Creato da boogie_bear il 23/12/2009
The word for World is Forest (U. K. Le Guin)

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La sindrome di down non é una malattia.
Le persone con la sindrome di down non cercano una medicina, vogliono solo essere trattate come gli altri.
Il 93% dei contatti non copierà questo mesaggio...
Spero solo che tu che stai leggendo voglia far parte del restante 7% che copierà questo messaggio nella sua bacheca !!
In ogni caso grazie di averlo letto. Boog :-)

 

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Stefano Piedimonte

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GIOCHI DELLA GIOVENTU'

Post n°270 pubblicato il 23 Marzo 2011 da boogie_bear
 

"Caro ministro Gelmini, ieri mio figlio che ha 10 anni mi ha chiesto di essere lasciato al portone e di poter salire al secondo piano per raggiungere la casa della nonna da solo. Cosa c’è di strano in questo? Nulla, ma di particolare c’è che mio figlio è cieco dalla nascita.

È inutile dirle quale felicità abbia provato io nel vederlo, in assoluto silenzio, salire quelle scale, contando i gradini e mantenendo altissimo il livello di concentrazione. È inutile dirle quanto abbia sofferto nel non aiutarlo e nel dargli quella fiducia necessaria a compiere una straordinaria impresa. È inutile dirle che per questi bambini ogni azione che per gli altri è normale costituisce un traguardo, che con sforzo, dedizione e tanta fatica a volte si supera. È inutile dirle che per un genitore ogni conquista e ostacolo superato è soddisfazione e dolore.

Mio figlio frequenta una scuola pubblica dove ogni giorno si confronta con bambini della sua età e ogni minuto rinnova la consapevolezza della sua diversa abilità, che diventa poi una risorsa quando riesce faticosamente a fare le cose insieme a loro. Ho sempre pensato che la sua diversa normalità non fosse un limite ma la capacità di fare le cose in altro modo, ho sempre creduto che il confronto con gli altri bambini fosse per entrambi fonte di arricchimento e di conoscenza. Ho sempre creduto che il sapere, il conoscere chi è diverso permette di sconfiggere l’ignoranza, il pregiudizio, l’emarginazione.

Oggi scopro che gli studenti diversamente abili non possono correre, giocare e divertirsi ai Giochi della Gioventù, come tutti gli altri, ma devono restare a guardare, fare da spettatori di una vita normale che è degli altri e non la loro. Perchè non ci sono i fondi necessari a garantire la loro assistenza. Oggi apprendo che essere diversamente abile è un ostacolo non a se stessi, alle proprie capacità di fare le cose, ma agli altri, alla loro normalità e alla loro possibilità di arrivare primi o ultimi. Oggi scopro che mio figlio è meno studente, meno cittadino, meno importante degli altri.

Non era questo il mondo che io ho immaginato per lui, non era questo il futuro che speravo per lui e le assicuro che pensare al domani di questi bambini non è fonte di tranquillità. Soprattutto quando la discriminazione arriva da chi dovrebbe prendersi cura di loro.

Le auguro di divertirsi ai Giochi della Gioventù, ma le auguro anche che tutte le persone che rifiutano la discriminazione disertino questa manifestazione, lasciandola sola a guardare nel vuoto.
Perché è questo, il vuoto, che lei ha lasciato dentro di me."

Valentina Rinaldi

Riporto integralmente questa lettera, pubblicata su Il Fatto Quotidiano, per condividere con voi lo sconforto, il dolore, la vergogna e la rabbia che provo.
L'immagine di questa madre forte, di questa famiglia coraggiosa sorretta da una lucida consapevolezza e dalla ferrea volonta' dell'amore rendono ancora piu' vuote, inutili e meschine le parole - e ancor piu' i colpevoli silenzi - di un potere sempre piu' gretto, arrivista e autoreferenziale.
Del quale le inqualificabili bugie e omissioni del Ministro Gelmini sono l'epressione piu' chiara ed eloquente.
Questa volta niente immagini colorate, niente brani musicali, niente filmati consolatori; ma solo un ideale spazio vuoto.
Vuoto come gli spalti di quel triste impianto sportivo privato dei sorrisi piu' belli, quelli di chi non ride spesso.

