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Un blog creato da veryPR il 18/05/2008

UN AMICO E COSI

Aiutiamo Riccardo Pio e altri bambini speciali

 
 

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Citazioni nei Blog Amici: 3
 

 

UNA PREGHIERA PER FRANCESCO

Post n°46 pubblicato il 03 Maggio 2009 da veryPR

NON CI SONO PAROLE, NON SI PUO' COMMENTARE ADESSO, NE USARE LA TRAGEDIA PER CRITICHE INUTILI E FUORI LUOGO.

 

LASCIO UN LINK CHE MI HA COLPITO TANTO DI CHI FRANCESCO E LA SUA FAMIGLIA L'HA CONOSCIUTO E ANCHE BENE.

MI UNISCO AL DOLORE IN RISPETTOSO SILENZIO.

VERONICA

http://fabullo.blogspot.com/

 
 
 

UN SERENO NATALE A TUTTI

Post n°45 pubblicato il 23 Dicembre 2008 da veryPR
Foto di veryPR

LE FESTE NATALIZIE SONO LE PIU' BELLE IN ASSOLUTO PER CHI LE VIVE IN UN AMBIENTE SERENO, MA LE PIU' ANGOSCIANTI PER CHI LE VIVE IN UNA SITUAZIONE POCO SERENA...
A CHI SOFFRE PER PROBLEMI DI SALUTE , A CHI NON HA LA POSSIBILITA' DI GIOIRE, A CHI NON HA CON CHI DIVIDERE LA GIOIA DEL NATALE, A CHI E' COSTRETTO A VIVERLE LONTANO DAI PROPRI AFFETTI ...
A LORO IN PARTICOLAR MODO VANNO I MIEI MIGLIORI AUGURI DI TANTA TANTA SERENITA'.
AUGURI VERONICA

 
 
 

BEN TORNATA IN ITALIA PICCOLA GABRIELA.http://www.aiutiamogabriela.it/category/gabriela

Post n°44 pubblicato il 27 Novembre 2008 da veryPR
Foto di veryPR

QUESTO E' UN POST CHE HO COPIATO DAL BLOG DI GABRIELA PASSATE DA LEI PER CONSTATARE CON I VOSTRI OCCHI CHE BELLA CHE E'!!!!!!

Domani ritorniamo in Italia! Il primo periodo di terapie presso il
Therapies 4 kids volge al termine con ottimi risultati. I progressi di
questi mesi sono tangibili, è sufficiente navigare sulle pagine di
questo sito per rendersene conto. Sono arrivata qui con un passeggino
per bambini disabili, piangevo frequentemente, dormivo pochissimo, non
deglutivo e provavo disagio anche per i più piccoli movimenti. Ritorno
in Italia dopo ore e ore di fisioterapia, di ossigenoterapia, di
therasuit, di theratogs, di spider cage, di logopedia e soprattutto
dopo essere stata coccolata dall’intero staff di Therapies 4 kids. Ora
siedo in un normale passeggino, la notte dormo regolarmente, non piango
anzi, sorrido spessissimo, deglutisco la pappa, faccio fisioterapia in
molte posizioni, anche sulla palla che odiavo tanto, e resto per molto
tempo in posizione verticale, in piedi, aiutata dai tutori alle gambe e
dai miei genitori. Questi sono solo alcuni dei miglioramenti che ho
ottenuto con le cure in Floria. Cure rese possibili con il contributo
di tutti voi.

Ora più che mai, con i miei genitori, pensiamo di ritornare qui non
appena avremmo raggiunto nuovamente una certa somma che ci consenta di
sostenere le costose ma indispensabili cure.

 
 
 

Giornata internazionale contro la violenza sulle donne!

Post n°43 pubblicato il 15 Novembre 2008 da veryPR
Foto di veryPR







25 novembre 2008
Giornata internazionale
contro la violenza sulle donne
Copia
ed incolla l'intero messaggio e facciamolo girare, oppure crea un nuovo
messaggio nel nostro blog ed incollalo direttamente lì!
 
Facciamolo girare!
Facciamoci sentire!
Accendiamo tante candele ed illuminiamo questa giornata!
La
sera tra il 24 ed il 25 novembre, accendi anche tu una candela e
mettila vicino alla finestra... per un attimo saremo tutti più vicini!
 






 
 
 

PARTITA DEL CUORE PER RICCARDO PIO

Post n°42 pubblicato il 06 Novembre 2008 da veryPR

PER INFO: riccardopio.blog.tiscali.it

si terrà il 9 novembre 2008 alle ore 10.30 a Spezzano Albanese.

