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Post n°55 pubblicato il 15 Febbraio 2007 da blosky1974
Aiutiamo Azzurra
Azzurra Azzurra stava scoprendo il mondo era attratta dalle luci dai suoni esplorava tutto ciò che la circondava ma un giorno si è svegliata ed era troppo stanca per scoprire il mondo era troppo stanca per sorridere era troppo stanca per giocare era troppo stanca per vivere Ogni giorno che si svegliava era sempre troppo stanca Un giorno si è svegliata e non riusciva più a tenere in braccio la sua bambola preferita Un giorno si è svegliata e dalla sua bocca non uscivano più suoni Un giorno si è svegliata e non riusciva più a stare seduta Un giorno si è svegliata e non riusciva più a mangiare Un giorno si è svegliata sapendo che il giorno dopo forse non si sarebbe più svegliata (la mamma di Azzurra) Mi chiamo Azzurra ho 4 anni (sono nata il 21 ottobre 2002) e sono affetta da una rarissima e grave malattia (encefalomiopatia mitocondriale progressiva necrotizzante subacuta - sindrome di leigh difetto del complesso IV citocromo cossidasi). Non parlo, non cammino, non sto seduta, non posso muovere le braccia neppure le gambe, mangio attraverso un tubo inserito nel mio stomaco, spesso sono costretta a ricoveri ospedalieri, ma capisco tutto e so quello che mi accade. La medicina convenzionale per me non ha cure. Negli Stati Uniti a Lauderdale (Florida) ho la possibilità di migliorare la qualità della mia vita; posso tornare a mangiare con la mia bocca, a comunicare con le parole, a stare seduta e piano piano a camminare, ma soprattutto posso tornare a giocare come tutti i bambini. La cura si basa sull'ossigenoterapia fatta attraverso la camera iperbarica e un ciclo continuo di terapia col metodo di therasuit. Il tutto deve essere fatto almeno per un anno e costa molti soldi (€ 300.000,00). Lo Stato italiano non sovvenziona questo tipo di terapia. Altre bambine con la mia stessa malattia (Meckenzie e Gracie) si sono già sottoposte a questa cura e adesso stanno vivendo e non morendo come me.
Azzurra nasce il 21 ottobre del 2002
Per una donazione Con pochi euro a testa avremmo contribuito ha dare un futuro ad AZZURRA. Come un soldato invisibile, La speranza di una bambina Copiato da: niedda |
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Post n°54 pubblicato il 27 Gennaio 2007 da panter40
Ciao sorellina, nn hai idea d quanto mi manki! In realtà mi mancate tutti... Mi dispiace tanto nn riuscire a venire a casa, anke xkè ne avrei proprio bisogno, l' unico pensiero fisso è quello d sistemarmi con la casa nuova, solo dopo potrò pensare d venire a casa x almeno 2 settimane, nn vedo l' ora!!! Ti lascio un grande bacio... |
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Post n°53 pubblicato il 10 Dicembre 2006 da e_X_treme
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Post n°52 pubblicato il 09 Dicembre 2006 da vipera85i
A tutti amici miei...oggi sono molto triste....alcuni di voi già sanno xkè.....tra 2 orette ritorno a casa mia....mi dispiace molto lasciare la mia sorellina qui...peccato ke lei non può venire...ci divertivamo tanto....cmq volevo dire ai miei amici ke ieri sera mi sono divertita molto....è stata una bella serata vero? hahahahahah....spero tanto ke ce ne saranno altre....adesso vi lascio xkè devo andare a sistemare le ultime cose....un bacione a tutti voi....mi mancherete tanto ....la vosra ilenia......baci......
x tutto e per le belle serate.............. |
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Post n°51 pubblicato il 08 Dicembre 2006 da alessandrosampino
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