MCS

Sono capitato in questo sito per caso e se ho ben capito il problema, credo che questo sito possa essere di aiuto a molti www.matteodallosso.org , magari già lo conoscete. In ogni caso non parla solo di sclerosi ma mi pare di capire anche di msc. C'e la testimonianza di una persona che ne sta uscendo con una terapia appropriata. Saluti

ciao, purtroppo anche io sono affetta da questa malattia,vi ringrazio di queste informazioni perche propio questo periodo sto accusando problemi agli occhi,è che purtroppo pochissimi medici la conoscono.

Potresti rivolgerti a questo medico legale dell'INAIL di Ragusa che ha recentemente pubblicato una ricerca sull'MCS g.gibilisco@inail.it

Mia cugina è affetta, da quasi un anno, da questa tremenda sindrome. Ha 25 anni, sposata con un figlio. E' stata recentissimamente ricoverata al Policlinico di Roma, dove hanno confermato la malattia. Adesso si trova a casa, in Sicilia a Ragusa. E' in condizioni pietose, non mangia, non tollera praticamente nulla (cibo, vestiario, persone vicine, medicinali). Mi sembra un caso un po' grave: conoscete un centro qui vicino che possa curare o alleviare tale sintomatologia? Grazie

In riferimento alla questione Amalgama, essendo odontoiatra, voglio ribadire 2 cose: 1-Dopo la reazione chimica che avviene nella formazione dell'"amalgama" (cioè argento+mercurio), NON viene rilasciato mercurio nell'organismo. Ovviamente questo in condizioni normali, in pazienti che ad esempio non soffrono di bruxismo o parafunzioni simili che portino ad una continua abrasione ed ingestione dell'amalgama. La parte più delicata e rischiosa è piuttosto la rimozione dell'amalgama. 2- Non esiste un "protocollo specifico rimozione amalgama" per i pz affetti da MCS. Ogni rimozione, ove possibile, va sempre effettuata sotto isolamento del campo operatorio (la "diga") od ove non possibile sotto aspiratore chirurgico ad alta potenza. Comunque, non conoscevo onestamente questa patologia, oggi mi sono confrontato con una paziente affetta da gravi patologie odontoiatriche ed adesso mi sto informando su come poterla aiutare...Basta un po' di volontà..

Sono una giovane donna di 28 anni che ha scoperto di essere malata di mcs solamente un anno e mezzo fà, dopo 10 anni di calvario... ora sto cercando di fermare la folle corse di questa mutazione metabolico-genetica e , come te, do vita alla mia speranza. Mi sono ammalata anni fa, dopo studi artistici(sono una pittrice e storica dell'arte) ed a causa dell'intossicazione da amalgame dentali al mercurio e metalli pesanti. Spero di poter far parte del tuo blog, e magari fornirti informazioni utili su alimenti bio, prodotti naturali per igiene personale, pulizia casa, ecc... Sono una ricercatrice e mi piacerebbe aiutare, nel mio piccolo. Grazie per questo blog molto utile ed interessante

Buon giorno Claudio, a Roma al Policlinico Umberto I c'è il prof. Genovesi e sempre a Roma presso l'Istituto Dermopatico dell'Immacolata è stato attivato una centro che si occupa di tale patologia. Spero che tali informazioni vi possano essere di aiuto

buongiorno ho mia moglie afflitta dalla sindrome "inesistente" M.S.C. Sapete dirmi dove sono in Italia gli eventuali centri per l dsiagnosi? Grazie

Ciao, per quanto riguarda l'amalgama, mi pare che siano tutto concordi ( i medici che si occupano di mcs) nel dire che essendo composta di mercurio, che viene rilasciato nel corso degli anni nell'orgamismo, sia una concausa dell'insorgere dei nostri problemi. Ci sono dei dentisti che rimuovono le amalgame con un protocollo specifico per mcs. A Roma c'è il dottor Nicola Illuzzi. Se non lo hai fatto leggi anche i messaggi che ti arrivano mel tuo profilo di blogger. Un saluto

grazie mille per i consigli!fortunatamente non ho nessuna intolleranza alimentare.. per quanto riguarda i detersivi uso le "noci di sapone" delle botteghe equo e solidale... l'ho fatto per motivi etici, ma a quanto pare sapevo che non mi avrebbero fatto male.. ho letto pero'che anche l'amalgama del dentista puo' essere nociva... cosa provoca? come si puo' sostituire?