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Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007

SOS LINFEDEMA

storia di sanità negata

 
 

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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.

 

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INSIEME SIAMO MENO RARI

Cimmagineiao Franco, non ci siamo conosciuti di persona all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era" (Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!! Grazie. Il nostro sito è  www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
 

 

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Post N° 22

Post n°22 pubblicato il 10 Settembre 2007 da Linfedema

IN OTTOBRE STAND A SAN BABILA IN MILANO PRO LINFEDEMA


Su iniziativa di una ns. Cara Amica Cristina solidale in patologia, al fine di diffondere la conoscenza del linfedema e le sue problematiche correllate è allo studio la possibilità di allestire un apposito stand il prossimo mese di Ottobre a San Babila a Milano.
Chiunque ritenga di poter offrire il suo sostegno volontario per questo tipo di iniziativa puo' contattarci via mail per stabilire modalità e tempi di collaborazione.
Grati per quanti mossi da mero spirito umanitario e solidale, vorranno aderire a questa lodevole iniziativa

 
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