Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007
SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.
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INSIEME SIAMO MENO RARI
C
iao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
![immagine](http://img524.imageshack.us/img524/8296/senzatitolo2ag7.jpg)
Tedoldi Stefania
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Post n°22 pubblicato il 10 Settembre 2007 da Linfedema
IN OTTOBRE STAND A SAN BABILA IN MILANO PRO LINFEDEMA
Su iniziativa di una ns. Cara Amica Cristina solidale in patologia, al fine di diffondere la conoscenza del linfedema e le sue problematiche correllate è allo studio la possibilità di allestire un apposito stand il prossimo mese di Ottobre a San Babila a Milano.
Chiunque ritenga di poter offrire il suo sostegno volontario per questo tipo di iniziativa puo' contattarci via mail per stabilire modalità e tempi di collaborazione.
Grati per quanti mossi da mero spirito umanitario e solidale, vorranno aderire a questa lodevole iniziativa
Inviato da: Francesca
il 08/10/2010 alle 14:00
Inviato da: ringtones -html -htm
il 05/05/2009 alle 14:57
Inviato da: ringtone wings
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: 139
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: ringtones
il 05/05/2009 alle 14:56