Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007
SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
I MIEI LINK PREFERITI
AREA PERSONALE
- Login
MENU
ULTIMI COMMENTI
Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.
CERCA IN QUESTO BLOG
INSIEME SIAMO MENO RARI
C
iao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
![immagine](http://img524.imageshack.us/img524/8296/senzatitolo2ag7.jpg)
Tedoldi Stefania
« Messaggio #25 | Messaggio #27 » |
Post n°26 pubblicato il 21 Gennaio 2008 da Linfedema
TRASMESSO AL MINISTERO IL TESTO DEFINITIVO DELLE LINEE GUIDA
In data 28.12.2007 il prof. Michelini ha elaborato il testo definitivo delle Linee Guida del Linfedema su incarico dei funzionari ministeriali dedicati alla soluzione della problematica.
L'elaborato è stato trasmesso al Ministero dai cui funzionari si attendono adesso delle concrete risposte, si spera, definitive ed in tempi brevi. Non appena in possesso di ulteriori notizie provvederemo a pubblicare nota di aggiornamento.
Inviato da: Francesca
il 08/10/2010 alle 14:00
Inviato da: ringtones -html -htm
il 05/05/2009 alle 14:57
Inviato da: ringtone wings
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: 139
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: ringtones
il 05/05/2009 alle 14:56