ACCORRETE NUMEROSI

 
 
 

CHI HA I MEZZI PER FARLO AIUTI EMANUELE LO BUE

Post n°41 pubblicato il 18 Ottobre 2008 da veryPR

SUL BLOG DI EMANUELE OGGI COMPARE QUESTO APPELLO DISPERARO DELLA MAMMA DI EMANUELE LO BUE, UN BAMBINO SANO CHE A SEGUITO DI UN'APPENDICITE OPERATA MALE SI TROVA IN STATO NEUROVEGETATIVO.
A differenza di tutte le varie critiche che si leggono in vari blog e siti da un pò di tempo, mamma Eleonora ammette che il suo bambino in America ha ottenuto dei miglioramenti e che adesso in Italia deve fare delle scelte, drastiche scelte perchè l'assistenza NON C'E'. Invito tutti coloro che ne sanno , che hanno potere di fare qualcosa per lui di contattare la madre, nel suo blog e darle una mano a risolvere la situazione. Emanuele merita di proseguire le cure che stava facendo in America non di essere abbandonato al suo destino, destino che non ha scelto ma che l "la sanità italiana gli ha regalato", forza Emanuele, forza mamma Eleonora speriamo che qualcuno abbia la possibilità di fare qualcosa di concreto per rimediare alla situazione.
Un abbraccio Veronica



QUESTO E' IL MESSAGGIO DI ELEONORA:
buongiorno
a tutti sono la mamma di emanuele, in america il mio bimbo con la
logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno
ora qui in itALIA devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora
di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo
continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli
attrofizzare i muscoli DEL CORPO perche' ?

tanto e' un bambino sano
di
notte nn dorme e la mia figlia elisa non puo andare a scuola, normale
per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche'
inisistente.mio marito deve riprendere il lavore mi sembra piu che
giusto.

MA CHE DEVO FARE VEDERE MIO FIGLIO SPEGNERSI GIORNO DOPO
GIORNO LASCIARLO SUL LETTO O SULLA CARROZZINA NO IO NN POSSO ACCETTARLO
PERCHE' DEVE FARE UNA VITA DIGNITOSA NEPPURE LA DIGNITA' DI UN BAGNO
GLI E' PERMESSO DI FARE.

IO COME SUA MAMMA DEVO DARGLI VOCE PERCHE'
NESSUNO ASCOLTA L'URLO DI DOLORE DI QUESTI BIMBI QUINDI DA OGGI HO
PRESO QUESTA DECISIONE NON TOCCHERO' CIBO E ACQUA FINO A CHE LE
ISTITUZIONI NON FIGLIO HA TUTTI I DIRITTI E' INAMISSIBILE CHE VENGA
ABBANDONATO AL SUO DESTINO UNA CREATURA INNOCENTE A CUI HANNO SPEZZATO
LE ALI DELLA VITA.

IN AMERICA HA OTTENUTO DEI MIGLIORAMENTI CON LE TERAPIE E ORA NEL SUO PAESE DEVE PEGGIORARE NO IO NN L 'ACCETTO.

FIRMATO LA MAMMA DI EMANUELE

RICORDATEVI CHE BAMBINI COME EMANUELE CE NE SONO TANTISSIMI


http://salviamoemanuele.blogspot.com/

 
 
 

GABRIELA

Post n°40 pubblicato il 13 Ottobre 2008 da veryPR

Per piacere, spedite questa lettera ai vostri contatti:


Carissimi amici,

vi ricordate di me? Sono la piccola Gabriela Boccuzzi, la bimba di
Lecce che da qualche mese chiede aiuto a tutti voi perché bisognosa di
costose cure. È con l’aiuto di tutti voi che da circa un mese mi trovo
in Florida, presso il Therapies 4 kids, dove mi sto curando con un
fittissimo programma fisioterapico e mediante l’uso dell’ossigeno
terapia in camera iperbarica. Vi invio questa mail per esortarvi ad
andare a vedere i miei primi progressi sul mio sito.


