Donne con massa pelvica: l’FDA ha approvato un nuovo test per determinare il rischio di tumore dell’ovaio
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una combinazione di test ematici per le proteine HE4 e CA125 e l’algoritmo ROMA ( Risk of Ovarian Malignancy Algorithm ) per la determinazione del rischio di tumore alle ovaie nelle donne in premenopausa e postmenopausa.Il nuovo sistema è stato sviluppato nell'ambito del Program in Women's Oncology del Wome [...]
Osteoporosi: aumento del rischio di frattura atipica del femore dopo trattamento prolungato con bifosfonati
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in guardia i pazienti e gli operatori sanitari sul possibile rischio di frattura atipica del femore in pazienti che assumono bifosfonati, una classe di farmaci usati per prevenire e curare l'osteoporosi.I bifosfonati inibiscono la perdita di massa ossea nelle persone con osteoporosi e hanno dimostrato di ridurre il tasso di frattu [...]
Terapia di sostituzione ormonale transdermica e orale e rischio di ictus
Uno studio di popolazione caso-controllo ha determinato il rischio di ictus associato alle vie di somministrazione orale e transdermica della terapia di sostituzione ormonale.Sono state arruolate dal General Practice Research Database tutte le donne di età compresa tra 50 e 79 anni nel periodo 1987-2006 e sottoposti a trattamenti che rispettavano i criteri di qualità predetermi [...]
Terapia adiuvante del tumore alla mammella: l’Acido Zoledronico non deve essere impiegato in modo rutinario
I dati hanno indicato che l'uso adiuvante dei bifosfonati riduce i tassi di recidiva e di mortalità nei pazienti con tumore alla mammella in fase precoce. E’ stato condotto uno studio per determinare se il trattamento con Acido Zoledronico ( Zoledronato; Zometa ), in aggiunta alla terapia adiuvante standard, fosse in grado di migliorare gli esiti della malattia in tali pazient [...]