bambino, e soprattutto:

• segni di ipereccitabilità
• cambiando la natura del pianto
• protrusione di una grande fontanella o sua tensione
• movimenti anomali dei bulbi oculari
• disturbi del movimento o convulsioni
• rigurgito costante, feci instabili
• Grave perdita di peso
• disturbi della termoregolazione (alta o bassa temperatura)

Dovresti cercare immediatamente assistenza medica e chiedere tutti gli studi possibili sul sistema nervoso.

Ricerca perinatale

Gli studi intrauterini mirano principalmente a registrare l’ipossia fetale cronica e acuta, che è molto spesso la causa di molti disturbi del sistema nervoso centrale. I metodi della ricerca perinatale sono i seguenti:

• studio del profilo biofisico del feto: studio della sua attività cardiaca, della sua attività motoria e respiratoria, del tono muscolare, della quantità di liquido amniotico, del grado di maturità della placenta, ecc.;
• Il flusso sanguigno fetale Doppler consente di analizzare le curve delle velocità del flusso sanguigno nelle arterie uterine, nell’arteria ombelicale, nell’aorta e nell’arteria cerebrale media del feto e identificare una violazione pronunciata della circolazione fetale-placentare nella madre.
• La fetometria e la placentometria ecografiche (determinazione ecografica delle dimensioni del feto e della placenta), insieme agli studi del flusso sanguigno uteroplacentare e fetale-placentare, consentono la diagnosi precoce dell’ipossia cronica.

L’ipossia accertata è un’indicazione al parto con taglio cesareo, ma anche questo non sempre salva il bambino da successive patologie del sistema nervoso centrale. Cosa significa? Ciò significa che tutti gli sforzi sia dei futuri genitori che dei medici dovrebbero essere concentrati su studi ancora precedenti sulla salute del feto, ovvero sulla fetogenesi precoce e sull’embriogenesi nel primo trimestre di gravidanza. Per identificare tutti i rischi all’inizio della gravidanza, è necessario sottoporsi ai seguenti studi:

• consulenza genetica medica
• test per rilevare l’infezione intrauterina
• ecografia dinamica, inclusa quella transvaginale

Sembrerebbe: perché controllare “per ogni evenienza” l’embrione di genitori perfettamente sani? Il nocciolo della questione è che 10 anni fa solo le donne incinte di età superiore ai 35 anni (il rischio di avere un figlio con sindrome di Down) e quelle che hanno già figli con anomalie congenite dello sviluppo e patologie ereditarie erano considerate un gruppo a rischio. Sono stati esaminati. E poi hanno condotto uno studio statistico sui bambini con patologie e hanno scoperto che solo il 10% di questi bambini nasce in questi gruppi a rischio. Il restante 90% è nato in quelle famiglie che, a quanto pare, non avevano il minimo motivo per chiedere aiuto ai genetisti ed esaminare l’embrione nelle prime fasi. Ciò ha dato slancio a ulteriori lavori per espandere il gruppo a rischio. Secondo i suoi risultati, coloro che sono necessariamente inviati per la consulenza genetica sono diventati molto di più.

Le indicazioni sono:

• la minaccia di interruzione anticipata della gravidanza
• rischi professionali, fattori ambientali avversi
• storia di aborti spontanei
• infezioni virali durante la gravidanza
• Età della madre superiore a 35 anni
• cattive abitudini (alcolismo, tossicodipendenza)
• la presenza in famiglia di un bambino con una malformazione congenita
• malattie ereditarie in famiglia
• farmaci all’inizio della gravidanza
• matrimoni consanguinei

Cosa è richiesto ai genitori? Niente di complicato! La mamma deve registrarsi per un consulto in tempo. Nonostante ci siano code e “spinti per i test”, i test servono, prima di tutto, per monitorare la salute della madre stessa e del suo feto. In una conversazione con un medico, non nascondere nulla del tuo stile di vita, della storia delle tue precedenti gravidanze, della presenza di parenti con malattie gravi, ecc. Seguire tutte le istruzioni del medico per quanto riguarda la routine quotidiana, l’alimentazione e la cautela.

Il tempo della maternità responsabile sta arrivando e, devi ammetterlo, è giunto il momento!