Sono piccoli grandi successi che desidero condividere con tutti
voi, ringraziandovi dell’aiuto che mi date. Ho ormai un ciclo
sonno-veglia assolutamente stabilizzato e questo è già un
piccolo-immenso miracolo. Pensate per un attimo alla vostra vita: cosa
sarebbe se per un anno e mezzo voi o qualcuno che amate non potesse
dormire se non 3 ore al massimo per notte? Ora dormo otto ore, tutte le
notti, non sporadicamente! Ma, soprattutto, ormai sto dritta nel
passeggino ed è così che i miei genitori mi portano alla terapia.
Pensate che meraviglia, non ho più bisogno di quell’orribile passeggino
per disabili che la ASL leccese mi aveva “concesso” dopo ben tre mesi
di attesa e all’ “economica cifra” di 4000 euro! Ora ho un passeggino
normalissimo e sono seduta, dopo un mese di terapia, in maniera
assolutamente normale. Inoltre, ora riesco a stare a pancia in giù su
un’enorme palla su cui faccio ginnastica, cosa che prima assolutamente
non facevo. Da qualche giorno, con l’aiuto di alcuni tutori, sono
finalmente in piedi! Si, proprio così, in piedi! Potete vedere le foto
sul mio sito. In piedi e non piango! Queste sono le mie vittorie,
queste sono, miei cari amici, LE NOSTRE VITTORIE!


Da quando sono qui con la mia famiglia le donazioni sono
diminuite drasticamente e per rilanciare la campagna di solidarietà in
mio favore ho ancora bisogno di tutti voi. Se questi miglioramenti
continueranno ad arrivare, presto potrò sognare una vita normale, ma
per farlo… devo garantirmi cure per il più lungo tempo possibile.


Come già sapete è stata l’unione di tante piccole e grandi
somme, donate da ognuno di voi nel segreto della propria coscienza, a
compiere il miracolo di racimolare una cifra altrimenti
irraggiungibile. La raccolta fondi è ancora aperta, le coordinate
bancarie sono sul mio sito, ma a me premeva soprattutto condividere con
voi questo grande successo e farvi sapere che le vostre donazioni sono
state preziosissime! Vi prego di divulgare queste notizie e la mia
storia a tutti i vostri contatti. Ho ancora tanto bisogno di tutti voi!

Vi aspetto sul mio sito: www.aiutiamogabriela.it

 
 
 

DONIAMO UN EURO PER L'ASSOCIAZIONE FAMIGLIE SMA

Post n°39 pubblicato il 10 Ottobre 2008 da veryPR
Foto di veryPR

Dal 10 al 14 ottobre 2008 invia un sms o chiama da casa il 48584 donerai 1€ dal
tuo telefonino TIM, Vodafone, Wind oppure 2€ chiamando da telefono fisso Telecom
Italia

 
La raccolta fondi promossa dall’Associazione Famiglie SMA per
il CentroClinico NEMO si propone due obiettivi:
 
 1. l’acquisto di
strumentazione psicodiagnostica per valutare il livello cognitivo e le
problematiche dei pazienti in età evolutiva (bambini e adolescenti) affetti da
malattie neuromuscolari;
 2. l’acquisto di un mezzo di trasporto specifico
per il trasporto di tre carrozzine - per favorire e facilitare gli spostamenti
intra ed extra-ospedalieri di una o più persone con disabilità.
Un grande
evento, quindi, per una grande solidarietà e tante “stelle” che brilleranno sul
ghiaccio, per rendere più luminosa la vita di tante persone con una
malattia neuromuscolare.

 
 
 

BUONE NOTIZIE DALL'ITALIA

Post n°38 pubblicato il 29 Settembre 2008 da veryPR

BENE...QUANDO SENTO CERTE COSE MI SI APRE IL CUORE.

FINALMENTE L'ITALIA PARTE CON L'OSSIGENOTERAPIA IN CAMERA IPERBARICA PER I BAMBINI CELEBROLESI.

LA TOSCANA HA ESAMINATO I PRIMI CASI E SI PARTEEEEEEE....

(SCUSATE PER LE SCARSE INFO, MA MI AGGIORNO E POI SCRIVO MEGLIO IL TUTTO, PER ADESSO E' UN MESSAGGIO DI EUFORIA)

IN BOCCA AL LUPO A FABIO...

 
 
 

OGGI A VERISSIMO SI PARLA DI ALESSANDRO, NON PERDETEVELO!

Post n°37 pubblicato il 27 Settembre 2008 da veryPR
Foto di veryPR

CIAO, OGGI A CANALE 5, VERISSIMO SI PARLA DI ALE,
HELP ALE, e questo è il suo blog.

http://blog.libero.it/ALETOSCANO/

In bocca al lupo Ale, che questo sia il trampolino di lancio per
la tua raccolta fondi per l'America.


Un abbraccio, Veronica

 
 
 
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