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NUOVE SCOPERTE SULLE NEOPLASIE...

Da Internet

Comunicato stampa - Un team di ricerca internazionale

che coinvolge l'Ispaam-Cnr spiega in uno lavoro

pubblicato su "Nature Communications" e finanziato

da Airc perché le cellule tumorali resistono ai

farmaci chemioterapici in alcune patologie oncologiche,

aprendo prospettive per lo studio e la messa a punto

di nuove cure che rendano le cellule malate più

sensibili a chemio e radio

medicinaRoma, 23 ottobre 2017 - Uno studio

pubblicato sulla rivista "Nature Communications"

cui ha partecipato l'Istituto per il sistema produzione

animale in ambiente mediterraneo del Consiglio

nazionale delle ricerche (Ispaam-Cnr) di Napoli getta

nuova luce su alcuni meccanismi molecolari responsabili

della resistenza delle cellule tumorali alla chemio e

radioterapia.

"Applicando moderne tecniche di analisi genomica e

proteomica abbiamo individuato un nuovo meccanismo

funzionale della proteina Ape1, un enzima di riparazione

del danno al Dna che contribuisce al processo di

instabilità genetica associata a diversi tumori, come

quelli che colpiscono seno, ovaie e il cervello (glioblastoma),

scoprendo un nuovo ruolo nel processo di tumorigenesi",

spiega Andrea Scaloni, direttore dell'Ispaam-Cnr dove,

grazie alle strumentazioni presenti, sono stati svolti gli

studi di proteomica del lavoro. "Abbiamo capito che la

proteina Ape1 è in grado di regolare il processamento

dei microRna, piccole molecole dell'acido ribonucleico

(Rna), contribuendo alla regolazione dell'espressione

di geni coinvolti nei fenomeni di chemioresistenza.

Inoltre abbiamo evidenziato come questa proteina,

interagendo con molte altre, giochi un ruolo

importante nello sviluppo del cancro".

Le analisi svolte su diverse linee cellulari tumorali

hanno supportato la scoperta, aprendo nuovi scenari

terapeutici. "I risultati di questa ricerca saranno

fondamentali per lo studio e la messa a punto di

farmaci innovativi, capaci di interferire con questo

meccanismo di resistenza e di rendere le cellule

malate maggiormente sensibili al trattamento con

gli agenti terapeutici comunemente utilizzati, come

i chemio e i radio-terapici, aumentandone così

l'efficacia e la specificità", conclude il direttore

dell'Ispaam-Cnr.

Il lavoro, finanziato dall'Associazione italiana

ricerca sul cancro (Airc), è stato coordinato

da Gianluca Tell dell'Università di Udine, in

collaborazione con l'Istituto di genomica

applicata di Udine, il Laboratorio nazionale

Cib di Trieste, il Centro di biologia integrata

dell'Università di Trento, il National Institute

of Health di Bethesda (Usa) e il Cancer Center

of Daping Hospital di Chongqing (Cina).