Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007
SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.
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INSIEME SIAMO MENO RARI
Ciao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
Tedoldi Stefania
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Post n°29 pubblicato il 21 Marzo 2008 da Linfedema
SERENA PASQUA A TUTTI
Un sincero e sentito augurio di serena Pasqua giunga a Tutte/i Voi dalla ns. associazione SOS Linfedema, con particolare rigurado per tutti gli ammalati di tale patologia che festeggiano un'altra Pasqua nella totale disattenzione del Ministero della Salute che ancora una volta nega a questa categoria di ammalati il diritto alla salute, non emanando le linee guida per il linfedema da tempo ormai definite.
Inviato da: Francesca
il 08/10/2010 alle 14:00
Inviato da: ringtones -html -htm
il 05/05/2009 alle 14:57
Inviato da: ringtone wings
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: 139
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: ringtones
il 05/05/2009 alle 14:56