Vuoto come lo sguardo di chi dovrebbe salvaguardare le necessità di tutti , e non privilegiare il merito dei pochi.
Vuoto come il cuore di Valentina, che vorrei che mi aiutaste a riempire con mille pensieri affettuosi che da solo, al momento, non trovo. 

Boog :-)

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Commenti al Post:
canesciolto1954
canesciolto1954 il 23/03/11 alle 11:22 via WEB
avevo fatto circolare la notizia accompagnandola con questa poesia. ciao Prima di tutto vennero a prendere gli zingari e fui contento, perché rubacchiavano. Poi vennero a prendere gli ebrei e stetti zitto, perché mi stavano antipatici. Poi vennero a prendere gli omosessuali, e fui sollevato, perché mi erano fastidiosi. Poi vennero a prendere i comunisti, e io non dissi niente, perché non ero comunista. Un giorno vennero a prendere me, e non c’era rimasto nessuno a protestare. (Martin Niemoller)
 
 
boogie_bear
boogie_bear il 23/03/11 alle 14:06 via WEB
Sempre bellissima e, purtroppo, ancora desolatamente attuale. Boog :-)
 
nagi51
nagi51 il 23/03/11 alle 23:54 via WEB
Non so cosa dire ...cosa si può dire ha una mamma di un diversamente abile ???che magari si deve lottare insieme perchè questo non avvenga più...buonanotte :-((
 
 
boogie_bear
boogie_bear il 24/03/11 alle 15:20 via WEB
Potremmo cominciare pensando che la diversita' e' la normalita'. E magari comportarci di conseguenza. Grazie del pensiero e a presto Boog :-)
 
SoBBona
SoBBona il 24/03/11 alle 06:50 via WEB
Essere diversi..in tutti i sensi..in tutti i campi...spaventa sempre...e chi è spaventato non sa ragionare *__* purtroppo!! Buongiorno
 
 
boogie_bear
boogie_bear il 24/03/11 alle 15:16 via WEB
E pensa che , a guardarci bene bene da vicino, in fondo siamo TUTTI diversi. :)))) a PRESTO bOOG :-)
 
   
SoBBona
SoBBona il 24/03/11 alle 17:12 via WEB
Io sono anche cecatina ahaha *__* gia' gia'...
 
donnavittoriana
donnavittoriana il 24/03/11 alle 14:25 via WEB
...che tristezza!!Non so cosa aggiungere...il calvario dei diversamente abili è ancora lungo da percorrere...per mancanza d interesse da parte delle autorità competenti!!! Buon pomeriggio
 
 
boogie_bear
boogie_bear il 24/03/11 alle 15:18 via WEB
E ancora piu' lunga e' la strada che tutti noi dobbiamo percorrere prima di poterci dire un paese "civile". Un sorriso e a presto Boog :-)
 
terrafuocoaria
terrafuocoaria il 24/03/11 alle 17:15 via WEB
Per il mio compleanno, uno dei regali piu' belli che ho ricevuto, anzi, il piu' bello, e' stato un invito ad un percorso e seguente aperitivo (iniziativa che si intitola "Dialogo nel buio") presso l'Istituto dei ciechi di Milano. _____ In che cosa consiste l'esperienza sarebbe troppo lungo descriverlo qui e allora, diro' solo che la guida, in questa ora e mezza di percorso attraverso diversi ambienti ed al bar per l'aperitivo, il tutto rigorosamente nel buio piu' totale, dicevo, la guida e' un non vedente. _____ Io, lo consiglio a TUTTI (a parte il mio collega sordo a cui ne ho pero' parlato :-) e, addirittura, lo renderei obbligatorio come esperienza scolastica. _____ Lo slogan che accompagna questa molto istruttiva esperienza che la Gelmini sicuramente conosce ... come molte altre cose, e' : " Non occorre guardare per vedere lontano" e l'Url al sito e' www.dialogonelbuio.org _____ Con-si-glia-tis-si-mo!!!
 
terrafuocoaria
terrafuocoaria il 24/03/11 alle 17:16 via WEB
Errata corrige: ... che la gelmini NON conosce... !!! :-/
 
 
boogie_bear
boogie_bear il 25/03/11 alle 10:14 via WEB
Ho visitato il sito. sembra veramente una bella iniziativa. Mi piace moplto il concetto di mostrare che per i non vedenti il mondo non e' diverso, solo declinato in altri modi. Sicuramente un'esperienza coinvolgente. A presto Boog :-)
 
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